C'était le premier signe de la star de Mme Sopranos, Jamie-Lynn Sigler, remarquée

Pendant une grande partie des 00, acteur Jamie-Lynn Sigler joué comme Meadow, l'enfant premier-né et troublé de Tony Soprano (James Gandolfini), dans la série hit hbo, Les Sopranos. Au plus fort de sa carrière d'actrice, au milieu de la course de l'émission, elle a été diagnostiquée avec une sclérose en plaques (MS). Initialement, la star a gardé son diagnostic secret et a continué à combattre la maladie neurologique en privé pendant environ 15 ans. Elle a révélé publiquement qu'elle était en MS en 2016 et a été un défenseur vocal pour des gens comme elle depuis. En discutant de ses expériences, Sigler a également partagé le premier signe qu'elle a remarqué que quelque chose n'allait pas, l'a amené à voir un médecin et à finalement apprendre son état. Pour en savoir plus sur l'histoire de MS de l'acteur de 40 ans et comment elle le gère aujourd'hui, lisez la suite.

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Sigler sentait de la lourdeur et des picotements dans sa jambe.

En 2002, alors qu'elle avait 20 ans, Sigler est rentré à la maison après avoir filmé un épisode de Les Sopranos et est allé prendre une douche. Alors qu'elle entrait, elle ressentait une sensation étrange et forte dans sa jambe. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

"C'était ce sentiment juste avant d'obtenir des épingles et des aiguilles, cette étrange picotement, comme vos jambes dorment", a-t-elle déclaré à WebMD en 2016. Sigler a ressenti un sentiment similaire lorsqu'elle avait la maladie de Lyme en 2001. "Je ne savais pas si c'était une rechute ou ce que c'était", a-t-elle poursuivi.

Après une nuit à l'hôpital, un médecin a été informé par un médecin qu'elle avait une SEP, une maladie du système nerveux central qui perturbe la communication entre le cerveau et le reste du corps.

Selon la National MS Society, l'engourdissement ou le sentiment que votre membre est "endormi", est un symptôme courant de la SEP. D'autres symptômes couramment observés comprennent la fatigue, les problèmes de vision et la difficulté à marcher.

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Sigler "était dans le déni" de sa SEP jusqu'à ce que ses symptômes aggravent.

Immédiatement après son diagnostic, Sigler n'a pas ressenti de symptômes. Tout en parlant à Charme En 2016, l'acteur a admis qu'elle "était dans le déni" de la maladie. "Je n'ai pas pris mes médicaments. Je ne voulais pas vivre une vie en pensant à la SEP parce que je n'étais pas symptomatique ", a-t-elle expliqué.

En 2005, au milieu de son divorce de son mari de deux ans, acteur AJ Discala, Sigler a commencé à ressentir de nouveaux effets de sa MS. Pour WebMD, elle a noté qu'elle avait des problèmes d'équilibre et de vessie, ainsi que de se sentir faible sur son côté droit. À mesure que la gestion de ces symptômes est devenue plus difficile, Sigler a contacté un professionnel de la santé dans l'industrie du divertissement pour obtenir de l'aide.

"Il m'a dit: 'Je vais prétendre que vous ne m'avez jamais dit que vous aviez des SP, et vous ne le dira jamais au travail à personne au travail. Vous serez licencié. Personne ne vous embauchera. Les gens vous jugeront. Gardez-le entre nous '', a-t-elle déclaré à WebMD.

Elle a pris ces conseils extrêmes et a caché ses ms au travail en blâmant sa douleur dans un mauvais dos et sa maladie de Lyme. Son Sopranos co-star Edie Falco Même s'est rendu à Sigler à l'hôpital sans savoir que MS était la raison pour laquelle elle était là. "Quand j'ai découvert qu'elle avait des SP, cela m'a brisé le cœur", se souvient Falco à WebMD. "Sachant juste à quel point cela a dû être difficile de passer par ça."

Sigler a gardé son diagnostic privé en dehors du travail, aussi. Elle a noté sur WebMD qu'elle "n'avait jamais impliqué personne dans sa vie avec [sa] maladie", ce qui a fait un nombre mental sur elle.

"Je suis devenue incroyablement déprimée", a-t-elle expliqué. "J'étais de retour à vivre seul et confus et effrayé pour la vie en général, pas seulement le MS."

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Elle a même envisagé d'arrêter de jouer.

Après Les Sopranos terminé, Sigler a continué à agir à la télévision et aux films. Elle craignait toujours que les gens qui découvrent qu'elle vivait avec la SEP conduirait à ce qu'elle soit traitée différemment, cependant. À un moment donné, elle a envisagé d'arrêter complètement d'agir.

"Je pensais que ce travail ne viendrait plus", a-t-elle dit Charme. "Je pensais que les gens me considéraient comme des malades et ne me voyaient pas comme moi."

Travailler avec un thérapeute a aidé Sigler à se rendre. Elle a publiquement révélé son diagnostic de SEP pour la première fois dans une interview de janvier 2016 avec Personnes magazine. Elle et joueur de baseball Cutter Dykstra s'est marié le même mois, et Sigler a dit plus tard à WebMD qu'elle avait voulu faire l'annonce "à une époque de célébration."Le couple a maintenant deux fils: Beau Kyle Dykstra, 8, et Jack Adam Dykstra, 3.

Avec son état de santé enfin à l'air libre, Sigler se sentait soulagé. "Je me sens physiquement mieux parce que je n'ai pas ce stress et cette peur qui m'a suivi partout", a-t-elle déclaré à WebMD.

Sigler a des rechats rémittions de la SEP. 

Parler à Charme, Sigler a expliqué qu'elle a redémarré la SEP (RRMS). Selon la National MS Society, le RRMS est caractérisé par "une attaque de symptômes neurologiques nouveaux ou croissants", également appelés rechutes ", suivis par des périodes de reprise complète ou partielle."Elle a déclaré à WebMD qu'elle avait essayé" chaque traitement alternatif "possible au fil des ans, y compris différents types de régimes et thérapies invasives. Maintenant, lorsqu'il traite ses symptômes, Sigler prend le médicament Tecfidera deux fois par jour.

La SEP de Sigler provoque sa douleur, ce qui est pire certains jours que d'autres. "J'aurai des moments où ma sciatique [douleur qui longe les jambes ou le dos] devient vraiment mauvaise à la fin de la journée ou je suis un peu plus raide aujourd'hui ou quoi que ce soit, mais je peux dire que j'ai appris à en quelque sorte inconfortable ", a-t-elle expliqué à Charme.

L'acteur a également des limitations physiques en raison de la maladie. Elle a noté au magazine que le défi le plus difficile pour elle était de courir, ce qu'elle n'a pas pu faire depuis plus de 10 ans. Chaque fois qu'elle essaie de courir, a expliqué Sigler, ses symptômes aggravent.

"Je commence à se raidir", a-t-elle dit. "Mon cerveau ne peut pas fonctionner assez rapidement avec mes jambes. J'ai une faiblesse dans mon côté droit, donc l'équilibre, la coordination."

Pourtant, elle ne laisse pas sa ms la retenir. 

Bien que vivre avec la maladie ait été difficile, a dit Sigler Personnes En 2020, elle a réalisé toutes les "choses positives que cela lui a apportées" et "qui cela a fait [elle] aujourd'hui."

"Est-ce que je souhaite toujours que je n'ai pas de ms? Bien sûr, "dit-elle. "Mais c'est comme mon truc dans cette vie, peut-être. Et je m'occupe du mieux que je puisse. Je suis toujours indépendant."

Malgré le fait que Mme peut la ralentir physiquement, elle a accepté la maladie et en embrasse la réalité à sa manière.

"Mais j'ai compris au cours des 18 années à vivre avec la meilleure façon de fonctionner et je n'ai pas l'impression de manquer quoi que ce soit dans la vie à cause de cela", a-t-elle ajouté.

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