La sclérose en plaques (SEP) peut se présenter de nombreuses manières - ce qui a du sens étant donné l'effet de grande envergure de la maladie. "[MS] a un impact sur le cerveau, la moelle épinière et les nerfs optiques, qui composent le système nerveux central et contrôle tout ce que nous faisons", selon la National Multiple Sclerosis Society (NMSS), qui note que la cause de la SEP n'est pas encore connue.
Actrice Selma Blair, qui a exprimé sa lutte avec la SEP, a été confus depuis des années par les symptômes qu'elle ressentait. Elle a réalisé que quelque chose n'allait pas vraiment quand, alors qu'elle marchait sur la piste lors d'un défilé de mode, sa jambe a cédé. Blair a rappelé une expérience similaire sur Instagram: "J'ai des symptômes depuis des années, mais je n'ai jamais été pris au sérieux jusqu'à ce que je ne tombe pas devant [le neurologue] essayant de trier ce que je pensais être un nerf pincé", a-t-elle écrit.
"L'expérience de chacun avec la SEP est différente, et ces pertes peuvent être temporaires ou durables", explique le NMSS, qui décrit des symptômes variables comme "l'engourdissement, les picotements, les changements d'humeur, les problèmes de mémoire, la douleur, la fatigue, la cécité et / ou la paralysie."Certains signes moins connus de MS pourraient vous surprendre, cependant. Lisez la suite pour découvrir un drapeau rouge inattendu pour surveiller.
Lisez ceci ensuite: vous êtes 32 fois plus susceptible de développer une SEP si vous avez eu cela, l'étude dit.
Un trouble chronique, la SEP se produit lorsque "le système immunitaire attaque la gaine de protection (myéline) qui couvre les fibres nerveuses et provoque des problèmes de communication entre votre cerveau et le reste de votre corps" W. Oliver Tobin écrit dans un article pour la clinique Mayo. "Finalement, la maladie peut causer des dommages permanents ou une détérioration des nerfs."Près d'un million de personnes aux États-Unis ont le trouble chronique MS.
"En général, la MS devient plus grave au fil du temps [mais] il n'y a pas de calendrier spécifique que la condition suit", explique Healthline. "Tout le monde atteint de SP a tendance à suivre son propre calendrier."Healthline note qu'il peut ne pas y avoir de progression des symptômes chez certains patients, tandis que d'autres présentent des symptômes de plus en plus graves.
La SEP a quatre étapes, définies par le NMSS comme un syndrome cliniquement isolé (CIS), un remise en rechute (RRMS), un progressif secondaire (SPMS) et un progressif primaire (PPM).
Les premiers symptômes de la maladie peuvent inclure "une fatigue extrême, une maladresse, des sensations épineuses étranges, une pensée lente, [et] une vision bancale", selon WebMD.
Le NMSS rapporte que la fatigue est "l'un des symptômes les plus courants de la SEP, survenant chez environ 80% des personnes" et est la principale raison pour laquelle les patients atteints de SEP quittent le marché du travail. Dans certains cas, la fatigue se produit lorsque d'autres symptômes de la SEP-tels que les spasmes musculaires pendant la perturbation du sommeil de la nuit. Le NMSS note également qu '"il y a un autre type de fatigue référé comme lassitude - qui est unique aux personnes atteintes de SEP" et la décrit comme une fatigue quotidienne qui s'intensifie tout au long de la journée et est aggravée par la chaleur et l'humidité, entre autres caractéristiques.
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Parce que les symptômes de la SEP peuvent varier considérablement, avec de nombreux signes différents qui peuvent ressembler à d'autres conditions, il y a souvent un retard dans le diagnostic de la maladie.
"Les chercheurs ont constaté que les patients atteints de SEP avaient un nombre de rendez-vous médicaux plus élevé que la moyenne, avec des médecins de diverses spécialités, jusqu'à cinq ans avant leur diagnostic", rapporte WebMD. "La SEP peut ressembler à d'autres choses, et d'autres choses peuvent ressembler à la SEP", neurologue Andrew Salomon a dit au site. "Il ne fait aucun doute que le retard de diagnostic est un problème."
Un symptôme de SEP qui peut être difficile à diagnostiquer, car il y a tellement d'autres causes potentielles pour cela, est une sensation intense de démangeaisons.
Décrit par WebMD comme un "picotement soudain et intense qui se développe à l'improviste, n'importe où sur votre corps". ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
Les démangeaisons dysesthésiques ne sont pas causées par une allergie ou une irritation de la peau. Il s'agit d'une réponse neurologique, explique aujourd'hui les nouvelles médicales: "Dans la SEP, le système immunitaire attaque les tissus nerveux dans le cerveau et la moelle épinière", explique le site. "Cela peut provoquer des changements dans les nerfs ailleurs dans le corps."
WebMD conseille que d'autres symptômes inhabituels de la SEP à surveiller incluent le PBA (Pseudobulbar Affect, qui présente des rires ou des pleurs de manière incontrôlable) et du "bandes", qui se produit lorsque les spasmes musculaires qui se produisent entre les côtes créent une sensation serrée ("comme quelque chose qui vous serre fermement fermement fermement fermement fermement fermement vous à propos de la poitrine et ne lâchera pas ").
Si vous pensez que vous pouvez avoir des symptômes qui indiquent la SEP, consultez votre médecin et soyez persistant jusqu'à ce que vous obteniez des réponses.