Ce médicament commun est soumis à un nouveau rappel, avertit la FDA
Comme des millions d'Américains, vous pouvez prendre quelques médicaments quotidiens pour rester en bonne santé. Mais un sur le marché en ce moment peut avoir le potentiel de faire le contraire. Il est temps de vérifier votre armoire à pharmacie pour un médicament couramment utilisé qui fait l'objet d'un nouveau rappel après que le fabricant a découvert un problème potentiellement nocif. Lisez la suite pour en savoir plus sur le médicament affecté et que faire si vous l'avez à la maison en ce moment.
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Mylan Pharmaceuticals rappelle un seul lot de ses stylos d'injection d'insuline Semglee.
Mylan Pharmaceuticals, une entreprise de Viatris, se souvient volontairement d'un seul lot de ses stylos d'injection de glargine non interchangeables. Les articles en question sont de 100 unités / ml (U-100), 3 ml de stylos préfabillés, qui sont emballés dans un carton étiqueté de cinq.
Ce lot a été fabriqué par BioCon Sdn Bhd. et distribué par Mylan Specialty L.P. dans le u.S. Entre le 11 mai 2021 et novembre. 11, 2021. Le lot rappelé est le numéro de lot BF20003118 avec une date d'expiration de août. 2022. L'entreprise a annoncé le rappel en janvier. 18 Et le U.S. Food & Drug Administration (FDA) l'a publié sur Jan. 19.
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Le produit rappelé est utilisé pour traiter les personnes atteintes de diabète de type 1 et de type 2.
Le produit est un analogue à l'insuline humaine à longue durée.
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Les stylos à insuline pré-remplis sont rappelés en raison du potentiel d'une étiquette manquante.
La société affirme que le produit est rappelé en raison du potentiel de la disparition de l'étiquette sur certains stylos préfabillés dans un carton étiqueté; Les stylos pré-remplis manquent une étiquette blanche avec le nom du produit et les informations posologiques pour les identifier correctement. Le rappel ne concerne que ce seul lot particulier. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
Selon la déclaration de risque publiée par la FDA, la question de l'étiquetage pourrait entraîner une "mélange de produits / forces, entraînant l'administration de la mauvaise insuline" pour les patients recevant un traitement avec plus d'un type d'insuline (comme les deux courts et insuline à action prolongée). Cela pourrait entraîner des niveaux de glycémie élevés ou bas, ce qui pourrait entraîner de graves complications.
Heureusement, la société n'a reçu aucun rapport de problèmes de santé liés à ce rappel jusqu'à présent.
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Voici ce qu'il faut faire si vous avez l'insuline rappelée à la maison en ce moment.
La société a commencé le rappel du lot BF20003118 et a informé ses distributeurs et détaillants pour tirer les médicaments affectés de la circulation pour organiser leur retour.
Si vous avez l'un des produits affectés à la maison, il vous est demandé de contacter Stericycle au 888-843-0255 pour demander au paquet de documentation de retourner le produit.
Si vous avez des questions, contactez les relations avec la clientèle ViaRris au 800-796-9526 ou [Protégé par e-mail], du lundi au vendredi à partir de 8 A.m. à 5 P.m. est.
Vous devez contacter votre médecin si vous avez rencontré des problèmes qui peuvent être liés à ce médicament.
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