Pour beaucoup de gens, prendre soin de leur peau est essentiel à leur routine quotidienne. Et pour tout, des imperfections de traitement par place à la tête hydratante aux pieds, il peut prendre une large gamme de produits pour s'assurer que toutes les étapes sont couvertes. Trouver les bons articles pour votre peau peut parfois prendre des essais et des erreurs, le pire résultat étant généralement qu'il est inefficace ou provoque une légère irritation. Mais maintenant, la Food & Drug Administration (FDA) avertit le public de produits de soin spécifiques qui pourraient entraîner "des blessures permanentes."Lisez la suite pour voir quels articles vous devriez éviter.
Lisez ceci suivant: Ne prenez jamais ce médicament otc populaire pendant plus de 2 jours, la FDA prévient.
Comme tous les compléments alimentaires que vous voyez à vendre dans le U.S., Les produits de soins de la peau sont soumis à un examen minutieux des agences fédérales comme la FDA pour s'assurer qu'elles sont sûres à utiliser. Cependant, cela signifie également que les articles que vous voyez sur l'étagère ne sont pas tenus d'obtenir un "pré-approbation prématuré (ACT FD&C).
Les produits remontent à cette loi lorsqu'ils commettent une «falsification» - qui fait référence à l'utilisation d'ingrédients ou de contaminants potentiellement dangereux - ou «erronés», se référant lorsqu'un produit est «faux ou trompeur» sur ses avantages ou n'inclut pas tous les Informations nécessaires sur son étiquette.
"Les entreprises et les particuliers qui fabriquent ou commercialisent des cosmétiques ont la responsabilité légale d'assurer la sécurité de leurs produits", écrit la FDA sur son site Web. "Ni la loi ni la réglementation de la FDA ne nécessitent des tests spécifiques pour démontrer la sécurité des produits ou des ingrédients individuels."
Maintenant, certains produits ont été critiqués de l'agence et pourraient faire face à une action en justice.
En août. 10, la FDA a émis une alerte au public qu'il avait envoyé des lettres d'avertissement à Amazon.com, Ariella Naturals et Laboratories justifiés pour l'introduction et la vente de déménagements de tags de taupe et de peau qui n'ont pas été évalués par la FDA pour la sécurité, l'efficacité ou la qualité, et nécessitent l'approbation de la FDA."En outre, l'agence affirme que les produits ont également violé la loi FD&C lorsque les sociétés les ont présentés pour le commerce interétatique sans obtenir l'approbation appropriée.
"Il est de l'obligation de la FDA de protéger la santé publique contre les produits nocifs non approuvés pour le U.S. Marketplace, " Donald D. Ashley, JD, directeur du Bureau de la conformité au Centre d'évaluation et de recherche sur les médicaments de la FDA, a déclaré dans un communiqué de presse. "La surveillance rigoureuse de l'agence s'efforce d'identifier les menaces à la santé publique et d'empêcher ces produits d'atteindre nos communautés. Cela comprend où les détaillants en ligne comme Amazon sont impliqués dans la vente interétatique de produits médicamenteux non approuvés. Nous continuerons à travailler avec diligence pour nous assurer que les détaillants en ligne ne vendent pas de produits qui violent la loi fédérale."
L'agence affirme que les entreprises auront désormais 15 jours pour répondre avec les mesures qu'ils ont prises pour faire face aux violations, déclarant que "les lettres d'avertissement ne sont pas censées être une solution finale de l'agence."
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L'agence affirme qu'elle se conseillait de l'utilisation de déménagements de tags de taupe et de peau en raison des "effets secondaires nocifs potentiellement et des risques graves" qu'ils posent, notamment "des blessures cutanées, une infection nécessitant des antibiotiques, des cicatrices et un diagnostic et un traitement cancer de la peau retardés et retardé."La FDA dit qu'elle a également reçu des rapports de consommateurs qui" ont développé des blessures et des infections à la peau permanentes "en raison de l'utilisation des remèdes en vente libre (OTC). ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
"Les produits commercialisés pour l'élimination esthétique de moles, d'étiquettes cutanées ou d'autres lésions cutanées contiennent généralement des concentrations élevées d'acide salicylique ou d'autres substances potentiellement dangereuses", a écrit l'agence dans son avis. "Ces produits ne suppriment souvent pas la lésion ou ne suppriment pas tout. Pire, même si la lésion tombe, le produit peut causer des blessures permanentes à la peau environnante, comme les cicatrices ou la décoloration. Dans certains cas, le résultat final peut être plus pénible et visible que la lésion d'origine, surtout si vous appliquez le produit sur votre visage."
La FDA conseille au public "d'éviter ces produits" en raison du danger potentiel qu'ils posent. Au lieu de cela, l'agence dit qu'un médecin doit toujours vérifier les taupes ou les étiquettes cutanées pour s'assurer que les taches ne sont pas cancéreuses et que tout traitement potentiellement nécessaire n'est pas retardé. Alors que la plupart des taupes et des croissances cutanées ne sont pas une source de préoccupation, la FDA prévient qu'il y a quelques signes qu'ils pourraient être quelque chose de plus grave.
"Si une taupe ou une étiquette de peau se développe, change, saigne ou est douloureux, vous devriez consulter un médecin", prévient l'agence. "Ne traitez pas le problème de la peau vous-même. Si vous le retirez ou changez à son apparence, les prestataires de soins de santé peuvent avoir plus de mal à déterminer s'il s'agit d'un cancer de la peau et de proposer un plan de traitement efficace."
Quiconque a subi un événement défavorable en raison de l'utilisation de déménagements de tags de taupe ou de peau peut également le signaler au programme d'informations de sécurité et d'événements indésirables de la FDA en remplissant le formulaire en ligne. Vous pouvez également appeler le 1-800-332-1088 pour que le formulaire vous soit envoyé ou le télécharge avant de le terminer et de l'envoyer à l'adresse indiquée ou de la faxer au 1-800-FDA-0178.