Ces brûlures d'estomac et les médicaments contre la douleur sont juste rappelés, avertit la FDA

Des affections telles que les brûlures d'estomac, l'indigestion et les maux et les douleurs généraux sont ressentis par des millions de personnes au quotidien. C'est pourquoi les médicaments utilisés pour traiter ces problèmes embêtants sont invoqués comme des méthodes éprouvées pour éliminer un mal de tête ou calmer un maux d'estomac. Cependant, les approches de traitement parfois fiables peuvent parfois faire plus de mal que de bien. Lisez la suite pour en savoir plus sur le U.S. Avertissement de rappel récent de la Food & Drug Administration (FDA) pour trois médicaments communs.

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Plastikon Healthcare a rappelé volontairement trois médicaments, citant le risque de "détresse intestinale."

En raison de la contamination microbienne, ainsi que de "l'échec à étudier correctement les tests microbiens ratés", la société pharmaceutique Plastikon Healthcare rappelle trois lots de lait de magnésia. Ces médicaments sont uniquement destinés à un usage institutionnel, ce qui signifie qu'ils sont vendus aux hôpitaux et aux cliniques à travers le U.S., mais ne peut pas être acheté directement par les consommateurs. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

La FDA a annoncé le rappel volontaire le 24 mars, avertissant les consommateurs que l'utilisation des produits pourrait provoquer une maladie "due à une détresse intestinale" sous forme de diarrhée ou de douleurs abdominales. Sur une note plus sérieuse, les personnes atteintes de systèmes immunitaires compromises sont plus à risque si l'on donne ces médicaments, l'agence a averti. Selon la déclaration annonçant le rappel, ces individus "ont une plus grande probabilité de développer une infection largement mortelle et potentiellement mortelle lors de l'ingestion ou autrement exposée oralement à des produits contaminés par des micro-organismes."

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Les médicaments sont utilisés pour traiter la douleur, les brûlures d'estomac, l'indigestion et d'autres problèmes.

Ces médicaments sont utilisés pour traiter les conditions communes, allant de l'indigestion aux maux et aux douleurs. Le lait de magnésie, par exemple, est utilisé pour le soulagement occasionnel de la constipation chez les adultes et les enfants de 12 ans et plus. L'acétaminophène, également connu par l'un de ses noms de marque communs, Tylenol, est utilisé pour le soulagement de la douleur. La forme liquide qui a été rappelée est utilisée pour traiter la douleur de l'arthrite, des douleurs musculaires, des maux de dos, le rhume, la réduction temporaire de la fièvre, entre autres problèmes, selon la libération de la FDA. Enfin, la combinaison rappelée d'hydroxyde de magnésium / hydroxyde / siméthicone en aluminium est administrée pour un soulagement des brûlures d'estomac, un maux d'estomac ou une pression inconfortable et des ballonnements.

Voici comment les prestataires de soins de santé peuvent dire s'ils ont les médicaments rappelés.

Bien que ces médicaments ne soient pas destinés à la vente directe aux consommateurs, les terrains touchés ont été expédiés aux hôpitaux, aux maisons de soins infirmiers et aux cliniques à travers le pays, mettant potentiellement les patients déjà compromis en danger. Les lots affectés ont été distribués entre le 1er mai 2020 et le 28 juin 2021 et ont été étiquetés pour le grossiste, les principaux produits pharmaceutiques, selon la version de la FDA. Plastikon Healthcare a également publié une lettre de rappel à ses clients directs, les alertant sur le rappel.

Tous les médicaments sont venus en tasses à usage unique avec un couvercle en aluminium, et chaque produit a un code de médicament national, ou NDC, de la FDA, qui peut aider à identifier les produits rappelés. Le lait de magnésie (NDC: 0904-6846-73) était emballé dans un carton avec 100 tasses à dose unique, avec 10 plateaux de 10 tasses. Les produits en question avaient des dates d'expiration de mars 2022 (nombre de lots: 20024a et 20025a) et mai 2022 (numéro de lot: 20041a).

L'acétaminophène rappelé est également venu dans un carton avec 100 doses simples (NDC: 0904-6820-76), et le numéro de lot affecté était 20040a, qui avait une date d'expiration de mai 2022. Quatre des lots touchés de la formulation d'hydroxyde de magnésium devaient expirer en mai 2022 (nombre de lots: 20042a, 20043a, 20045a, 20046a et 20047a), ainsi que celui qui devait expirer en juin 2024 (numéro de lot: 21067a ).

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Les patients qui peuvent avoir subi des complications de ces médicaments doivent contacter leur médecin.

Les patients peuvent trouver un peu de réconfort dans le fait que la FDA n'a reçu aucun rapport d'événements indésirables ou de préoccupations microbiennes des consommateurs en relation avec le rappel. Tous les patients qui craignent d'avoir des problèmes liés à l'utilisation de ces médicaments sont invités à contacter leur médecin ou son fournisseur de soins de santé.

En cas de problèmes de réaction indésirable ou de qualité, la FDA a des options à signaler en ligne, ou à télécharger un formulaire et à soumettre par courrier ordinaire ou par fax. Pour des questions sur le rappel spécifiquement, les consommateurs peuvent poser des questions à Plastikon par téléphone au 785-330-7109 ou par e-mail à [Email Protected], du lundi au vendredi 9.m. à 4 p.m. Heure standard centrale.

Les produits rappelés doivent être retournés au lieu d'achat.

Les hôpitaux ou les cliniques de soins de santé avec ces produits dans leur inventaire ont été informés de mettre en quarantaine les produits et d'arrêter la distribution et l'administration immédiatement, explique la version de la FDA. Les produits rappelés doivent être retournés au lieu de l'achat, et tous les prestataires de soins de santé qui ont distribué des produits affectés sont invités à informer leurs patients du rappel.

"Plastikon Healthcare met le plus grand accent sur la sécurité des patients et la qualité des produits à chaque étape du processus de fabrication et de chaîne d'approvisionnement", indique la déclaration de la FDA. "Plastikon Healthcare a informé ses clients directs via une lettre de rappel pour organiser le retour de tout produit rappelé."

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