Il y a un nouvel avertissement sur ce analgésique en OTC, dit la FDA
Votre armoire de médicaments est probablement remplie de divers analgésiques et de médicaments en vente libre (OTC) en attente chaque fois que vous en avez besoin, mais il pourrait également y avoir des dangers cachés qui se cachent. Il est important de vérifier vos médicaments à la lumière du nouveau U.S. Avertissements de la Food and Drug Administration (FDA) sur les médicaments qui pourraient vous mettre en danger. En fait, une annonce récente de la FDA mentionne l'un des analgésiques en vente libre les plus couramment utilisés. Lisez la suite pour voir si vous avez ce médicament dans votre armoire, et pour plus de médicaments à éviter, si vous prenez ce médicament, vous.S. Les responsables ont un nouvel avertissement pour vous.
La FDA a annoncé un rappel pour près de 200 000 bouteilles d'acétaminophène.
La FDA a annoncé le 2 avril que A-S Meedication Solutions, LLM (ASM) se souvient volontairement de près de 200 000 bouteilles d'acétaminophène supplémentaires de 500 milligrammes comprimés. Les médicaments rappelés sont venus en bouteilles blanches à 100 comptages en plastique et ont été incluses à l'intérieur des kits essentiels de la santé distribués aux membres de Humana, une compagnie d'assurance maladie américaine. Ces kits comprenaient également une bouteille de désinfectant pour les mains, un masque facial réutilisable, un sac de gouttes contre la toux, un thermomètre numérique et 50 gants jetables. Et pour plus de dangers d'acétaminophène, si vous prenez du Tylenol avec cela, votre foie est en danger, disent les experts. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
Le médicament a été rappelé en raison du mauvais étiquetage.
Selon la FDA, ces bouteilles sont rappelées car elles "contiennent une étiquette de médicament sur ordonnance incomplète plutôt que l'étiquette des faits de médicaments obligatoires."Les médicaments, qui étaient probablement distribués à l'échelle nationale entre Jan. 14 et 15 mars, n'ont qu'une courte étiquette de médicament RX à l'extérieur de la bouteille, qui "manque le tableau complet des faits sur les médicaments en vente libre", selon l'annonce de rappel. La FDA affirme que les médicaments en vente libre qui doivent adhérer à l'étiquette des faits de médicament doivent inclure les informations suivantes: les ingrédients actifs du produit, y compris le montant dans chaque dose; le but du produit; les utilisations (indications) pour le produit; Des avertissements spécifiques, y compris lorsque le produit ne doit être utilisé en aucun cas et lorsqu'il est approprié de consulter un médecin ou un pharmacien; instructions posologiques; Et les ingrédients inactifs du produit.
Selon un communiqué de Humana, environ 16 000 membres de l'humana ont reçu des bouteilles mal étiquetées. "Il est important de noter que tous les kits de la santé ne sont pas affectés, et le rappel n'était pas lié à la sécurité du médicament lui-même. Au lieu de cela, les bouteilles fournies par les solutions de médicaments A-S n'étaient pas correctement étiquetées pour une utilisation en vente libre ", a déclaré un porte-parole de Humana Meilleure vie. Et pour des informations plus utiles livrées directement dans votre boîte de réception, inscrivez-vous à notre newsletter quotidien.
Cette étiquette peut aider à prévenir les complications graves.
Sans une étiquette d'avertissement appropriée, ce médicament en vente libre pourrait être mal utilisé. Par exemple, si les consommateurs prennent plus que la dose recommandée d'acétaminophène (qui devrait être incluse sur l'étiquette), ils pourraient être à risque de dommages causés par le foie. La FDA note également que les consommateurs doivent être conscients s'ils sont allergiques à un ingrédient actif de ce médicament, qui serait également répertorié sur une étiquette complète. Selon la FDA, l'ASM n'a pas encore "reçu aucun rapport d'événements indésirables liés à ce rappel."Et pour plus de avertissements de la FDA, si vous avez ces suppléments à la maison, la FDA dit" Détruisez-les."
Les clients qui ont ce produit sont invités à le retourner.
La FDA dit que l'ASM informe ses distributeurs et clients par courrier et organise le retour de tous les produits rappelés. Si vous avez ce produit, ASM vous demande de "cesser de l'utiliser et de le retourner dans des expéditeurs de retour pré-traités qui seront fournis par ASM ou les distributeurs."Si vous avez des questions, vous pouvez contacter le service client d'ASM, et si vous rencontrez des problèmes que vous pensez être le résultat de l'utilisation de ce médicament rappelé, vous devez parler à votre médecin ou à votre fournisseur de soins de santé. La FDA demande également que les "réactions indésirables ou problèmes de qualité rencontrés avec l'utilisation de ce produit" soient signalés au programme de rapports sur les événements indésirables MedWatch de la FDA. Et pour plus de problèmes de médicaments en vente libre, si vous prenez ce médicament en vente libre plus de deux fois par semaine, consultez un médecin.
