La FDA avertit que ce médicament pourrait augmenter votre risque de problèmes cardiaques
Lorsque nous avons prescrit des médicaments par nos médecins, nous ne réfléchissons pas normalement à deux fois. Malheureusement, avec tout médicament, il existe souvent des risques qui ne sont peut-être pas entièrement réalisés avant des années plus tard, en particulier pour les personnes atteintes de certaines conditions. Le u.S. La Food and Drug Administration (FDA) avertit maintenant un médicament qui pourrait augmenter les problèmes cardiaques pour ceux qui le prennent. Lisez la suite pour savoir si vous prenez ce médicament, et pour plus de conseils de la FDA, la FDA vient d'émettre un nouvel avertissement concernant ces analgésiques en vente libre.
La FDA avertit que Xeljanz pourrait augmenter le risque de problèmes cardiaques et de cancer d'une personne.
La FDA a publié une déclaration en février, avertissant les Américains que "les résultats préliminaires d'un premier essai clinique de sécurité" sur Xeljanz ont montré un risque accru de graves problèmes cardiaques à la suite du médicament. Ce médicament - qui est une arthrite et une colite ulcéreuse classifiés sous le nom générique tofacitinib-a été par rapport à l'administration à un autre type de médicament appelé inhibiteur du facteur de nécrose tumorale (TNF), qui traite également l'arthrite. Selon les résultats de l'essai, Xeljanz augmente également le risque de cancer de quelqu'un par rapport à ceux traités avec un inhibiteur du TNF à la place. Et pour plus de problèmes de médicaments, si vous prenez du Tylenol avec cela, votre foie est en danger, disent les experts. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
La FDA a approuvé pour la première fois ce médicament en 2012.
Xeljanz a été approuvé par la FDA en 2012 pour traiter la polyarthrite rhumatoïde (PR) chez les patients qui n'ont pas bien répondu à une autre médecine de polyarthrite rhumatoïde, méthotrexate. Puis, en 2017, la FDA a également approuvé Xeljanz pour traiter les patients atteints d'arthrite psorias. Enfin, en 2018, la FDA a approuvé le médicament pour traiter une autre affection appelée colite ulcéreuse, qui est une maladie inflammatoire chronique affectant le côlon. "Le tofacitinib fonctionne en diminuant l'activité du système immunitaire; un système immunitaire hyperactif contribue à la RA, au PSA et à la colite ulcéreuse", a déclaré la FDA. Et pour plus d'informations à jour, inscrivez-vous à notre newsletter quotidien.
La FDA avait précédemment averti que ce médicament peut augmenter le risque de caillots sanguins et de mort.
En février. 2019 et juillet 2019, la FDA a averti que les résultats provisoires des essais ont montré un risque accru de caillots sanguins et de décès en utilisant Xeljanz à une dose plus élevée (10 milligrammes). Selon la page d'information du médicament de la FDA, les patients traités par Xeljanz courent également "un risque accru de développer des infections graves qui peuvent entraîner une hospitalisation ou une mort."Les infections signalées qui se sont produites comprennent la tuberculose active, les infections fongiques invasives, ainsi que les infections bactériennes et virales. Et pour plus d'avertissements de médicaments, la FDA a publié un nouvel avertissement sur ce analgésique en OTC.
Des centaines de milliers d'Américains ont été traités à l'aide de Xeljanz.
Xeljanz a été créé par la société Pfizer, qui a rapporté que ce médicament était l'inhibiteur de JAK le plus prescrit pour traiter la polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère en mai 2020. Et en 2019, la société a indiqué qu'environ 196 000 patients dans le U.S. avait été traité soit pour la polyarthrite rhumatoïde, l'arthrite psoriasique ou la colite ulcéreuse en utilisant du xeljanz.
Malgré les avertissements, la FDA demande que quiconque a prescrit Xeljanz n'arrête pas de le prendre seul. "Les patients ne devraient pas arrêter de prendre du tofacitinib sans consulter d'abord avec vos professionnels de la santé, car cela peut aggraver votre état", a déclaré l'administration dans leur avertissement. "Parlez à vos professionnels de la santé si vous avez des questions ou des préoccupations."
Cependant, si vous ressentez un essoufflement soudain, des douleurs thoraciques qui aggravent avec une respiration, un gonflement d'une jambe ou un bras, une douleur ou une sensibilité aux jambes, ou une peau rouge ou décolorée dans la jambe ou le bras douloureux ou gonflé, la FDA vous demande que vous Arrêtez temporairement de prendre du tofacitinib et demandez des soins médicaux d'urgence immédiatement, car il peut s'agir des symptômes d'un caillot sanguin. Et pour en savoir plus sur votre santé cardiaque, si vous voyez cela sur votre peau, votre risque de crise cardiaque est plus élevé, l'étude dit.
