Bien que les suppléments soient conçus pour garder les personnes qui les prennent en bonne santé, ils ne sont pas toujours à la hauteur de la promesse sur l'étiquette. En fait, une marque populaire de suppléments vient d'être étiquetée un risque potentiel pour la santé de la Food and Drug Administration (FDA). Lisez la suite pour découvrir si un produit dans vos armoires pourrait vous mettre en danger. Et pour plus de risques de sécurité pour éviter, la FDA vient d'émettre un nouvel avertissement urgent à propos de cette eau en bouteille.
Le 3 avril, la FDA a annoncé que les produits pharmaceutiques de Hi-Tech avaient volontairement rappelé que 13 de ses suppléments nutritionnels en raison de la contamination potentielle des allergènes. Les produits affectés sont la tarte à la crème banane Isomorphe de la marque de la marque en 2 et 5 lb. tailles; APS Isomorphe Chocolate Fudge Pop en 2 lb. taille; Milk-shake au chocolat Isomorphe APS en 2 et 5 lb. tailles; APS Isomorphe Cinnamon Graham Cracker en 2 et 5 lb. tailles; Cookies Isomorphes APS N crème en 1 lb., 2 livres et 5 lb. tailles; Isomorphe APS Isomorphe Napolitan Cream en 2 et 5 lb. tailles; APS Isomorph Orange Creamsicle en 2 et 5 lb. tailles; Smores Isomorphes APS en 2 lb. taille; Milk-shake aux fraises d'isomorphe APS en 2 et 5 lb. tailles; Milkshake APS Isomorph Vanilla en 2 et 5 lb. tailles; Granola miel isomorphe APS en 2 et 5 lb. tailles; et Iforce Nutrition Mass Gainz Brown Sugar Maple Forne Biscuit dans 4.8 lb. et 10 lb. tailles.
Les suppléments nutritionnels ont été retirés du marché après avoir été découvert qu'ils peuvent contenir du lait, des œufs, du blé ou du soja qui n'est pas divulgué sur les étiquettes des produits. En tant que tels, «les personnes qui ont une allergie ou une sensibilité sévère au type spécifique d'allergène (lait, œufs, blé et soja) courent le risque de réaction allergique grave ou mortelle si elles consomment ces produits», rapporte la FDA.
Si vous avez l'un des produits affectés à la maison, la FDA recommande de les rendre à leur point d'achat pour un remboursement complet. Vous pouvez également contacter Hi-Tech Pharmaceuticals au 888-855-7919 en semaine à partir de 9 A.m. à 7 p.m. avec des questions. Hi-Tech n'est pas la seule entreprise à tirer récemment de ses produits de santé du marché; Lisez la suite pour découvrir quels autres médicaments et suppléments pourraient mettre votre santé en danger. Et pour des dangers plus potentiels à éviter, si vous prenez ce médicament, la FDA dit Appelez votre médecin maintenant.
Le 29 mars, la FDA a annoncé que Antoto-K avait volontairement rappelé ses pouces de 70k de suppléments de renforcement masculin de 70k rouges en raison de la contamination potentielle par le sildénafil et le tadalafil, les ingrédients actifs dans de nombreuses médicaments contre la dysfonction érectile sur ordonnance. En plus de cela conduisant à la classification de ces suppléments en tant que nouveaux médicaments non approuvés par la FDA, ces ingrédients actifs peuvent causer de graves problèmes de santé, en particulier à ceux qui prennent des médicaments nitrates. Ceux qui prennent des nitrates ainsi que ces ingrédients peuvent subir "[abaisser] la pression artérielle à des niveaux dangereux qui peuvent être mortels."Si vous avez les pilules affectées à la maison, la FDA met en garde contre les prendre et vous recommande de les détruire à la place. Et pour les dernières nouvelles de la santé livrées directement dans votre boîte de réception, inscrivez-vous à notre newsletter quotidienne. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
Antoto-K n'est pas la seule entreprise qui a dû tirer ces suppléments d'amélioration masculine du marché ces derniers temps, cependant. Le 25 mars, la FDA a annoncé que S&B Shopper LLC avait rappelé ses tablettes impériales Extreme 2000 mg en raison de la présence potentielle de sildénafil et de tadalafil, ainsi que. Si vous avez ces pilules à la maison, la FDA recommande de les détruire et de contacter un professionnel de la santé si vous rencontrez des problèmes de santé qui peuvent être associés à leur consommation.
Un médicament commun de la pression artérielle a été tiré du marché en mars après avoir découvert qu'il pourrait être mal étiqueté, ce qui a permis d'amortir les consommateurs plus ou moins de médicaments qu'ils ont besoin. Le 24 mars, la FDA a publié un avis de rappel pour Alembic Pharmaceuticals, Inc.comprimés de Telmisartan de 20 mg en 20 et 40 mg. forces. L'avis explique que le 20 mg. Les comprimés peuvent avoir été placés dans des bouteilles étiquetées pour 40 mg. pilules, et vice versa.
"Les patients qui pourraient être sur une dose doublée de Telmisartan pendant une période prolongée pourraient subir une pression artérielle basse, une aggravation de la fonction rénale ou une élévation du potassium qui peut être mortel", explique le préavis de rappel. Si vous avez le médicament à la maison, la FDA vous recommande de ne pas cesser de la prendre de la dinde froide, mais plutôt de vous mettre en contact avec votre médecin ou votre pharmacien local pour vous assurer de le prendre en toute sécurité. Vous pouvez également contacter Alembic Pharmaceuticals au 908-552-5839 en semaine à partir de 9 A.m. à 5 p.m. ET ou e-mail [e-mail protégé] par toutes les questions. Et si vous voulez éviter de vous mettre en danger, la FDA vient de publier un avertissement de Salmonella pour cet article d'épicerie populaire.
Evrysdi, un médicament sur ordonnance utilisé pour traiter l'atrophie musculaire spinale (SMA) chez les adultes et les enfants, a été rappelé le 18 mars après avoir été découvert qu'il peut y avoir un risque que les médicaments fuisent de sa bouteille, selon la Consumer Product Safety Commission ( CPSC). Le rappel affecte 14 000 bouteilles des médicaments fabriqués par Genentech, qui devraient être stockés hors de portée des enfants; Le produit sera remplacé par Genentech si votre bouteille fuit. Et pour plus de risques pour la santé qui se cachent à la vue, si vous mangez ceci pour le petit déjeuner, arrêtez immédiatement, dit la FDA.