La FDA vient d'annoncer un nouveau rappel de ce médicament quotidien commun

Pour des millions de patients, les médicaments quotidiens peuvent être un moyen de contrôler certaines conditions médicales. Et que vous les utilisiez pour gérer votre cholestérol et votre tension artérielle ou pour aider à garantir une bonne nuit de sommeil, ils peuvent être essentiels pour maintenir votre santé globale. Mais maintenant, la Food & Drug Administration (FDA) a averti qu'un médicament quotidien courant pourrait présenter un risque de santé grave pour ceux qui le prennent. Lisez la suite pour plus d'informations sur le dernier rappel de l'agence.

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Un autre médicament a été récemment rappelé en raison d'un problème de sécurité potentiel.

Peu importe ce qu'ils sont utilisés pour traiter, les médicaments sont conçus pour nous garder en sécurité et en bonne santé. Mais de temps en temps, les responsables sont obligés de tirer des produits qui pourraient mettre les personnes qu'ils ont l'intention d'aider à la manière des dommages. Et dans certains cas récents, cela peut même se résumer à la façon dont le médicament est emballé. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

Par exemple, le 29 juin, la FDA a annoncé que Bryant Ranch Prepack Inc. avait publié un rappel volontaire d'un lot de son sulfate de morphine 30 mg comprimés à libération prolongée et de la morphine sulfate 60 mg comprimés à libération prolongée. L'entreprise a tiré le produit après avoir découvert que certains packages avaient été mal étiquetés en échangeant le montant de la dose.

L'agence a averti qu'une telle mélange pourrait conduire à des patients à prendre accidentellement une dose plus élevée des médicaments et de la surdosage ou de quelqu'un qui prend une dose inférieure à ce qu'ils ne le prévoyaient et se retrouvent dans le sevrage ou avec une douleur non traitée. En tant que tel, la FDA a conseillé à toute personne portant le médicament avec des numéros de lot 179642 et 179643 pour cesser de l'utiliser immédiatement. Mais maintenant, un autre type de médicaments quotidiens est en cours de réalisation pour une raison similaire.

La FDA vient d'annoncer un nouveau rappel sur un médicament quotidien commun.

Le 6 juillet, la FDA a annoncé que Mylan Pharmaceuticals Inc. avait émis un rappel volontaire d'un lot d'injection d'insuline glargine (insuline glargine-yfgn), 100 unités / ml (U-100). Le médicament est emballé dans des stylos préfabillés de 3 ml qui se présentent en cartons de cinq au niveau du consommateur. Le lot en question a été distribué dans le u.S. entre le 4 avril 2022 et le 5 mai 2022.

Les patients peuvent identifier le produit rappelé par le numéro NDC 49502-394-75, le numéro de lot BF21002895 et la date d'expiration août. 2023 imprimé sur le carton. L'agence précise également que le rappel ne concerne que les stylos sans marque de glargine-yfgn, pas les stylos de marque biosimilaires interchangeables de marque interchangeables.

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Une erreur d'emballage pourrait présenter un risque de santé grave pour les patients.

Selon l'avis de rappel, la société a tiré les stylos à insuline après avoir découvert qu'il pourrait manquer une étiquette.

Comme le produit est une insuline à longue durée d'action utilisée par les adultes et les enfants pour améliorer le contrôle glycémique chez les patients atteints de diabète de type 1 ou d'adultes atteints de diabète de type 2, la FDA prévient que les patients qui peuvent utiliser plus d'un type d'insuline pour leur traitement pourraient mélanger dans les produits et utiliser la mauvaise force, ce qui entraîne potentiellement "des complications graves."

Voici ce que vous devez faire si vous avez l'insuline rappelée.

Bien qu'aucun événement médical défavorable lié à l'insuline n'ait encore été signalé, la FDA conseille à toute personne ayant le médicament affecté d'appeler la société de gestion de rappel Sedgwick au 1-877-643-8438 afin que la société puisse fournir un paquet de documentation pour retourner le produit.

Toute personne ayant des questions sur le rappel peut également atteindre la division des relations avec la clientèle de la société mère ViaTris en appelant le 1-800-796-9526 en semaine entre 8.m. et 5 P.m. EST ou par e-mail [Protégé par e-mail] L'agence exhorte également les patients qui croient avoir des problèmes de santé liés au produit rappelé pour appeler leur médecin ou leur fournisseur de soins de santé immédiatement.