La FDA a un nouvel avertissement sur ce médicament contre la pression artérielle

Si vous avez une pression artérielle élevée, vous êtes loin d'être seul. Selon les Centers for Disease Control and Prevention (CDC), environ 45% des Américains ont reçu un diagnostic d'hypertension ou de prendre des médicaments pour la condition. Cependant, si vous prenez un type particulier de médicaments contre la pression artérielle, votre santé pourrait être à risque, maintenant qu'elle est soumise à un nouveau rappel.

Le 24 mars, la Food and Drug Administration (FDA) a annoncé le rappel volontaire d'Alembic Pharmaceuticals, Inc.comprimés de Telmisartan de 20 mg. Le rappel est spécifique à un seul lot du produit, qui est disponible en bouteilles de 30 comptages et porteurs NDC numéro 62332-087-30 et numéro de lot 1905005661 sur l'emballage. Les bouteilles affectées sont également imprimées avec une date d'expiration de mars 2022.

Le médicament contre la pression artérielle a été rappelé après avoir découvert que les bouteilles peuvent contenir des pilules de 40 mg au lieu de pilules de 20 mg, davantage de la santé et de la sécurité de ceux qui les prennent. Selon l'avis de la FDA, "les patients qui pourraient être sur une dose doublée de Telmisartan pendant une période prolongée pourraient subir une pression artérielle basse, une aggravation de la fonction rénale ou une altitude de potassium qui peut être mortel."

Alors que le fabricant Alembic Pharmaceuticals n'avait rencontré aucun rapport de réactions indésirables au moment de l'émission de l'avis de rappel, la société recommande à toute personne ayant l'une des bouteilles touchées à la maison parle à son médecin ou à un pharmacien, mais à des plaintes. médicaments à moins qu'un professionnel de la santé ne leur dise de le faire.

Si vous avez des pilules du lot affecté à la maison, vous pouvez appeler Alembic Pharmaceuticals au 908-552-5839 en semaine à partir de 9 A.m. à 5 p.m. ET ou e-mail [e-mail protégé] par des questions.

Alembic n'est cependant pas la seule entreprise à retirer ses médicaments du marché récemment; Lisez la suite pour découvrir quelles autres prescriptions pourraient mettre votre bien-être en danger. Et pour plus de risques de sécurité à éviter, si vous mangez ceci pour le petit déjeuner, arrêtez immédiatement, la FDA dit.

1 evrysdi

Le 18 mars, la Consumer Product Safety Commission (CPSC) a annoncé le rappel de 14 000 unités d'Evrysdi fabriqués par Genentech, un médicament sur ordonnance utilisé pour traiter l'atrophie musculaire spinale (SMA). Le rappel, qui est spécifique aux bouteilles de 100 ml du médicament imprimées avec NDC Number 20242-175-07 sur l'étiquette, a été initiée après que Genentech a reçu 26 rapports de bouteilles qui fuisent. Si vous avez l'une des bouteilles affectées à la maison, contactez Genentech pour un remplacement et stockez tout médicament restant hors de portée des enfants. Si le médicament monte sur votre peau ou dans vos yeux, le CPSC vous recommande de laver votre peau avec du savon et de l'eau, ou de rincer le médicament de vos yeux avec de l'eau seule. Et pour les dernières nouvelles de rappel livrées directement dans votre boîte de réception, inscrivez-vous à notre newsletter quotidien.

2 chlorhydrate de phényléphrine

Que vous soyez clinicien avec le médicament au travail ou que vous l'utilisiez à la maison, si vous avez une bouteille d'hydrochloride de phényléphrine en votre possession, vous seriez sage de vérifier la bouteille avant de l'utiliser. Le 11 mars, la FDA a annoncé que des concentrations de 10 mg / ml d'injections de chlorhydrate de phényléphrine - utilisées pour traiter la pression artérielle basse liée à l'administration de l'anesthésie produite par les pharmaceutiques Sagent avaient été rappelées en raison de problèmes de contamination liés aux sceaux d'emballage lâches. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

Les médicaments rappelés ont le numéro NDC 25021-315-01, les numéros de lot pht8ib2, pht9ib2 ou pht1jb2, et les dates d'expiration du 08/2022 ou du 09/2022 imprimées sur l'emballage. Si vous avez les médicaments affectés dans votre maison ou votre lieu de travail, vous pouvez contacter la ligne de service client de Sagent Pharmaceuticals au (866) 625-1618 en semaine à partir de 8 a.m. à 7 p.m. CT ou leur ligne des affaires médicales au 866-625-1618. Vous pouvez également remplir un formulaire sur le site Web de l'entreprise pour lancer le retour du médicament. En attendant, la FDA vous recommande de ne pas utiliser de médicaments à partir des lots affectés.

3 spironolactone

Quatre nombreux comprimés de spironolactone de Bryant Ranch en dosages de 25 mg et 50 mg ont été rappelés le 9 mars après avoir été découvert qu'ils ont été mal étiquetés, rapporte la FDA. L'avis de rappel stipule que les comprimés de 25 mg peuvent avoir été placés dans des emballages de 50 mg, et vice versa, ce qui a conduit à certains patients à obtenir la moitié de leur dose habituelle et certains obtenant deux fois leur dose habituelle.

Si vos tablettes sont en emballage imprimées avec des numéros de lot 148969, 148791, 148991, et une date d'expiration du 31 juillet 2022 ou un lot 148992 et une date d'expiration du 31 mai 2022, appelez Bryant Ranch Prepack au 877-885-0882 pour plus d'informations sur Bryant Ranch Prepack au 877-885-0882 Pour plus Comment retourner le médicament. Et pour plus de moyens de vous protéger, si vous recevez ce message de Pfizer, ne répondez pas, disent les responsables.

4 Dr. Médicaments rouges

En février. 21, le CPSC a annoncé que la société pharmaceutique Dr. Reddy's avait rappelé 21 400 paquets de médicaments sur ordonnance après avoir été découvert que leur emballage n'était pas suffisamment résistant aux enfants. Les médicaments soumis au rappel sont des comprimés de mésylate d'imatinib de 100 mg, des comprimés de mésylate d'imatinib de 400 mg, des capsules de prégabaline de 50 mg, des capsules de prégabaline de 100 mg, des capsules de prégabaline de 150 mg, un carbonate de 800 mg de 800 mg SevelaMer comprimés, comprimés de tadalafil de 5 mg et comprimés de tadalafil 20 mg.

Pour vérifier si les médicaments que vous utilisez sont inclus dans le rappel, le CSPC a des visuels de tous les emballages de produits concernés sur son site Web. Pour initier un remboursement, contactez Dr. Reddy's au 888-375-3784 ou via le DR. Le site Web de Reddy et garder les médicaments dans l'ensemble des enfants ne peuvent pas y accéder, le CPSC recommande. Et pour un autre rappel qui pourrait affecter votre santé, si vous avez cette eau en bouteille à la maison, arrêtez de la boire maintenant, dit la FDA.