Selma Blair révèle le signe précoce de la SEP qu'elle ne savait pas être un symptôme

Selma Blair a été publiée sur son expérience avec la sclérose en plaques (MS) depuis qu'elle a partagé son diagnostic en 2018, et elle est sur le point de s'ouvrir encore plus. Blair a été filmé pour un documentaire, Présentation, Selma Blair, à propos de vivre avec MS qui sera publié dans les salles octobre. 15 et sur Discovery + le octobre. 21. Avant la sortie du film, l'acteur a parlé à Le New York Times sur pourquoi elle a décidé de documenter son voyage. Blair a également détaillé plus de son cas spécifique de SEP, y compris le symptôme précoce qu'elle ne réalisait même pas était lié à son diagnostic au début.

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Blair avait confondu un symptôme pour un trait de personnalité.

Dans le New York Times Entretien, Blair a expliqué qu'après avoir reçu un diagnostic de SEP, elle a eu une conversation avec un neurologue qui lui a fait voir une partie de son comportement sous un nouveau jour. Le neurologue a demandé si Blair avait été prescrit des médicaments pour l'affect de pseudobulbar. Selon Mayo Clinic, l'affect de pseudobulbar est "une condition caractérisée par des épisodes de rire ou de pleurer soudain et inapproprié», qui "se produit généralement chez les personnes atteintes de certaines conditions ou blessures neurologiques, ce qui pourrait affecter la façon dont le cerveau contrôle l'émotion de l'émotion."AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

"J'ai dit: 'Non, c'est juste moi, de quoi tu parles?'"Blair a continué. "Elle est comme," ou peut-être que ce n'est pas.' Il ne m'est jamais venu à l'esprit."

Elle a également parlé d'autres symptômes précoces.

Blair a ressenti de la fatigue, de la douleur et des sautes d'humeur depuis qu'elle est enfant. Sa douleur a empiré après avoir accueilli son fils, Arthur, En 2011, et elle a également connu des problèmes de vision et des contractions musculaires involontaires dans son cou. Elle a dit dans le passé qu'un moment clé dans le mouvement vers son diagnostic est venu lorsqu'elle marchait sur la piste dans un Christian Siriano show et soudain perdu le sentiment dans sa jambe gauche.

De plus, ses symptômes peuvent diminuer ou s'aggraver en fonction de son environnement.

"Je peux mieux marcher dans ma maison, mais à l'extérieur, c'est comme un sable", a-t-elle dit. "Avec une certaine lumière, mon discours devient intermittent même si mon larynx va bien. Il ne m'est jamais venu à l'esprit qu'il y a un embouteillage qui se produit dans mon cerveau."

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Blair a révélé son diagnostic pour la première fois il y a trois ans.

En octobre 2018, Blair a partagé avec ses fans qu'elle avait été diagnostiquée avec MS en août dans un article sur Instagram. "J'ai #Multiplesclérose", a-t-elle écrit. "Je suis dans une exacerbation. Par la grâce du Seigneur, et Will Power et les producteurs de compréhension de Netflix, j'ai un travail. Un travail merveilleux. Je suis handicapé. Je tombe parfois. Je laisse tomber les choses. Ma mémoire est brumeuse. Et mon côté gauche demande des instructions d'un GPS cassé. Mais nous le faisons. Et je ris et je ne sais pas exactement ce que je vais faire précisément mais je ferai de mon mieux."Dans le poste, elle a également partagé qu'elle soupçonne qu'elle avait une SP pendant 15 ans avant qu'il ne soit réellement diagnostiqué.

Elle espère que raconter son histoire aidera les autres.

Une grande partie de Présentation, Selma Blair L'expérience de 49 ans est-elle une greffe de cellules souches et subit une chimiothérapie pour améliorer sa qualité de vie. Blair considère le documentaire comme un moyen de mieux se comprendre comme elle l'est maintenant, mais aussi comme une ressource pour les autres.

"Il y a une différence que cela peut faire pour les gens", a-t-elle déclaré au Fois d'être candide à propos de son état. "Je ne veux pas dire d'une manière feuilletée et douce. Je veux dire, prenez vraiment le temps d'aller au-delà, parce que vous ne savez jamais ce que les gens tiennent à l'intérieur et quel soulagement de connaître même des gens adorables comme moi [des rires] sont parfois troublés par leurs propres cerveaux et corps. C'est le confort que j'aimerais pouvoir donner."

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