Dans le nouveau documentaire Présentation, Selma Blair, acteur Selma Blair s'ouvre sur la vie avec la sclérose en plaques (SEP), y compris la réception d'une greffe de cellules souches en 2019 pour soulager les symptômes de son état. Avant la sortie du film, Blair a parlé à Variété à propos de la SP, de sa carrière d'acteur, de sa vie de famille et plus encore pour un profil d'août. Maintenant, la publication a partagé plus de citations de l'interview, en particulier une mise à jour de Blair sur la gravité de ses symptômes de la SEP de nos jours.
Blair a été très ouverte sur son expérience avec la maladie depuis qu'elle a partagé son diagnostic en octobre 2018. Lisez la suite pour voir comment elle se sent maintenant, transplantation de cellules post-tige.
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Dans le Variété Entretien, Blair a déclaré que la réception d'une transplantation de cellules souches hématopoïétiques (HSCT) a aidé son MS. Selon MS Society UK, HSCT "est un traitement de chimiothérapie intense pour la SEP. Il vise à arrêter les dommages causés par la SEP en anéantissant puis en repoussant votre système immunitaire, en utilisant vos cellules souches."AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB
"Je souffre beaucoup; je vais bien", a déclaré Blair Variété. "J'ai dit que j'étais en rémission, et je veux en donner à ce que ce soit pour la greffe de cellules souches, car rien ne faisait tomber la fusée. Cela m'a absolument mis en rémission, ce qui signifie qu'aucune nouvelle lésion ne s'est formée depuis ma HSCT."
Blair a parlé à Variété sur la façon dont le traitement a changé ses perspectives de vie avec la SEP.
"Tu vas en penser:" Oh, ça va être un remède.'Mais qu'est-ce que Cure?"L'acteur de 49 ans a dit. "Cela a fait ce qu'il a dit. C'est juste une période d'acceptation que je suis changé. Et c'est bien; J'ai de la chance. Il a adouci mes bords et les dommages neurologiques que j'ai, ça a été un cadeau parce qu'il m'a vraiment adouci et a créé beaucoup plus de compassion pour moi et les autres. Qui est toujours utile."
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Lorsque Blair a partagé qu'elle avait une SP sur Instagram en octobre 2018, elle a dit qu'elle avait été diagnostiquée en août de la même année. Dans le Variété interview, le La revanche d'une blonde Star a expliqué qu'un médecin-ophtalon a mentionné qu'elle pourrait avoir une SEP des années plus tôt.
Blair a expliqué comment, au fil des ans, les médecins ont rejeté sa douleur, pensant qu'elle voulait juste se voir prescrire des médicaments contre la douleur. Elle a également dit qu'elle avait rejeté sa propre douleur parce qu'elle pensait que cela faisait juste partie de la vie ou qu'elle exagérait ses symptômes. "Je suis l'opposé d'une hypocondriaque, parce que je me suis convaincu était Dans ma tête, "a dit l'homme de 49 ans.
Mais, quand elle avait 23 ans, un ophtalmologiste a amené Mme à Blair comme une possibilité. "À 23 ans, après un très gros problème médical. Quand je suis sorti de l'hôpital pour autre chose, il était déjà revenu ", a-t-elle dit. "Mais les dégâts de la vision avaient duré. Il n'y avait pas de Google alors."
Blair a également été interrogé par Le New York Times en octobre, et a partagé que ce qu'elle pensait être un trait de personnalité était en fait dû à MS. Elle a dit qu'on lui avait demandé un neurologue si on lui avait déjà été prescrit des médicaments pour un effet pseudobulbar. "J'ai dit: 'Non, c'est juste moi, de quoi tu parles?'"A expliqué Blair. "Elle est comme," ou peut-être que ce n'est pas.' Il ne m'est jamais venu à l'esprit."
Selon Mayo Clinic, Pseudobulbar Affect est "une condition caractérisée par des épisodes de rire ou de pleurer soudain et inapproprié."Il" se produit généralement chez des personnes souffrant de certaines conditions ou blessures neurologiques, ce qui pourrait affecter la façon dont le cerveau contrôle l'émotion."
La sclérose en plaques, selon Johns Hopkins Medicine, "est une maladie chronique affectant le système nerveux central (le cerveau et la moelle épinière). La SEP se produit lorsque le système immunitaire attaque les fibres nerveuses et le revêtement de myéline (une substance graisseuse qui entoure / isole des fibres nerveuses saines) dans le cerveau et la moelle épinière. Cette attaque provoque une inflammation, qui détruit les processus des cellules nerveuses et les messages électriques modifiant la myéline dans le cerveau."
Johns Hopkins note que la SEP est "imprévisible et affecte chaque patient différemment, certains individus peuvent être légèrement affectés, tandis que d'autres peuvent perdre leur capacité à écrire, parler ou marcher."
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