Nouveaux suppléments de rappel de la FDA, tests covidés, chocolat et craquelins

Faire un voyage au magasin peut être stressant lorsque vous avez du mal à trouver votre marque préférée ou à décider d'un nouveau produit. Cependant, la plupart des gens achètent avec confiance que les articles qu'ils ramassent sur les étagères sont parfaitement en sécurité à consommer. Lorsque tout se déroule sur les règles et réglementations strictes qui sont en place, les responsables peuvent agir rapidement pour alerter les clients et les retirer du marché. Et maintenant, la Food & Drug Administration (FDA) a émis des rappels sur plusieurs produits, y compris des suppléments, des tests coiffés, du chocolat et des craquelins. Lisez la suite pour plus d'informations sur les derniers avertissements de l'agence.

Lisez ceci suivant: 28 000 fours vendus chez Lowe's et Home Depot rappelé après des rapports de fuites de monoxyde de carbone.

La FDA vient d'annoncer un rappel sur les suppléments vendus à l'échelle nationale sur des problèmes de santé.

En février. 13, la FDA a annoncé que la société californienne Volt Candy avait publié un rappel volontaire pour un lot spécifique de ses capsules d'amélioration masculine de Primezen Black 6000. La société affirme que le produit a été vendu en ligne à l'échelle nationale comme complément alimentaire pour l'amélioration masculine.

Les capsules de 2000 milligrammes sont emballées individuellement dans une carte de blister noire avec l'UPC 728175521891. L'article affecté a le numéro de lot [NPINPB 1003] et une date d'expiration du 16/08/2025 imprimé à l'arrière de son emballage près du haut de la carte.

La société a publié le rappel après avoir découvert que les capsules contenaient du sildénafil et du tadalafil. Étant donné que les deux ingrédients non cotés sont des inhibiteurs de la phosphodiestérase (PDE-5) qui nécessitent l'approbation de la FDA pour l'inclusion, le supplément est considéré comme un élément "pour lequel la sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies et, par conséquent, soumises à rappeler."

L'agence avertit que le sildénafil et le tadalafil pourraient interagir avec les nitrates pris par des personnes atteintes de diabète, d'hypertension artérielle, de cholestérol élevé ou de maladie cardiaque et entraînent une baisse potentiellement mortelle de la pression artérielle de la pression artérielle.

Selon la FDA, Volt Candy lance actuellement tous les clients en ligne du rappel par e-mail et organisera un retour des produits. L'agence conseille à tous ceux qui ont acheté le produit pour cesser de l'utiliser immédiatement et pour le retourner à l'adresse indiquée dans l'avis de rappel. Quiconque pense avoir connu des problèmes de santé en raison de la prise du supplément doit contacter immédiatement son fournisseur de soins de santé.

Les tests covidés sont également soumis à l'un des rappels récents de l'agence.

Dans un avertissement séparé publié sur février. 10, la FDA a annoncé que Universal Meditech Inc. avait publié un rappel de son skippack médical laboratoire SARS-CoV-2 Kits d'essai rapides. Cette décision affecte 56 300 unités à l'échelle nationale. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

Les tests affectés ont été expédiés avec des traits d'instructions "Skippack Medical Lab" dans trois styles d'emballages différents: marque "Skippack Medical Lab" dans une boîte violette et blanche, marque "Diagnosus" dans une boîte verte et blanche et une boîte blanche avec Pas de nom de marque. L'agence rapporte que cette décision suit un rappel précédent du même produit réalisé par SML Distribution LLC l'année dernière.

L'avis de la FDA stipule qu'il a émis le rappel parce que les tests covidés en question ont été "distribués sans autorisation ou approbation prématurée appropriée, ce qui pourrait potentiellement entraîner des résultats de test inexacts."

L'agence conseille à quiconque a les kits affectés pour cesser de les utiliser immédiatement et à contacter l'entreprise pour lancer un retour.

Connexes: Pour plus d'informations à jour, inscrivez-vous à notre newsletter quotidien.

Le chocolat et les collations vendus dans six États font également l'objet d'un rappel.

La chaîne de produits récemment tirés a également affecté les collations. En février. 13, la FDA a annoncé que Daiso California, LLC avait publié un rappel pour deux douzaines d'articles vendus dans les magasins de la société en Californie, au Nevada, au New Jersey, à New York, au Texas et à Washington. Les produits affectés comprennent le chocolat, les craqueliers, les biscuits, les thés, les ramen et plus encore. La liste complète des articles peut être trouvée à l'avis de l'agence.

Selon l'avis de rappel, le magasin a découvert que les produits touchés pouvaient contenir des allergènes non déclarés comme ingrédients, y compris le lait, le soja, le blé ou. En conséquence, l'agence avertit que toute personne allergique ou sensibilité aux ingrédients pourrait "courir le risque de réaction allergique grave ou mortelle si elles consomment ces produits."

Même si les consommateurs n'ont signalé aucune réaction médicale défavorable, Daiso a supprimé les articles affectés des étagères des magasins. L'agence conseille également à tous ceux qui ont acheté les produits pour les retourner aux emplacements de tout magasin pour un remboursement complet. Les clients peuvent également contacter l'entreprise à la hotline ou à l'adresse e-mail indiquée dans l'avis de rappel.

La dernière alerte intervient après que Daiso a publié d'autres rappels au cours du dernier mois pour plus d'une douzaine d'autres collations vendues par le magasin. Les articles touchés comprenaient diverses saveurs de pop-corn, de biscuits, d'anneaux de pomme de terre et de craquelins. Comme le dernier rappel, l'entreprise a tiré les produits car ils contenaient des allergènes non déclarées, y compris les amandes, les arachides, le soja, le lait et les crustacés.

Les rappels ont tout affecté, des produits de nettoyage aux aliments pré-placés ces derniers temps.

Les rappels récents annoncés par la FDA montrent comment les alertes de sécurité peuvent affecter une large gamme de produits. Les premières semaines de 2023 ont déjà vu un éventail diversifié d'articles signalés pour des problèmes potentiels.

En février. 3, la FDA a annoncé que Fresh Ideation Food Group avait émis un rappel de plus de 400 produits alimentaires prêts à manger et préemballés. Les articles touchés ont été expédiés dans neuf États et ont été vendus dans des magasins, des distributeurs automatiques et pendant les voyages avec des fournisseurs de transport tels que Amtrak. La société a déclaré avoir tiré les produits après avoir découvert qu'ils pouvaient être contaminés par Listeria monocytogenes bactéries qui peuvent provoquer une maladie grave.

En février. 8, le u.S. Consumer Product Safety Commission (CPSC) a annoncé que Colgate-Palmolive Company avait rappelé neuf variétés de ses produits de nettoyage des ménages Fabuloso. Cette décision a affecté près de 5 millions de bouteilles vendues à l'échelle nationale. La société dit qu'elle a tiré les produits des étagères après avoir découvert qu'elle pourrait être contaminée par des bactéries de l'espèce de Pseudomonas, y compris Pseudomonas aeruginosa et Pseudomonas fluorescent-ce qui peut conduire à une infection grave dans "les personnes ayant un système immunitaire affaibli, des dispositifs médicaux externes ou des conditions pulmonaires sous-jacentes."

Et le même jour, Nestlé Purina Petcare Company a annoncé un rappel de son régime vétérinaire Purina Pro Plan El Elemental (PPVD EL) Dry Chog Food. Le produit uniquement sur ordonnance a été retiré des préoccupations qu'elle contenait des niveaux de vitamine D significativement élevés qui pourraient entraîner une toxicité au fil du temps. Les propriétaires d'animaux ont été invités à cesser de nourrir le produit à leurs chiens et à le jeter dans un récipient qui empêcherait tous les autres animaux ou la faune de la consommer.