La nouvelle FDA rappelle les fruits de mer, les champignons, les condiments et la pommade des yeux

Il existe de nombreuses règles et réglementations pour garder les aliments, les boissons et les médicaments potentiellement dangereux sur le marché.S. Cependant, la surveillance de la sécurité ne s'arrête pas une fois qu'un produit est distribué aux magasins et aux détaillants. Des agences comme la Food & Drug Administration (FDA) gardent un œil sur tous les articles qui pourraient présenter un risque de santé publique même après leur chemin sur les étagères. Et maintenant, la FDA a émis des rappels sur plusieurs produits, notamment les fruits de mer, les champignons, les condiments et la pommade des yeux. Lisez la suite pour en savoir plus sur le dernier lot d'annonces de l'agence.

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L'agence vient d'annoncer un rappel pour les fruits de mer vendus à Walmart et à d'autres grands épiciers.

En février. 26, la FDA a annoncé que Kawasho Foods USA, basé à New York. Les articles touchés ont été envoyés dans les grands magasins de la Californie, de l'Utah, de l'Arizona et du Colorado, notamment Walmart, Associated Foods, Stater Bros Markets, Safeway et Albertsons. Les clients peuvent identifier les fruits de mer rappelés en vérifiant les canettes pour l'UPC 071140003909, le code LGC12W12E22 et la date de mai / 12/2026, imprimé en bas du package.

L'entreprise avertit qu'elle a reçu des rapports sur les canettes rappelées "gonflant, fuite ou éclate."Cela pourrait signifier que l'article a été sous-traité", ce qui pourrait conduire au potentiel d'organismes de détérioration ou d'agents pathogènes."Il est conseillé aux clients de ne pas manger le produit - même s'il ne semble pas afficher des signes de détérioration et de le retourner à son lieu d'achat pour un remboursement complet.

Une autre entreprise tire des caisses de champignons Enoki des étagères en raison de craintes de contamination.

Les champignons peuvent être un ingrédient crucial dans tout, des soupes aux plats d'accompagnement, mais vous voudrez peut-être vérifier ce qu'il y a dans votre réfrigérateur si vous avez récemment acheté. La FDA a annoncé le février. 24 que Jan Fruits Inc, basé en Californie,. avait rappelé tous les cas de ses champignons Enoki en 200g / 7.Packages 05oz. La société affirme que le produit touché a été envoyé à "de petits distributeurs de produits locaux ou grossistes" en Californie pour une distribution supplémentaire aux détaillants à travers l'État, ainsi qu'à Hawaï.

Les champignons affectés sont vendus dans un ensemble en plastique transparent avec la description "Taiwan Best Quality Enoki Natural Mushroom *** Fabricant: Changhua County Champleromes Production Cooperative" Imprimé en anglais. Les clients peuvent également rechercher l'UPC 851084008358 à l'arrière du produit et le mot "Premium" imprimé en vert aux côtés de deux codes de scan QR.

La société a déclaré avoir tiré le produit après l'échantillonnage de routine effectué par des responsables hawaïens sont revenus positifs pour Listeria monocytogenes. L'agence prévient que les bactéries dangereuses ne provoquent généralement des symptômes à court terme que chez la plupart."Cependant, le micro-organisme peut provoquer des infections potentiellement mortelles chez les jeunes enfants, les personnes âgées ou toute personne immunodéprimée. Cela peut également entraîner des fausses couches et des mortinaissances pour ceux qui sont enceintes.

La société affirme qu'elle a jusqu'à présent "cessé la production et la distribution du produit alors que nous poursuivons notre enquête sur ce qui a causé le problème."Il est conseillé aux clients de ramener l'article affecté à son lieu d'achat pour un remboursement complet. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

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L'agence avertit qu'un condiment en secousse présente un risque potentiel pour la santé pour les personnes allergiques.

En février. 22, la FDA a annoncé que Sunny Dell Foods, LLC, basée en Pennyslvanie, avait rappelé à 12 onces de pots de sa marque de rafraîchie maison de poivrons rouges avec des champignons portobello de Rao avec des champignons portobello. La société affirme qu'elle a distribué le produit dans des magasins de détail à travers le nord-est u.S. et aux clients via les commandes du courrier placées en ligne.

Les clients peuvent identifier les pots affectés en localisant le code de lot SD21160-03 RPOA imprimé en plus de son plafond et l'UPC 747479001106. La société a précisé qu'aucun autre lot du produit - ou aucune autre soupe ou sauces vendues sous la marque maison de Rao n'est affectée par le rappel.

Selon l'avis de la FDA, l'entreprise a tiré le produit des étagères après avoir découvert qu'elle pourrait contenir des pignons non déclarés. L'allergène alimentaire connu est classé comme un écrou d'arbre, l'agence avertissant que toute personne allergique ou une sensibilité sévère à l'ingrédient "courent le risque d'une réaction allergique grave ou mortelle s'il consomme ces produits."

Après une enquête, la société a déclaré avoir découvert une erreur d'étiquetage qui signifiait que les pots emballés comme des poivrons rôtis et des champignons portobello contenaient en fait un condiment qui contient des noix d'arbres. Les clients peuvent recevoir un remboursement complet en renvoyant le produit au magasin où il a été acheté.

Une autre entreprise vient de retirer une pommade des yeux du marché sur des problèmes de contamination potentiels.

Ce ne sont pas seulement les aliments qui ont été récemment drapeau en rouge dans l'une des annonces de l'agence. En février. 24, la FDA a annoncé que Global Pharma Healthcare avait volontairement rappelé une partie de sa pommade des yeux artificiels distribuée par Delsam Pharma. La société affirme que le produit est utilisé "comme lubrifiant pour les yeux et pour soulager la sécheresse des yeux" et contient de l'huile minérale 15% et de l'essence blanche 83% comme ingrédients répertoriés. L'article affecté est emballé dans des tubes en aluminium blanc vendus dans un carton de papier blanc, tous deux imprimés avec le NDC 72570-122-35 et UPC 3725700122353.

La société affirme qu'elle a tiré le produit "en raison d'une éventuelle contamination microbienne", ajoutant que les articles peuvent avoir une fuite ou un emballage endommagé. L'avis avertit que l'utilisation de la pommade rappelée "peut provoquer des événements indésirables, y compris l'infection dans l'œil qui pourrait conduire à la cécité."

Selon l'avis de l'agence, les clients qui ont acheté la pommade rappelée sont invités à cesser de l'utiliser immédiatement et à le jeter "en toute sécurité et de manière appropriée."Quiconque croit avoir développé des problèmes de santé de l'utilisation du produit doit contacter son médecin ou son fournisseur de soins de santé dès que possible.

Le dernier rappel survient quelques semaines seulement après que Global Pharma Healthcare a publié un rappel précédent pour 10 marques différentes de larmes artificielles gouttes pour les yeux. La FDA et les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ont déclaré qu'une enquête conjointe avait connecté les produits à une souche "largement résistante au médicament" de Pseudomonas aeruginosa bactéries. Au moment où le rappel a été annoncé en février. 1, les agences ont indiqué que 55 patients dans 12 États avaient été infectés, signalant des symptômes tels que l'inflammation des yeux, les infections respiratoires, les infections des voies urinaires et la septicémie.