Il n'est pas rare d'inclure la prise d'un supplément dans le cadre de votre routine quotidienne. Contrairement aux médicaments sur ordonnance ou en vente libre, les clients les cherchent à renforcer leur apport de vitamines et minéraux spécifiques, s'assurer qu'ils dorment reposés la nuit et alimenteront leurs schémas de fitness. Mais maintenant, la Food & Drug Administration (FDA) a émis de nouveaux avertissements sur plusieurs suppléments qui venaient d'être rappelés. Lisez la suite pour voir pourquoi les produits posent de graves problèmes de santé.
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Le 8 mars, la FDA a annoncé que la Natural Solutions Foundation avait rappelé son Dr. Rima recommande le complément alimentaire Nano Silver 10PPM. Le produit a été vendu de Jan. 22, 2020, jusqu'en décembre. 27, 2021.
L'avis indique que le supplément fait des allégations non fondées selon lesquelles elle peut être utilisée pour prévenir, traiter ou guérir Covid-19. Il prévient que "les consommateurs qui utilisent ce produit au lieu de rechercher un traitement médical en temps opportun courent le risque de conséquences de santé graves et mortelles."
Cette décision intervient un peu plus d'un an après que la Natural Solutions Foundation a reçu une ordonnance du tribunal fédéral pour arrêter de vendre et de distribuer le produit trompeur. La même organisation était auparavant critiquée pour avoir vendu des suppléments "nano argent" lors d'une épidémie d'Ebola qui a fait son chemin vers le U.S. en 2014, USA aujourd'hui rapports.
"La commercialisation des produits non prouvés comme traitements pour Covid-19 met en danger la santé publique et viole la loi" Brian M. Boynton, Maintenant, le procureur général adjoint principal de la division civile du ministère de la Justice, a déclaré dans un communiqué de presse du ministère de la Justice (DOJ) en 2021. "Le ministère travaillera en étroite collaboration avec la FDA pour empêcher quiconque tente de profiter de la pandémie en vendant des médicaments non approuvés et mal éteints."
Dans le cadre de l'ordre du DOJ, l'organisation basée au New Jersey doit détruire tout stock de produit restant et informer les clients du rappel. L'avis de la FDA précise que les clients ont 22 jours, au 7 mars, pour remplir un formulaire de réponse et retourner tout suppléant inutilisé pour un remboursement. Les clients avec des questions peuvent également contacter la fondation en envoyant une adresse e-mail indiquée dans l'avis de rappel.
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Si vous êtes propriétaire d'animaux, vous voudrez peut-être prendre note d'un deuxième rappel de supplément qui vient d'être émis. Le 10 mars, la FDA a publié un avis annonçant que Stratford Care USA, basée en Floride, Inc, basée en Floride. Tirait ses suppléments pour animaux de compagnie oméga-3 vendus sous 61 noms de marque différents. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
Les articles affectés ont été vendus par lots de 60 capsules de gel souple emballées dans des contenants en plastique blanc avec "Lot 31133 EXP 04/13/23" ou "Lot 30837 EXP 10/26/22" imprimé en bas en bas. Les produits ont été vendus à l'échelle nationale par le biais de détaillants et de cliniques vétérinaires et en ligne par des détaillants, dont Amazon et le site Web axé sur les animaux. Une liste complète des noms de produits peut être trouvée à l'avis de l'agence.
La société affirme qu'elle a décidé de rappeler les produits pour animaux de compagnie après avoir découvert qu'ils contiennent des niveaux potentiellement élevés de vitamine A. L'agence avertit que même s'il est considéré comme un nutriment essentiel, l'exposition à des niveaux accrus au fil du temps peut entraîner une toxicité, ce qui peut entraîner des symptômes tels que "le malaise général, l'anorexie, les nausées, la peau épluchante, la faiblesse, les tremblements, les convulsions, la paralysie et décès."
Il est conseillé aux clients qui ont acheté l'article affecté de cesser de le nourrir immédiatement à leurs animaux de compagnie et de le disposer dans un récipient où aucun autre animal ou faune ne peut le manger. Les consommateurs peuvent également contacter l'entreprise pour toutes les questions et demander un remboursement complet pour les produits.
Ce n'est pas la seule fois où les suppléments ou les produits de santé ont été au centre des avertissements de la FDA. Le mois dernier, l'agence a annoncé que Volt Candy avait émis un rappel volontaire pour un lot de ses capsules d'amélioration masculine de Primezen Black 6000.
La société basée en Californie a déclaré avoir émis l'alerte parce que le produit affecté contenait du sildénafil et du tadalafil non coté, qui sont des inhibiteurs de la phosphodiestérase (PDE-5) qui sont régulés par la FDA. L'agence a averti que les ingrédients pouvaient interagir avec les nitrates pris par des personnes atteintes de diabète, d'hypertension artérielle, de cholestérol élevé ou de maladie cardiaque et entraîner une baisse potentiellement mortelle de la pression artérielle.
Même les médicaments sur ordonnance ont été affectés. En février. 1, la FDA a annoncé que IBSA Pharma Inc. avait publié un rappel volontaire pour 27 lots de son médicament en solution orale de solution orale tirosint (levothyroxine sodique). La société a déclaré qu'elle avait tiré le produit affecté - qui est généralement prescrit pour traiter l'hypothyroïdie comme une thérapie de remplacement - après avoir découvert que les lots en question pouvaient être plus faibles en dose que sur son emballage.
La société a averti que le produit sous-puissant pourrait amener les patients à commencer à ressentir les symptômes immédiats de l'hypothyroïdie, notamment "la fatigue, une sensibilité accrue au froid, la constipation, la peau sèche, le visage gonflé, la perte de cheveux, la fréquence cardiaque lente, la dépression, le gonflement de la thyroïdienne glande et / ou gain de poids inexpliqué ou difficulté à perdre du poids."L'avis a conseillé à tous les clients de prendre le médicament pour parler à leur fournisseur de soins de santé pour discuter d'un éventuel remplacement.