Les médicaments de migraine rappelés sur les problèmes de sécurité, avertissent les responsables

Un horrible mal de tête suffit pour mettre la plupart d'entre nous sur le dos. Mais les migraines peuvent produire une série d'autres symptômes graves aux côtés de la douleur à la tête débilitante, comme la raideur du cou, la vision floue et les discours en matière. Ainsi, ceux qui souffrent de cette condition recherchent souvent des médicaments pour aider à atténuer leur misère. Si vous tombez dans cette catégorie, vous voudrez vous assurer que les médicaments sur lesquels vous dépendez sont toujours sûrs pour que vous puissiez utiliser. Un type populaire de médicaments migraineux vient d'être rappelé. Lisez la suite pour savoir si vous êtes en danger en raison de nouveaux problèmes de sécurité.

Lisez ceci ensuite: les médicaments thyroïdiens rappelés, la FDA dit dans un nouvel avertissement.

Les migraines affectent des millions dans le u.S.

Alors que beaucoup supposent que les migraines sont juste de très mauvaises maux de tête, ce n'est pas réellement le cas. Une migraine est une "maladie neurologique invalidante avec différents symptômes et différentes approches de traitement par rapport aux autres troubles des maux de tête", selon l'American Migraine Foundation. L'organisation de la santé dit qu'il est estimé qu'au moins 39 millions d'Américains vivent avec des migraines.

En termes de traitements, il existe un certain nombre de médicaments en vente libre (OTC) et d'ordonnance qui aident à arrêter une migraine une fois qu'il commence ou empêcher la prévalence des attaques de migraine, par webmd. Mais maintenant, une nouvelle alerte avertit les consommateurs d'un rappel affectant l'un de ces médicaments migraineux.

Un médicament à la migraine est maintenant rappelé.

Le 16 mars, le U.S. Product Safety Commission (CPSC) a publié une alerte informant les consommateurs d'un nouveau rappel de médicament. L'agence a annoncé que Pfizer Inc., émet un rappel sur ses médicaments à rimegepant, qui est vendu sous la marque Nutec ODT. Il s'agit d'un "médicament sur ordonnance utilisé chez les adultes pour le traitement aigu des attaques de migraine avec ou sans aura [et] le traitement préventif de la migraine épisodique", selon le site Web de Pfizer.

Plus précisément, cela a un impact. Les tablettes rappelées sont "emballées dans un carton qui comprend le nom du produit, la résistance à la dose, le numéro NDC et la date d'expiration", selon l'alerte du CDC. "La résistance à la posologie et la date d'expiration sont imprimées ou estampillées sur la carte blister", a ajouté l'agence.

Connexes: Pour plus d'informations à jour, inscrivez-vous à notre newsletter quotidien.

Le médicament sur ordonnance de Pfizer présente un risque d'intoxication.

Pfizer doit se rappeler environ 4.2 millions d'unités de ce produit Nurtec ODT car ils ne répondent pas à certaines exigences d'emballage. Comme l'a expliqué le CPSC, ce médicament sur ordonnance doit être vendu dans des emballages résistants aux enfants à la suite de la loi sur les emballages de prévention du poison (PPPA). Cet acte nécessite un emballage spécial pour la plupart des médicaments sur ordonnance orale "qui sont conçus ou construits pour être considérablement difficiles pour les enfants de moins de 5 ans à ouvrir dans un délai raisonnable et pas difficile à utiliser correctement pour les adultes", explique le CPSC.

Étant donné que le médicament Nurtec ODT rappelé a été vendu dans une carte boursoufle non résistant aux enfants, elle a causé des problèmes de sécurité majeurs. "L'emballage des produits n'est pas résistant aux enfants, présentant un risque d'empoisonnement si le contenu est avalé par de jeunes enfants", a déclaré l'alerte. Pfizer dit également sur son site Web qu'il est "ne sait pas si Nurtec ODT est sûr et efficace chez les enfants", avertissant les consommateurs de garder ce médicament hors de leur portée.

Vous devez contacter Pfizer pour de nouveaux emballages.

Le CPSC a déclaré qu'aucun incident ou blessure n'avait été signalé à cause de ce problème. Mais les consommateurs sont toujours invités à vérifier s'ils disposent du produit NURTEC ODT rappelé afin qu'ils puissent suivre les instructions pour une réparation. Il a été vendu à Pharmacies Nationwide en tant que médecine sur ordonnance de Dec. 2021 à mars 2023, selon l'alerte. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

"Les consommateurs doivent immédiatement sécuriser le produit rappelé hors de la vue et de la portée des enfants et contacter Pfizer pour une pochette résistante à l'enfant gratuite pour stocker le produit", a déclaré le CPSC. "Une fois le produit sécurisé, les consommateurs peuvent continuer à l'utiliser comme indiqué."