Si vous utilisez ce médicament, appelez votre médecin, la FDA prévient

Pour la plupart d'entre nous, les médicaments font partie de la vie quotidienne - vous pouvez prendre une pilule quotidienne pour traiter les allergies saisonnières ou compter sur un traitement sur ordonnance pour garder une maladie plus grave sous contrôle. Ainsi, lorsqu'un médicament est soumis à rappel, c'est naturellement un peu déconcertant. Le u.S. Food and Drug Administration (FDA) vient d'annoncer qu'un médicament est en cours d'exécution, et si vous l'utilisez maintenant, vous voudrez contacter votre médecin pour obtenir des conseils. Lisez la suite pour découvrir de quoi l'agence avertit les patients.

Lisez ceci ensuite: Ce médicament quotidien courant peut devenir plus difficile à trouver, disent les fabricants.

Un certain nombre de médicaments sur ordonnance ont été soumis à rappel cette année.

Au cours de l'été, plusieurs médicaments ont été tirés des étagères, y compris des comprimés de morphine fabriqués par Bryant Ranch Prepack Inc. Selon l'annonce de rappel du 29 juin de la FDA, les tablettes ont été tirées en raison d'un problème avec les étiquettes. Sulfate de morphine 30 mg Les comprimés à libération prolongée ont été mal étiquetés sous forme de comprimés de 60 mg, et les comprimés à libération prolongée de sulfate de morphine ont été mal étiquetés à 30 mg.

À la suite du mélange, les patients ont prescrit que la dose de 30 mg pourrait prendre par erreur les comprimés de 60 mg et se mettre en danger de surdose et de mort. Et les comprimés de 60 mg prescrits qui prennent des comprimés de 30 mg pourraient être à risque de retrait, ainsi que des douleurs non traitées, la FDA. Les patients atteints de médicament ont été invités à cesser de l'utiliser immédiatement et à contacter le fabricant.

En juillet, les patients atteints de diabète ont traité un rappel significatif, lorsqu'un lot d'injection d'insuline glargine (insuline glargine-yfgn), 100 unités / ml (U-100), a été rappelé volontairement par Mylan Pharmaceuticals Inc. Cela était à nouveau dû à un problème d'étiquetage, selon l'annonce de la FDA, car certains stylos à insuline manquaient d'étiquettes. Les patients pouvaient subir des "complications graves" si les produits étaient mélangés avec différents types d'insuline, et ils ont été invités à appeler la société de gestion de rappel Sedgwick.

Mais le rappel le plus récent n'est pas le résultat de l'étiquetage des problèmes - il est en fait dû à une contamination potentielle.

Ce médicament est utilisé pour traiter une infection virale commune.

En septembre. 26, la FDA a annoncé qu'Eugia US LLC (anciennement Auromedics Pharma LLC), une entreprise basée à East Windsor, New Jersey, a publié un rappel volontaire d'un lot d'airomédications acyclovir injection de sodium 500 mg par 10 ml (50 mg / ml), 10 ml de flacon à dose unique. Le médicament est connu sous le nom de marque Zovirax.

Le médicament contient de l'acyclovir, qui est un traitement utilisé pour les virus de l'herpès, la FDA a déclaré. L'injection est utilisée pour traiter "l'herpès simplex (HSV-1 et HSV-2)" initiaux et récurrents) "chez les patients immunodéprimés, ainsi que" les épisodes cliniques initiaux d'herpès génitalis chez les patients immuno-compétents ", ce qui signifie ceux qui ont une réponse immunitaire normale.

L'herpès simplex cutané peut provoquer des lésions sur la peau, tandis que l'herpès simplex muqueux affecte la muqueuse, qui est le "tissu mous qui tapisse les canaux et les organes du corps", selon la Cleveland Clinic.

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Vérifiez votre produit pour voir si cela fait partie du rappel.

Selon l'annonce de la FDA, le rappel affecte le numéro de lot AC22006, qui a une date d'expiration en août. 2023. Les produits ont été expédiés à des grossistes à travers le pays entre le 8 et le 13 juin, emballés dans des flacons en verre et étiquetés avec le National Drug Code (NDC) 55150-154-10. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

Les flacons sont rappelés à la suite d'une «plainte de produit», qui a noté «la présence de particules rouge foncé, brune et noire à l'intérieur du flacon."

Eugia US LLC n'a reçu aucun rapport d'événements indésirables liés au lot rappelé. Cependant, les produits qui contiennent ces particules pourraient entraîner une "inflammation, des réactions allergiques ou des complications du système circulatoire" qui pourraient devenir mortelles, les notes de la FDA.

Appelez votre médecin si vous avez ce médicament à la maison.

Si vous avez un produit rappelé dans votre armoire à pharmacie et surtout si vous rencontrez des problèmes de santé liés au produit - la FDA vous demande d'appeler votre médecin. Les consommateurs doivent également appeler QuadanEx (qui fournit des services de support pour Eugia) au 1-888-280-2046 entre 7 A.m. et 4 P.m. Heure standard centrale, du lundi au vendredi, ou envoyez un e-mail à l'entreprise à [Courriel protégé]

Selon l'annonce de rappel, Eugia US LLC envoie des lettres de rappel à ceux qui ont reçu le produit, organisant le retour et le remplacement. Les grossistes et les professionnels de la santé sont invités à suspendre immédiatement le lot rappelé et à contacter Quadanex.

Les consommateurs peuvent signaler des problèmes de qualité et des réactions indésirables au programme de rapports sur les événements indésirables MedWatch de la FDA en ligne, ou par courrier ou fax ordinaire.