Vos médicaments sur ordonnance sont censés traiter vos problèmes de santé, mais si vous prenez un médicament couramment prescrit, cela pourrait en fait mettre votre bien-être en danger. Le 9 mars, la Food and Drug Administration (FDA) a annoncé le rappel des comprimés en spironolactone d'une entreprise, un médicament fréquemment utilisé pour traiter les déséquilibres hormonaux, la rétention d'eau et l'hypertension artérielle, en raison d'effets potentiellement dangereux et involontaires.
Dans l'avis de rappel de médicaments, la FDA a révélé que quatre lots de tablettes de spironolactone de Bryant Ranch Prépack avaient été retirées du marché parce que les 50 mg de la marque. comprimés et 25 mg. Les tablettes peuvent avoir été placées dans les mauvais conteneurs, ce qui signifie que les utilisateurs pourraient accidentellement obtenir la moitié ou doubler leur dose prévue. Ceux qui obtiennent la moitié de leur dose prévue "peuvent subir une élévation de la pression artérielle ou une augmentation de l'enflure causée par un excès de liquide", en plus d'avoir une diminution des taux de potassium qui pourraient entraîner une hypokaliémie, une condition qui pourrait provoquer un rythme cardiaque irrégulier, selon la FDA. Ceux qui obtiennent le double de leur dose prévue pourraient ressentir une vague de potassium qui "pourrait être mortelle."La FDA note que les individus prenant des inhibiteurs du système rénine-angiotensine-aldostérone (RAAS) ou ceux qui ont des problèmes de santé rénale sont le plus à risque de complications.
Le 25 mg affecté. Les tablettes ont des numéros de lot 148969, 148791, 148991, et une date d'expiration du 31 juillet 2022, écrite comme "le 31/07/2022."Le 50 mg affecté. Les tablettes ont un lot numéro 148992 et une date d'expiration du 31 mai 2022, écrite comme "31/05/2022."Les photos de l'emballage du produit sont incluses dans l'avis de rappel de la FDA.
Si vous avez ce médicament rappelé à la maison, Bryant Ranch Prepack vous contactera par courrier et fournira des instructions pour retourner les produits concernés. Vous pouvez également appeler l'entreprise au 877-885-0882 du lundi au vendredi entre 6h30 a.m. et 6 P.m. avec des questions.
Ce n'est pas le seul danger pour la sécurité que vous pourriez avoir chez vous en ce moment, cependant,. Lisez la suite pour découvrir quels autres produits vous devriez abandonner dès que possible. Et pour plus de risques pour la santé à la maison, si vous avez ces médicaments, il y a un "risque d'empoisonnement", les responsables avertissent.
En février. 21, la Consumer Product Safety Commission (CPSC) a annoncé le rappel de 21 400 paquets de DR. Médicaments sur ordonnance reddy. Le rappel a été lancé après avoir découvert que l'emballage des médicaments n'était pas à l'épreuve des enfants et pouvait ainsi "poser un risque d'empoisonnement."
Les médicaments rappelés comprennent 100 mg. Comprimés de mésylate d'imatinib, 400 mg. Comprimés de mésylate d'imatinib, 50 mg. Capsules de prégabaline, 75 mg. Capsules de prégabaline, 100 mg. Capsules de prégabaline, 150 mg. Capsules de prégabaline, 800 mg. Comprimés de carbonate Sevelamer, 5 mg. Comprimés de tadalafil et 20 mg. Comprimés de tadalafil. Si vous avez le médicament affecté par le rappel à la maison, vous pouvez contacter DR. Reddy's au 888-375-3784 ou en ligne sur www.drreddys.com pour recevoir un remboursement. Et pour les dernières nouvelles de la santé livrées directement dans votre boîte de réception, inscrivez-vous à notre newsletter quotidienne.
La FDA a annoncé le février. 16 que le secret d'Adam avait tiré sa force supplémentaire secrète d'Adam et les comprimés de Secret Extra Force 3000 d'Adam sur le marché. Les suppléments, utilisés pour l'amélioration masculine, peuvent avoir été contaminés par le sildénafil et / ou le tadalafil, les ingrédients actifs des médicaments contre la dysfonction érectile sur ordonnance. L'inclusion de ces ingrédients pourrait présenter un risque de santé grave, en particulier parmi ceux qui prennent des médicaments contre les nitrates. Si vous avez les suppléments affectés à la maison, la FDA vous recommande de cesser de les prendre immédiatement et de les retourner au magasin à partir duquel ils ont été achetés. Et pour plus de risques de sécurité se cachant à la vue, si vous cuisinez votre nourriture dans ce domaine, arrêtez maintenant, dit la FDA. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
Un masseur populaire a été rappelé fin janvier après avoir découvert que l'appareil pouvait surchauffer et prendre feu. En janvier. 28, la FDA a annoncé que le masseur de la thérapie thermique du Wahl Deluxe, le modèle 4212, avait été rappelé en raison de problèmes d'incendie. Si vous avez ce masseur à la maison, contactez Wahl au 800-767-9245 ou envoyez un e-mail à l'entreprise à [Courriel protégé] en plus de vous aider à retourner l'unité gratuitement, Wahl vous enverra des frais de gêne de 10 $.
Ce ne sont pas seulement les humains qui pourraient subir de graves conséquences de l'utilisation des produits destinés à les garder en bonne santé. Selon un USA aujourd'hui Rapport approfondi, près de 1 700 décès de chiens ont été liés de manière anecdotique au collier et au collier de Bayer's Seresto, et 75 000 effets négatifs ont été signalés à l'Agence de protection de l'environnement (EPA). Le produit, cependant, n'a pas été rappelé. Et si vous voulez protéger vos animaux de compagnie, méfiez-vous que si vous nourrissez votre animal de compagnie, vous êtes tous les deux en danger, la FDA dit.