Si vous prenez ce médicament commun, appelez votre médecin maintenant, la FDA prévient

Contrairement aux analgésiques en médecine du froid ou en anal. En parlant à un professionnel de la santé puis à un pharmacien, vous obtenez un niveau de sécurité supplémentaire en vous assurant de ne pas réagir négativement au médicament tout en gardant un œil sur des effets secondaires ou des interactions potentiellement dangereuses avec d'autres médicaments. Mais maintenant, la Food & Drug Administration (FDA) avertit les patients qui prennent un médicament commun qu'ils devraient appeler leur médecin immédiatement. Lisez la suite pour savoir quelle prescription pourrait présenter un risque de santé potentiel.

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Il y a eu plusieurs rappels récents concernant les médicaments communs.

Les médicaments subissent un processus d'approbation rigoureux avant de pouvoir faire leur chemin vers les pharmacies, puis dans votre armoire, que ce soit sur ordonnance ou en vente libre (OTC). Cependant, les rappels sont parfois nécessaires pour assurer la sécurité du public lorsque les officiels découvrent qu'ils peuvent présenter tout type de risque potentiel. Dans un de ces incidents le mois dernier, la FDA a annoncé qu'Eugia US LLC, basée au New Jersey, avait publié un rappel volontaire pour un lot d'auomédications acyclovir injection de sodium 500 mg par 10 ml (50 mg / ml), 10 ml de flacon à dose unique, qui est également connu sous le nom de marque Zovirax. La société a déclaré avoir tiré le médicament après avoir reçu une plainte qui a noté "la présence de particules rouges, brun et noires à l'intérieur du flacon."

Cette même semaine, la FDA a annoncé un autre rappel affectant les compléments alimentaires Wonder Pill produits par le bon mode de vie de Trade LLC My Stellar. L'agence a déclaré que les pilules ont été commercialisées pour une utilisation dans l'amélioration sexuelle masculine et vendues en ligne par Walmart sur son site Web "Risques graves" pour certaines personnes sous-jacentes parce qu'elles ont été entachées de tadalafil. Plus précisément, l'ingrédient pourrait potentiellement interagir avec d'autres médicaments sur ordonnance tels que la nitroglycérine, conduisant à une baisse de la pression artérielle "potentiellement mortelle".

Et en septembre. 29, la FDA a annoncé que Golden State Medical Supply, Incorporated (GSMS, Inc.) avait publié un rappel volontaire pour deux de ses médicaments sur ordonnance, des comprimés de Clopidogrel 75 mg et des comprimés d'atenolol 25 mg. Dans ce cas, la société a déclaré avoir retiré les produits "d'une abondance de prudence" après avoir reçu un rapport selon lequel une bouteille contenant des comprimés de clopidogrel 75 mg a été mal étiquetée en tant que comprimés d'atenolol 25 mg, ce qui pourrait entraîner de graves problèmes de santé en raison de la dose inorrecte de 25 mg, ce qui pourrait entraîner de graves problèmes de santé en raison de la dose incorrect.

Maintenant, l'agence a émis un autre avertissement qui affecte un médicament sur ordonnance que vous prenez peut-être pour la pression artérielle.

La FDA vient d'annoncer un rappel pour un médicament commun de la pression artérielle.

En octobre. 24, la FDA a annoncé qu'Aurobindo Pharma USA, basée au New Jersey. avait publié un rappel volontaire sur deux lots spécifiques de ses comprimés de quinapril et d'hydrochlorothiazide USP 20mg / 12.5mg. Les produits affectés ont été expédiés pour la première fois par l'entreprise en mai 2021 aux clients du pays.

Les pilules qui font partie du rappel sont emballées dans des bouteilles en plastique estampillées avec les numéros de lot QE2021005-A ou QE2021010-A et ont une date d'expiration du 01/2023. Selon l'avis de l'agence, les tablettes sont "des tablettes roses, marquées, en forme ronde, biconvexes, enduites de films, débossées avec 'd' du côté marqué et '19' dans l'autre côté."La FDA dit que les comprimés de quinapril et d'hydrochlorothiazide sont prescrits" pour le traitement de l'hypertension, pour abaisser la pression artérielle."

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L'entreprise a tiré les produits en raison d'un risque de santé potentiel.

La société affirme avoir publié le rappel après avoir découvert que les pilules contenaient l'impureté liée à la substance nitrosamine (NDSRI), N-nitroso-quinapril. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

Selon l'avis de rappel de l'agence, les nitrosamines se trouvent également couramment dans l'eau et les aliments tels que "des viandes séchées et grillées, des produits laitiers et des légumes" à des niveaux inférieurs. Cependant, la FDA prévient que des niveaux plus élevés pourraient augmenter le risque de cancer chez les personnes exposées à des niveaux plus élevés sur une période de temps plus prolongée.

Si vous avez le médicament rappelé, vous devriez appeler votre médecin tout de suite.

La FDA rapporte que jusqu'à présent, il n'y a eu aucun rapport d'événements médicaux défavorables liés à l'élément affecté. Cependant, l'agence dit que toute personne qui a les pilules rappelées devrait immédiatement appeler son médecin ou son fournisseur de soins de santé pour déterminer s'il doit continuer à prendre le médicament ou "envisager un traitement alternatif avant de retourner ses médicaments."

Selon l'avis de l'agence, Quadanex s'occupera du rappel au nom d'Aurobindo Pharma USA. La société affirme qu'elle contactera les distributeurs et certains clients par téléphone et par écrit afin qu'ils puissent commencer à demander à tous les comptes affectés de retourner les médicaments.

La FDA conseille à quiconque pense avoir connu des effets indésirables à la suite de l'appel du produit pour appeler son médecin immédiatement. Ceux qui ont d'autres questions ou préoccupations concernant le rappel du quinapril et de l'hydrochlorothiazide peuvent également atteindre Quanalex en appelant la hotline ou en contactant l'adresse e-mail répertoriée sur l'avis de rappel.