Si votre médecin vous a donné un échantillon de ce médicament, ne l'utilisez pas, la FDA prévient

Si votre ordonnance n'a pas fonctionné pour vous ou que votre médecin prévoit de vous mettre sur un nouveau médicament, il vous donnera souvent un échantillon gratuit d'un médicament pour l'essayer sans avoir à vous engager à commander un montant total. Mais maintenant, un type d'échantillon de médicaments pourrait vous mettre en danger, selon une nouvelle annonce de la Food and Drug Administration. La société mondiale de soins de santé Novo Nordisk rappelle un certain nombre d'échantillons de ses médicaments à l'insuline pris pour le diabète, une condition qui affecte 34.2 millions de personnes à travers le u.S., Selon les Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Continuez à lire pour savoir quels échantillons de médicament vous ne devriez pas utiliser.

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Novo Nordisk a rappelé 1 468 échantillons de ses produits d'insuline.

Le 7 mai, Novo Nordisk a annoncé qu'il avait volontairement rappelé 1 468 échantillons de produits de LeveMir®, Tresiba®, FIASP®, Novolog® et Xultophy®, tous les produits à l'insuline utilisés pour réduire les niveaux de glycémie chez les personnes atteintes de diabète. Dans son annonce du rappel de l'échantillon d'insuline, Novo Nordisk dit que les produits en question "sont emballés dans des cartons avec un flacon, un injecteur de Pen (Flexpen^® ou flextouch^®) ou une cartouche (Penfill^®)."

Le rappel, qui a été affiché par la FDA le 10 mai, n'affecte pas les doses prescrites de l'insuline-none de l'insuline qui a été distribuée aux pharmacies ou envoyée par des services de commande par courrier a été touché. Vous pouvez vérifier la liste complète des échantillons d'insuline affectés dans l'avis officiel de l'entreprise.

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Le problème avec ces échantillons de produits est qu'ils n'ont pas été stockés dans les exigences de température correctes.

Comme nous le savons maintenant en ce qui concerne le vaccin covide, les médicaments stockés à la bonne température sont essentiels à son efficacité, et c'est exactement là que les choses ont mal tourné avec ces échantillons d'insuline.

"Ces produits sont rappelés parce qu'ils étaient stockés à des températures inférieures aux exigences de stockage", explique le rappel. La cartouche des produits et les injecteurs de la pén. Des températures incorrectes pourraient également entraîner une diminution de l'efficacité des produits.

Fierce Pharma rapporte que le problème de stockage est le résultat de pannes de courant des tempêtes au Texas plus tôt cette année, tandis que d'autres étaient dues à une erreur humaine dans les cabinets de médecins. Le site Web dit "Novo en a environ 1.5 millions d'échantillons sur le marché à la fois ", ce qui signifie que le rappel affecte .1% de ses échantillons. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

Les produits en question peuvent être identifiés en vérifiant le numéro de lot ou le numéro de lot sur l'emballage, et en correspondant à ces chiffres à la liste des échantillons d'insuline affectés sur le site Web de Novo Nordisk.

L'utilisation de produits mal stockés pourrait être "mortel."

Dans l'avis de rappel, Novo Nordisk dit: «Si le produit d'un flacon, cartouche ou paleté mal stocké mal stocké est utilisé, il existe un risque que vous ne receviez pas la bonne quantité de médicament comme prévu, ce qui peut conduire à une hyperglycémie ou à une hypoglycémie qui en résulte le résultat qui en résulte en résultant en résultant une hyperglycémie ou une hypoglycémie résultant dans les conséquences indésirables de la santé allant de la limite de la vie."

Heureusement, au 7 mai, aucun rapport d'événements ou de blessures indésirables graves n'avait été signalé à Novo Nordisk en raison des échantillons d'insuline en question. Tous les cabinets de médecins qui ont obtenu les échantillons maintenant reconnus ont été contactés et ont demandé à retourner les produits. Les clients qui ont acquis l'insuline par le biais de leurs médecins auraient dû recevoir une lettre sur le rappel de leur médecin.

Novo Nordisk exhorte toute personne qui a connu un événement indésirable, ou qui a simplement une plainte, de contacter son centre de service client au 800-727-6500 en semaine entre 8h30.m. et 6 P.m. ET.  De plus, les rapports peuvent être envoyés au programme de reporting d'événements indésirables MedWatch de la FDA en ligne.

Novo Nordisk a précédemment rappelé d'autres produits d'insuline il y a quelques années.

En 2017, Novo Nordisk a volontairement rappelé un lot de ses détenteurs de cartouches d'insuline Novopen Echo® "parce qu'ils peuvent se craquer ou se casser s'ils sont exposés à certains produits chimiques, comme certains agents de nettoyage", a déclaré la société dans son annonce à l'époque, qui était également affichée Sur le site Web de la FDA. Ils ont publié le rappel après avoir "reçu de nombreuses plaintes de détenteurs de cartouches endommagées", ajoutant qu'ils avaient "reçu certains rapports d'événements indésirables à ce jour."

"L'utilisation d'un appareil avec un support de cartouche fissuré / cassé peut entraîner la livraison d'une dose d'insuline réduite qui pourrait potentiellement entraîner une glycémie élevée", a déclaré la société. Ils ont publié des détenteurs de cartouches de remplacement pour six lots du Novopen Echo®.

Connexes: Si vous prenez ce médicament en vente libre plus de deux fois par semaine, consultez un médecin.