Si vous utilisez ceci pour dormir, parlez immédiatement à votre médecin, les fabricants disent

Que vous fassions une pilule ou que vous vous confondiez sous une couverture pondérée, d'innombrables personnes utilisent une grande variété de produits sur ordonnance et sans ordonnance pour les aider à obtenir un sommeil plus sain et plus reposant. Cependant, si vous utilisez un accessoire de sommeil particulier, vous pourriez mettre votre santé en danger, disent ses fabricants. Lisez la suite pour découvrir si vous devez cesser d'utiliser cet essentiel nocturne maintenant.

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Philips a publié un rappel sur des appareils CPAP et BIPAP spécifiques.

Le 14 juin, le fabricant d'électronique Royal Philips a publié un rappel volontaire de machines spécifiques de pression positive continue (CPAP) et de pression de niveau bipap (BIPAP), généralement utilisées pour traiter l'apnée du sommeil.

Les appareils affectés incluent le Dreamstation ASV; Dreamstation St and Avaps; Systemone ASV4; C Series ASV, S / T et AVAP; Omnilab Advanced Plus Dispositif de titrage dans le laboratoire; Système One Q Series; DreamStation CPAP, AUTO CPAP et BIPAP; DreamStation Go CPAP et APAP; DORMA 400 et 400 CPAP; et REMSTAR SE AUTO CPAP. Tous les appareils CPAP et BIPAP rappelés ont été fabriqués avant le 26 avril 2021, et tous les numéros de série des modèles susmentionnés sont soumis au rappel.

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Les dispositifs rappelés pourraient présenter un risque de santé grave.

Selon Philips, l'utilisation des produits soumises au rappel pourrait potentiellement nuire à votre santé en raison du type de mousse de polyuréthane à base de polyester à l'intérieur des appareils.

"Les risques incluent que la mousse PE-PUR peut se dégrader en particules qui peuvent entrer dans la voie aérienne de l'appareil et être ingérée ou inhalée par l'utilisateur, et la mousse peut faire de certains produits chimiques. La dégradation de la mousse peut être exacerbée par l'utilisation de méthodes de nettoyage non approuvées, comme l'ozone, "a expliqué la société dans un communiqué, notant qu'une humidité élevée et une chaleur élevée peuvent accélérer la dégradation de la mousse.

Bien qu'il n'y ait eu aucun décès lié à l'utilisation de l'une des machines CPAP ou BIPAP rappelées au moment de l'annonce du rappel, Philips dit que l'utilisation des appareils peut contribuer à des problèmes de santé, notamment "les maux de tête, l'irritation, l'inflammation, les problèmes respiratoires, et Effets toxiques et cancérogènes possibles "en raison de l'exposition aux particules de la mousse. Le gazouillis de la mousse peut contribuer à "les maux de tête, l'irritation, l'hypersensibilité, les nausées / vomissements et les effets toxiques et cancérigènes possibles."

Si vous utilisez l'une des machines affectées, parlez immédiatement à votre médecin.

Si vous utilisez l'une des machines CPAP ou BIPAP rappelées, Philips vous recommande de "cesser d'utiliser votre appareil et de travailler avec votre médecin ou un fournisseur de matériel médical durable (DME) pour déterminer les options les plus appropriées pour le traitement continu."AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Cependant, si vous choisissez de continuer à utiliser l'appareil, Philips recommande toujours de discuter de la question avec un professionnel de la santé pour déterminer si son utilisation continue est plus bénéfique que préjudiciable. Si vous avez l'une des machines affectées à la maison, Philips travaille avec des organismes de réglementation pour remplacer la mousse qui a été identifiée comme un risque de santé potentiel.

Philips se souvient également d'un certain nombre de ses ventilateurs.

En plus des machines CPAP et BIPAP affectées, Philips a également émis un rappel de plusieurs ventilateurs en raison de l'utilisation de la mousse potentiellement cancérogène dans leur conception.
Les modèles affectés incluent l'E30; Trilogie 100; Trilogie 200; Modèles Garbin Plus, Aeris et Lifevent; A30 BIPAP de la série A 30; A-série Bipap V30 Auto; Bipap de la série A A40; et la série A Bipap A30. Les installations médicales et les prestataires en possession des appareils rappelés peuvent visiter le site de rappel de Philips pour enregistrer les produits concernés et recevoir des instructions supplémentaires du fabricant.

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