Si vous utilisez ce médicament la nuit, arrêtez-vous immédiatement, la FDA prévient

Beaucoup d'entre nous comptent sur des médicaments quotidiens, qu'il s'agisse d'une ordonnance pour l'hypertension artérielle ou les médicaments en vente libre pour vos allergies. Pour ceux d'entre nous qui ont du mal à frapper le foin, prendre des aides au sommeil est souvent la dernière chose que nous faisons avant de nous coucher. Si vous tombez dans cette catégorie, il est important de savoir que le u.S. Food and Drug Administration (FDA) vient d'émettre un nouvel avertissement sur un médicament nocturne qui pourrait faire plus de mal que de bien. Lisez la suite pour savoir ce que l'agence dit que vous devez arrêter de prendre immédiatement.

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Les conditions de sommeil sont répandues dans le u.S.

Selon les Centers for Disease Control and Prevention (CDC), environ 70 millions d'Américains ont des problèmes chroniques de sommeil, allant de ne pas pouvoir dormir du tout (insomnie), à ​​ne pas pouvoir rester éveillé (narcolepsie).

Le ronflement est l'une des habitudes de sommeil les plus courantes, le Johns Hopkins Medicine estimant que jusqu'à 45% des adultes ronflent à l'occasion, tandis que 25% ronflent régulièrement. Cela peut être le signe d'une maladie grave appelée apnée obstructive du sommeil, mais cela peut également être particulièrement gênant si vous avez un partenaire de lit.

Vous pourriez garder la personne à côté de vous éveil. C'est pourquoi tant d'entre nous atteignent une solution avant de nous coucher. Mais si ce produit particulier est dans votre armoire à pharmacie, vous voudrez reconsidérer l'utiliser ce soir.

Ce remède homéopathique a été rappelé.

Selon une annonce du 9 juin de la FDA, Green Pharmaceuticals Inc. Rappelle volontairement certains produits de nasospray snorstop, car les tests de la FDA ont identifié la contamination microbienne.

Le nasospray de Scorestop est utilisé pour aider à garder les symptômes de ronflement non apnéiques qui ont des moyens de coucher à ceux qui ne sont pas dus au sommeil. Les clients utilisent une pompe nasale pour fournir le médicament. Le spray nasal rappelé a été vendu dans les magasins d'aliments naturels à travers le U.S., ainsi qu'en ligne.

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Les produits contaminés présentent un risque important pour les personnes immunodéprimées.

Un lot spécifique est rappelé, qui a été contaminé par Providencia Rettgeri bactéries, a dit la FDA. This bacteria is not typically associated with illness in humans, but dangers are higher for those that are immunocompromised, as use of the contaminated nasal spray could lead to serious adverse effects, including bacteremia/sepsis, pneumonia, invasive fungal rhinosinusitis, and disseminated fungal infection. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

Ceux qui ne sont pas immunodéprimés pourraient toujours obtenir une infection, mais cela serait sensible au traitement et non aussi sévère.

Bien qu'il n'y ait eu aucun rapport d'événements indésirables concernant le rappel, les consommateurs qui ont acheté un spray nasal rappelé sont chargés d'arrêter l'utilisation immédiatement et de le rendre au lieu d'achat.

De plus, si vous rencontrez des problèmes résultant de l'utilisation du spray snorstop, contactez votre médecin ou votre prestataire de santé, la FDA a averti. Vous pouvez également signaler les réactions indésirables au programme de rapports d'événements défavorables MedWatch de la FDA en ligne ou par courrier ou fax.

Vérifiez votre spray nasal pour voir si cela fait partie du rappel.

Green Pharmaceuticals notifie à la fois les clients et les détaillants par e-mail pour coordonner le retour et le remplacement du spray nasal rappelé, mais vous voudrez peut-être vérifier votre produit vous-même.

Le spray nasal a été vendu en 0.3 bouteilles d'once fluide et emballées dans des boîtes en plastique transparentes claires. Le produit lui-même est tri-couleur, avec un récipient noir et une casquette rouge et jaune. Le lot affecté a un autocollant au bas de la bouteille avec 2373 imprimé dessus. Sur l'emballage extérieur, vérifiez 21222 imprimé sur un autocollant.

Si vous avez des questions ou des préoccupations liées au rappel, la FDA conseille directement à la contacter Green Pharmaceuticals. Vous pouvez joindre l'entreprise par téléphone au 805-388-0600 ou par e-mail chez [e-mail protégé], du lundi au vendredi entre 8 A.m. et 5 P.m., Heure Standard du Pacifique.

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