Si vous utilisez ce médicament, jetez-le maintenant, la FDA dit

Il est souvent difficile de dire si un nouveau médicament fonctionne initialement. Dans les premiers jours de l'utilisation d'une nouvelle prescription, vous ne remarquerez peut-être pas des améliorations significatives dans la condition que vous essayez de traiter. Cependant, dans le cas d'une ordonnance commune, vous pouvez non seulement remarquer des changements dans votre état, mais aussi de graves problèmes de santé. Maintenant, le u.S. Food & Drug Administration (FDA) dit aux clients de cesser d'utiliser immédiatement ce médicament populaire. Lisez la suite pour découvrir si vos médicaments sont affectés et que faire si vous avez cette prescription à la maison.

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Teligent Pharma, Inc. rappelle quatre lots de lidocaïne.

En octobre. 12, la FDA a annoncé que Teligent Pharma, Inc. rappelait volontairement cinq lots de solution topique de lidocaïne HCl 4%.

L'anesthésie topique, qui est utilisée pour engourdir les membranes de mucus dans la bouche, le nez et les parties adjacentes du système gastro.S. et Canada. La prescription a été emballée en 50 ml. bouteilles en verre à vis à vis imprimées avec NDC numéro 52565-009-50 ou 63739-997-64. Les numéros de lot affectés sont 13262 (date d'expiration 03/2022), 14217 (date d'expiration 08/2022), 13058 (date d'expiration 02/2022), 13768 (date d'expiration 05/2022) et 16306 (date d'expiration 01/2024).

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Le médicament est tiré pour une super puissance.

La lidocaïne affectée est tirée du marché après que les tests de stabilité de 18 mois ont révélé qu'il avait une super puissance, exposant potentiellement les utilisateurs à une dose plus élevée du médicament que prévu. La déclaration de rappel prévient que cela pourrait entraîner une toxicité de la lidocaïne, une condition potentiellement mortelle.

"Si la toxicité systémique anesthésique locale n'est pas reconnue et traitée rapidement, la morbidité sévère et même la mort peuvent en résulter", indique le préavis de rappel, notant que cet effet est plus probable chez les enfants et les personnes âgées. Lidocaine toxicity can also cause symptoms including tingling and numbness of the tongue, blurred vision, ringing in the ears, dizziness, nervousness, paranoia, muscle twitching, seizures, abnormally slow heart rate or blood pressure, heart arrhythmia, unconsciousness, and coma, among D'autres, selon des experts de la Mayo Clinic Florida. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

Si vous avez le médicament à la maison, débarrassez-vous.

Si vous êtes en possession de la lidocaïne rappelée, arrêtez de l'utiliser immédiatement et vous en débarrasser en fonction des moyens d'élimination de prescription appropriés. De nombreuses pharmacies disposeront de médicaments indésirables pour vous.

Si vous avez des questions liées au rappel, vous pouvez également contacter Teligent Pharma au 856-697-1441, suivi de la clé Star, en semaine à partir de 8 a.m. à 5 p.m., ou par e-mail chez [Courriel protégé] La société notifie également les distributeurs du médicament et coordonne le retour des produits rappelés.

Ce n'est pas le seul rappel de la lidocaïne de Teligent cette année.

En août. 30, la FDA a annoncé que Teligent Pharma rappelait un seul lot de 50 ml. bouteilles de solution topique de lidocaïne HCl 4%.

Ce rappel a également été initié en raison de la super puissance du médicament, qui pourrait potentiellement contribuer à la toxicité des utilisateurs de la lidocaïne. La lidocaïne soumise à ce rappel, qui peut être identifiée par le numéro NDC 52565-009-50, le numéro de lot 14218, et la date d'expiration 09/2022, doit être renvoyé à son point d'achat.

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