Parfois, les médicaments fonctionnent si bien que vous ne ressentez pratiquement aucun effet secondaire, en profitant uniquement de soulagement de la condition qu'ils étaient destinés à traiter. Et dans le cas d'autres médicaments, vous pouvez remarquer des effets secondaires immédiats, allant de léger à sévère. Malheureusement, un médicament particulier est maintenant tiré du marché car il est si puissant qu'il pourrait en fait être toxique pour les utilisateurs, selon le U.S. Food & Drug Administration (FDA). Lisez la suite pour découvrir quel médicament est rappelé et que faire si vous l'avez à la maison.
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En décembre. 7, la FDA a annoncé que Teligent Pharma, Inc. rappelait volontairement deux lots de 50 ml. Bouteilles en verre à vis de vis contenant de la lidocaïne HCL Solution topique USP 4%.
Les médicaments affectés peuvent être identifiés par le numéro NDC 63739-997-64, le numéro de lot 15594 et la date d'expiration 05/2023 ou NDC numéro 63739-997-64, numéro de lot 16345 et date d'expiration 01/2024.
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Le rappel a été initié après avoir découvert que le médicament, qui est utilisé comme anesthésie topique pour la bouche, le nez et les parties adjacentes du tractus gastro-intestinal, était "super puissant."
"Les tests de l'entreprise l'ont révélé super puissant sur la base d'un résultat hors spécification (OOS) obtenu au niveau de stabilité de 9 mois (lot 16345) et de 18 mois (lot 15594)", explique l'avis de rappel. Le médicament a été distribué aux clients tout au long du U.S. dans les lieux de gros et de vente au détail. Teligent Pharma avait rappelé quatre lots de lidocaïne en octobre. 2021 en raison du même problème. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
La super puissance du médicament pourrait conduire les utilisateurs à développer une toxicité de la lidocaïne, une condition potentiellement grave qui peut entraîner des problèmes de santé majeurs.
Cela peut inclure "l'excitation et / ou la dépression et les signes plus graves de toxicité cardiovasculaire, tels que la bradycardie, l'hypotension et même l'effondrement cardiovasculaire", et peut même entraîner la mort, l'avis de rappel prévient. Ces symptômes sont plus susceptibles de se produire chez les enfants et les personnes âgées, mais peuvent affecter les autres, ainsi que. Au moment où le rappel a été annoncé, la société n'avait reçu aucun rapport de maladie ou de blessure liée à l'utilisation de la lidocaïne rappelée.
Si vous êtes en possession de lidocaïne à partir des lots affectés, arrêtez de l'utiliser immédiatement et retournez-le au magasin à partir duquel il a été acheté. Si vous avez des questions sur le rappel ou si vous souhaitez recevoir un remboursement, vous pouvez contacter Teligent Pharma, Inc. au 856-697-1441, suivi de la clé star, en semaine à partir de 8 a.m. à 5 p.m. ou chez [e-mail protégé], la société contactera également les distributeurs connus pour organiser le retour du médicament.
Si vous avez utilisé la lidocaïne affectée et croyez que vous avez eu une réaction, contactez immédiatement un professionnel de la santé.
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