Si vous utilisez ce médicament commun, parlez à votre médecin maintenant, la FDA prévient

Quoi qu'il en soit dans votre armoire à pharmacie, vous voulez vous sentir confiant que tout ce que vous prenez est en sécurité à consommer. Que vous utilisiez une prescription quotidienne ou une portée pour les antiacides après un gros repas, nous comptons sur des médicaments pour nous aider plutôt que de nous blesser. Maintenant, un médicament commun vient d'être rappelé, et vous voudrez contacter immédiatement votre médecin si vous avez l'une des bouteilles affectées. Lisez la suite pour en savoir plus sur le produit Pfizer que le U.S. Les avertissements de la Food and Drug Administration (FDA) pourraient faire plus de mal que de bien.

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Le nom Pfizer est désormais facilement reconnu.

Ces dernières années, Pfizer est devenu un nom familier. La société est reconnue pour avoir fabriqué le premier vaccin Covid-19 du pays, aux côtés de Biontech, après avoir été approuvé par la FDA en décembre. 2020. Selon l'examen annuel de Pfizer en 2021, près de 3 milliards de doses du vaccin ont été produites en 2021 et 4 milliards devraient être fabriqués en 2022.

Avant de faire les gros titres pendant la pandémie, cependant, Pfizer était largement connu pour les traitements produits pour d'autres conditions médicales, allant de la dépression (sous forme de pristiq) à la fibromyalgie (via Lyrica). Maintenant, la société pharmaceutique se souvient de sélectionner beaucoup d'un médicament populaire, qui est utilisé pour traiter une condition encore plus courante.

Cinq lots d'un médicament Pfizer ont été rappelés.

Les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) estiment que près de la moitié des Américains ont une hypertension, mais seulement environ un quart de ces personnes ont leur état sous contrôle. Accuril est un médicament souvent prescrit pour le traitement de l'hypertension artérielle, mais certains de ces produits pourraient désormais constituer des menaces plus importantes pour votre santé.

Le 22 avril, la FDA a annoncé que Pfizer se souvenait volontairement de cinq lots de comprimés d'accuril après que des tests aient trouvé des niveaux élevés de nitrosamine, ou nnitroso-quinapril, un agent potentiel de cancer du cancer. Selon l'annonce de la FDA, les nitrosamines se trouvent souvent dans l'eau et les aliments, ainsi que les viandes guéris et grillées, les produits laitiers et les légumes. Le risque de cancer est augmenté lorsque les gens sont exposés à des niveaux plus élevés sur des périodes prolongées. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

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Vous devriez vérifier vos médicaments pour voir si cela fait partie du rappel.

En plus du traitement de l'hypertension, vous pouvez également considérer l'accuril comme une thérapie d'appoint pour la gestion de l'insuffisance cardiaque, lorsqu'il est associé à des diurétiques et / ou à des numéristes (les approches de thérapie conventionnelle), selon l'avertissement de la FDA. Les personnes qui prennent l'accuril (également connues sous son nom générique, le chlorhydrate de quinapril) pour l'une de ces conditions devraient vérifier si leurs produits font partie du rappel.

Sur votre bouteille, recherchez le National Drug Code (NDC), répertorié en haut de l'étiquette, ainsi que le numéro de lot et la date d'expiration, répertorié du côté gauche de l'étiquette. Tous les produits affectés avaient 90 comprimés chacun.

Le produit de 10 mg rappelé a un NDC de 0071-053-23, un grand nombre de DR9639 et une date d'expiration du 31 mars 2023. Les produits rappelés de 20 mg ont un NDC de 0071-0532-23, un nombre de lots de DX8682 et DG1188, et des dates d'expiration du 31 mars 2023 et du 31 mai 2022, respectivement. Les produits rappelés de 40 mg ont un NDC de 0071-0535-23. Les produits du numéro de lot DX6031 ont une date d'expiration du 31 mars 2023, tandis que les produits du numéro de lot CK6260 ont une date d'expiration du 31 mai 2022.

Les lots de produits rappelés ont été distribués aux grossistes et aux distributeurs à travers le U.S. et Porto Rico entre Dec. 2019 et avril 2022, la FDA a déclaré.

Si vous avez l'un des produits affectés, contactez votre fournisseur de soins de santé.

Dans l'annonce de la FDA, Pfizer a déclaré que le profil avantage / risque d'Accuril "reste positif sur la base des données actuellement disponibles" et qu'il n'y a eu aucun rapport d'événements indésirables liés au rappel à ce jour. Et bien que l'ingestion à long terme de nitrosamines puisse être associée à un risque accru de cancer, "il n'y a pas de risque immédiat pour les patients qui prennent ce médicament."

Cependant, si vous avez ce médicament rappelé, il est conseillé de contacter vos médecins ou fournisseurs de soins de santé sur des options de traitement alternatives. Pour plus d'informations sur le retour du produit et le remboursement, les patients doivent également contacter Sedgwick au 888-345-0481 entre 8 A.m. et 5 P.m. Heure de l'Est, du lundi au vendredi. La FDA vous demande également de signaler des réactions indésirables ou des problèmes de qualité au programme de rapport sur les événements indésirables MedWatch en ligne, ou par courrier ordinaire ou fax.

Les grossistes et les distributions sont invités à arrêter immédiatement la distribution et à mettre en quarantaine tous les produits affectés qu'ils peuvent avoir. Si les produits étaient distribués davantage à des emplacements supplémentaires, les entreprises devraient informer les destinataires et "effectuer un sous-recueil."

Connexes: Si vous utilisez ce médicament commun, appelez votre médecin maintenant, la FDA prévient.