Si vous utilisez ce médicament commun, contactez votre médecin maintenant, la FDA prévient

Le bon médicament peut grandement contribuer à tout s'occuper de tout, des nuits blanches à la douleur chronique. En fait, ils peuvent être si utiles qu'il peut être facile de continuer à les utiliser sans trop réfléchir. Mais en raison d'un nouveau rappel de la Food & Drug Administration (FDA), vous voudrez peut-être prendre un moment pour vérifier si un médicament dans votre routine quotidienne pourrait être affecté. Lisez la suite pour voir quel produit populaire est tiré des pharmacies.

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Taro Pharmaceuticals a rappelé certains tubes de pommade du propionate de clobetasol.

Dans un avis publié sur déc. 30, la FDA a annoncé que Taro Pharmaceuticals avait volontairement rappelé un lot de pommade de propionate de Clobetasol USP, 0.05 pour cent, qui est une pommade topique sur ordonnance utilisée pour traiter le gonflement, les démangeaisons et l'irritation de la peau causée par le psoriasis, l'eczéma et la dermatite de contact. L'article au niveau du consommateur est emballé dans des tubes de 60 grammes.

Le rappel est limité uniquement aux tubes étiquetés avec le numéro de lot "AC13786" et la date d'expiration "déc. La société a spécifié qu'aucun autre lot de ce produit n'est affecté.

Le rappel a été émis en raison d'une contamination bactérienne potentielle des produits.

Selon l'avis, le rappel volontaire a été publié lorsque des tests de routine ont détecté la présence de Ralstonia Pickettii bactéries dans les produits.

La FDA déclare que les bactéries se trouvent dans l'environnement naturel dans le sol et l'eau. Mais alors que la plupart des individus en bonne santé sans coupures ni peau ouverte ne sont pas affectés par celui-ci, les personnes qui sont immunodéprimées ou qui ont des plaies ou des lésions ouvertes pourraient être à risque d'infection en raison de l'utilisation par le médicament d'un composant corticostéroïde qui augmente l'absorption. Selon l'agence, "Si cette bactérie circule dans la circulation sanguine humaine, elle peut provoquer des infections invasives potentiellement mortelles telles que la septicémie, la pneumonie, la méningite, l'inflammation de la moelle osseuse ou osseuse et l'infection dans le liquide articulaire et les tissus articulaires."

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Vous devez contacter votre médecin immédiatement si vous pensez que vous avez des effets négatifs du produit.

Heureusement, l'avis indique qu'aucun effet négatif de l'utilisation des produits rappelés n'a encore été signalé, qui ont été distribués à deux sociétés en gros de l'u.S. Entre nov. 16 et décembre. 6, 2021. Néanmoins, l'agence exhorte toute personne qui croit pouvoir rencontrer un problème en raison de l'utilisation des médicaments topiques pour contacter immédiatement son médecin ou son fournisseur de soins de santé.

Les clients peuvent également contacter Taro Pharmaceuticals avec toutes les questions sur les médicaments rappelés.

Selon l'avis de la FDA, les clients qui ne savent pas si les produits en leur possession sont affectés par le rappel peuvent contacter Taro Pharmaceuticals directement avec leurs questions en appelant le 1-866-923-4914 en semaine entre 7h00 A.m. et 7h00 p.m. CST. La société peut également être jointe par e-mail à [Courriel protégé] AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

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