Si vous utilisez ce médicament commun, appelez votre médecin maintenant, la FDA prévient

Ceux d'entre nous qui souffrent de maux de dos et de douleurs musculaires ont essayé une variété de médicaments, à la fois sur ordonnance et en vente libre, pour atténuer l'inconfort. Mais si vous utilisez des médicaments que votre médecin a prescrits, vous voudrez découvrir le dernier rappel, qui implique un médicament qui pourrait être contaminé par un cancérogène connu. Lisez la suite pour savoir quelles pilules sont tirées et ce que vous devez faire si vous avez ces médicaments à la maison.

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Sandoz Inc. Rappelle 13 beaucoup de comprimés d'orphénadrine citrate 100 mg (ER).

Le 21 mars, la société pharmaceutique Sandoz Inc. a annoncé qu'il émettait un rappel à l'échelle nationale de 13 lots de comprimés d'orphénadrine citrate 100 mg (ER), selon un communiqué publié sur le U.S. Site Food & Drug Administration (FDA) le 22 mars. La présence d'une "impureté de nitrosamine" a été trouvée lors des tests récents. Les nitrosamines ont le potentiel de provoquer un cancer, c'est pourquoi la FDA met une limite de consommation quotidienne (ADI) acceptable sur la nitrosamine de 26.5 ng / jour. Le citrate d'orphénadrine testé a dépassé ce montant. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

Cependant, Sandoz n'a reçu aucun rapport d'effets néfastes de la part des clients qui prennent ce médicament.

Le citrate d'orphénadrine est utilisé pour traiter les spasmes musculaires et la douleur.

Selon WebMD, le citrate d'orphénadrine est un médicament générique prescrit aux personnes souffrant de spasmes musculaires ou de douleur. Le site note qu'il est utilisé chez les patients aux côtés du repos et de la physiothérapie. Vous avez peut-être été prescrit ce médicament sous la marque Norflex. Cependant, ce rappel s'applique spécifiquement aux pilules fabriquées par Sandoz Inc.-et seulement à l'orphénadrine citrate 100 mg er comprimés en particulier.

Les 13 lots rappelés par Sandoz ont été expédiés aux clients entre août. 2019 et avril 2021. Vous pouvez trouver une liste complète des lots sur le communiqué publié sur le site de la FDA, y compris les dates de fabrication et d'expiration de chaque produit affecté.

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La FDA a averti les patients des impuretés de la nitrosamine dans les médicaments avant.

La FDA a commencé à fixer des limites acceptables à l'échelle de l'industrie pour les impuretés de nitrosamine dans les médicaments en 2020, selon la section du site de l'agence consacrée à ce problème en cours. "Les impuretés de nitrosamines peuvent augmenter le risque de cancer si les gens leur sont exposés au-dessus des niveaux acceptables et sur de longues périodes, mais une personne prenant un médicament qui contient des nitrosamines à ours les limites de l'apport quotidiennes acceptables chaque jour pendant 70 ans est il ne devrait pas avoir un risque accru de cancer ", explique la FDA.

Les médicaments qui ont été tirés du marché des impuretés de nitrosamine dans le passé comprennent la ranitidine de médicaments contre les brûlures d'estomac (populairement vendu en vente libre comme Zantac) et la metformine des médicaments sur le diabète.

Voici ce qu'il faut faire si vous avez ce médicament rappelé à la maison.

Selon la version de la FDA, si vous avez pris les comprimés rappelés à 100 mg de citrate d'orphénadrine, vous devez cesser d'utiliser tout de suite. Mais vous devez également "consulter immédiatement leur médecin pour obtenir une autre ordonnance."Le communiqué encourage les patients qui croient avoir connu des effets négatifs sur la santé pour parler également à leur médecin. Et la FDA vous permet également de signaler tout problème avec un médicament via son rapport d'événements indésirables MedWatch.

Pour retourner les tablettes Sandoz Orphénadrine Citrate 100 mg, vous pouvez appeler ou envoyer un e-mail à des réclamations Service Sedgwick, avec des coordonnées fournies dans la version de la FDA.

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