Si vous utilisez ce médicament commun, appelez votre médecin immédiatement, la FDA prévient

Si vous êtes parmi le grand groupe d'Américains qui prend un médicament quotidien, vous allez vouloir connaître un rappel élargi le U.S. Food & Drug Administration (FDA) vient d'annoncer. Il a été constaté qu'un médicament commun sur le marché contient actuellement trop de cancérogène. Lisez la suite pour savoir quoi et pourquoi les comprimés sont rappelés, plus quoi faire si vous avez besoin de ce médicament pour votre santé.

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Viona Pharmaceuticals a élargi son rappel du médicament contre le diabète de type 2 metformine.

Viona Pharmaceuticals, basée au New Jersey, basée au New Jersey, se souvient volontairement de 23 lots du chlorhydrate de chlorhydrate de 750 milligrammes.

Le dernier rappel, publié Jan. 12, 2022, intervient après que l'entreprise a volontairement rappelé 33 lots différents en décembre.

La metformine rappelée pourrait contenir trop d'un cancérogène probable.

La raison du rappel est que les médicaments pourraient contenir trop.

Par mesure de précaution, la société se souvient volontairement de tous les lots potentiellement affectés avec une durée de conservation valide. Les médicaments sont fabriqués par Cadila Healthcare Limited à Ahmedabad, en Inde pour la distribution dans le U.S.

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La metformine est utilisée pour contrôler le diabète de type 2 ainsi que les modifications du régime alimentaire et de l'exercice.

De nombreuses personnes atteintes de diabète de type 2 peuvent contrôler leur maladie avec un régime alimentaire et de l'exercice, et la metformine est un médicament qui peut aider en combinaison avec ces deux changements de style de vie. Il est utilisé pour traiter la glycémie élevée résultant de la maladie non seulement en abaissant la glycémie, mais en aidant à "restaurer la façon dont vous utilisez les aliments pour faire de l'énergie", explique la Mayo Clinic.

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Voici comment savoir si vous avez la metformine rappelée à la maison en ce moment.

Si vous prenez ce médicament, trouvez votre bouteille de médicament et vérifiez le numéro de lot par rapport aux 23 nouveaux lots répertoriés avec l'avis de rappel sur le site Web de la FDA. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

Les tablettes sont emballées dans des bouteilles de 100 et ont été distribuées aux détaillants du pays. Chacun est blanc à blanc cassé, en forme de capsule et non revêtu, débossé avec "z" et "c" d'un côté, et "20" de l'autre côté.

N'arrêtez pas de prendre votre metformine rappelée immédiatement, assurez-vous d'appeler votre médecin pour obtenir des conseils d'abord.

Si vous avez de la drogue d'un lot impactable, l'arrêt de les prendre de la dinde froide pourrait être dangereux pour votre santé. Au lieu de cela, continuez à prendre vos médicaments et contactez votre médecin pour obtenir des conseils sur les prochaines étapes.

Heureusement, il n'y a eu aucun rapport d'événements indésirables liés au rappel pour le moment.

Viona Pharmaceuticals informe actuellement ses clients du rappel par e-mail et courrier. Il organise le retour de tous les médicaments rappelés à son processeur de rappel à l'adresse suivante:

Inmar Pharmaceuticals Services-Recalls
3845 Grand Lacs Way,
Grand Prairie, Texas 75050

Si vous avez des questions, contactez le processeur de rappel Inmar Pharmaceutical Services par téléphone au 855-249-3303 (option 1) du lundi au vendredi (à l'exclusion des vacances) de 9h00 à 17h00 HNE. Contactez votre médecin si vous avez connu des problèmes de santé qui peuvent être liés au médicament rappelé.

Si vous souhaitez signaler un problème de santé défavorable ou des problèmes de qualité concernant les produits rappelés, appelez Viona Pharmaceuticals au 888-304-5011, du lundi au vendredi de 8h30 à 17h30 HNE HNE.

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