Si vous prenez ce médicament contre la douleur, arrêtez maintenant, la FDA prévient

Que cela soit dû à une blessure ou à une maladie médicale continue, vivre avec une douleur chronique ou soudaine peut être une expérience débilitante. Heureusement, beaucoup de médicaments peuvent vous aider à vous rendre plus à l'aise, à la fois dans les formulaires en vente libre (OTC) et sur ordonnance. Mais si vous êtes quelqu'un qui utilise des médicaments contre la douleur quotidiennement, vous voudrez peut-être prendre un moment pour vérifier si cela fait partie d'un rappel qui vient d'être émis par la Food & Drug Administration (FDA). Lisez la suite pour voir quelles pilules disent que les responsables peuvent représenter une menace de santé grave.

Lisez ceci suivant: Walmart vient d'émettre cet avertissement urgent pour les acheteurs dans plus de 100 magasins.

Ceci est le dernier d'une série de rappels de médicaments.

Tant que vous vous assurez de suivre attentivement les instructions imprimées sur la bouteille et les conseils de votre médecin, vous ne devriez généralement pas avoir à vous soucier d'un médicament posant un risque de santé grave. Mais de temps en temps, les officiels découvrent que certains produits ne parviennent pas à être à la hauteur des normes de sécurité spécifiques et émettent un rappel pour protéger le public.

Le 21 juin, la FDA a annoncé que Vi-Jon, LLC s'était rappelé volontairement CVS Magnésium Citrate Saline Solution orale Solution de citron, qu'elle a produite pour la chaîne de pharmacie. Les responsables ont décidé de tirer le produit après les échantillons de médicaments testés positifs pour les bactéries Gluconacétobacter liquéfaciens, Posant un risque de santé grave pour les patients immunodéprimés.

Et le 16 juin, le U.S. Consumer Product Safety Commission (CPSC) a annoncé un rappel de deux types d'acétaminophène Kroger-Brand et de l'acétaminophène de marque Walgreens, qui est le nom générique de la douleur en vente libre et du releveur de fièvre communément connu par le nom de marque Tylenol. Les magasins ont tiré les pilules des étagères parce qu'ils ont violé la loi sur les emballages de prévention des poissons (PPPA), ce qui exige que des médicaments comme l'acétaminophène soient vendus dans des emballages résistants aux enfants pour des raisons de sécurité. Maintenant, les fonctionnaires aventurent le public d'un autre risque de santé lié aux médicaments.

La FDA vient de publier un rappel d'un médicament à la douleur sur ordonnance particulière.

Le 29 juin, la FDA a annoncé que Bryant Ranch Prepack, basé en Californie,. avait publié un rappel volontaire d'un lot de son sulfate de morphine 30 mg comprimés à libération prolongée et de la morphine sulfate 60 mg comprimés à libération prolongée. Selon l'avis, les comprimés affectés de 30 mg sont imprimés avec le lot numéro 179642 et la date d'expiration du 30/01/2023, tandis que le numéro de lot de 60 mg 179643 et la date d'expiration du 31/08/2023. Les deux viennent emballés dans des bouteilles à 100 tables. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

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Une grave erreur d'emballage pourrait mettre quiconque prend les comprimés en danger.

La FDA affirme que la société a rappelé les tablettes après avoir constaté que certains packages avaient été mal étiquetés, avec 30 mg de comprimés étiquetés comme 60 mg de comprimés et 60 mg de comprimés étiquetés comme 30 mg. Selon l'agence, le mélange pourrait mettre ceux qui prennent le médicament en danger grave.

"Les patients ont prescrit la dose de 30 mg qui reçoit la dose de 60 mg pourrait être à risque de surdose et de décès. Les patients ont prescrit la dose de 60 mg qui reçoit la dose de 30 mg peut ressentir du retrait et une douleur non traitée si la dose donnée est trop faible ", indique l'avis.

L'avis précise que 30 mg de comprimés de dose sont ronds, de couleur violet et enduits de films débossés avec "Rd" et "71" d'un côté tout en étant clair de l'autre. Les comprimés de 60 mg peuvent être identifiés comme des tablettes rondes, de couleur claire légère et revêtues de films avec "RD" et "72" imprimées d'un côté.

Voici ce que vous devriez faire si vous avez le médicament rappelé dans votre cabinet.

En raison du danger qu'un mélange potentiel poses, la FDA avertit tous les clients qui ont le médicament affecté pour cesser de l'utiliser immédiatement et pour contacter Bryant Ranch Prepack Inc. En envoyant un e-mail [à l'e-mail protégé] les clients peuvent également appeler le 877-885-0882 à partir de 7h30 A.m. à 17h00 p.m. en semaine. Quiconque rencontre des problèmes liés à la prise des comprimés rappelés doit également contacter immédiatement son médecin ou son fournisseur de soins de santé.