Si vous prenez ce médicament, la FDA dit Appelez votre médecin maintenant

Ce n'est pas seulement la formulation de vos médicaments sur ordonnance qui compte en ce qui concerne votre santé. Si ces médicaments ne sont pas emballés soigneusement, ils pourraient également mettre votre sécurité en danger. Le 11 mars, la Food and Drug Administration (FDA) a annoncé le rappel d'un médicament contre la pression artérielle sur les préoccupations qu'une erreur dans son emballage aurait pu entraîner une contamination. Lisez la suite pour découvrir si le médicament que vous utilisez pourrait vous mettre en danger. Et pour plus de conseils de sécurité des médicaments, consultez si vous avalez vos médicaments avec cela, arrêtez immédiatement.

Le rappel est limité à trois lots de Sagent Pharmaceuticals, Inc.injection de chlorhydrate de phényléphrine dans 10 mg./ concentrations de ml. Le médicament, qui est généralement utilisé pour traiter la pression artérielle basse (le plus souvent lié à l'administration de l'anesthésie), a été retiré du marché sur les préoccupations que le flacon à l'étranger n'est pas suffisamment confortable, ce qui pourrait entraîner une contamination potentielle du produit. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

Le médicament affecté est imprimé avec des numéros de lot PHT8IB2, PHT9IB2 ou PHT1JB2, a des dates d'expiration du 08/2022 ou 09/2022, et peut également être identifiée par NDC numéro 25021-315-01.

Si vous êtes en possession du médicament affecté, la FDA vous recommande de cesser de l'utiliser immédiatement et de retourner le produit, en utilisant un formulaire sur le site Web de Sagent Pharmaceuticals. Vous pouvez également contacter la ligne de service client de l'entreprise au (866) 625-1618 en semaine à partir de 8 a.m. à 7 p.m. CST. Les professionnels de la santé peuvent atteindre la ligne des affaires médicales de Sagent au 866-625-1618 en sélectionnant l'option 3 à partir de 8 a.m. à 5 p.m. du lundi au vendredi.

Sagent n'est pas la seule entreprise qui a tiré ses produits du marché au cours des derniers mois, cependant; Lisez la suite pour découvrir quels médicaments et suppléments ont été récemment rappelés. Et pour plus de problèmes de santé et de sécurité à éviter, si vous avez ce perçage, retirez-le dès maintenant, les responsables avertissent.

1 comprimés de spironolactone pré-spironolactone de Bryant Ranch

Les comprimés de spironolactone de Bryant Ranch ont été retirés du marché plus tôt en mars après avoir été découvert que les 25 mg de l'entreprise. comprimés et 50 mg. Les comprimés peuvent avoir été placés dans le mauvais emballage, ce qui a conduit les individus à obtenir la moitié ou à doubler leur dose habituelle.

Dans l'avis de rappel de la FDA, l'agence note que cela pourrait potentiellement provoquer des complications potentiellement mortelles, y compris de graves élévations de la pression artérielle, un œdème, un rythme cardiaque irrégulier ou une surtension de potassium potentiellement mortelle. Des photos de l'emballage des produits affectés sont disponibles via l'avis de rappel de la FDA.

Si vous avez la médecine affectée à la maison, vous pouvez appeler Bryant Ranch Prepack au 877-885-0882 du lundi au vendredi entre 6h30 A.m. et 6 P.m. PST avec des questions; L'entreprise peut également vous contacter. Et pour plus de rappels, les nouvelles livrées directement dans votre boîte de réception, inscrivez-vous à notre newsletter quotidien.

2 Dr. Médicaments rouges

En février. 21, la Consumer Product Safety Commission (CSPC) a annoncé le rappel d'environ 21 400 packages de certains Dr. Médicaments de marque Reddy après avoir découvert que l'emballage n'était pas résistant aux enfants et pouvait présenter un risque d'empoisonnement pour les enfants. Le rappel comprenait 100 mg. Comprimés de mésylate d'imatinib, 400 mg. Comprimés de mésylate d'imatinib, 50 mg. Capsules de prégabaline, 75 mg. Capsules de prégabaline, 100 mg. Capsules de prégabaline, 150 mg. Capsules de prégabaline, 800 mg. Comprimés de carbonate Sevelamer, 5 mg. Comprimés de tadalafil et 20 mg. Comprimés de tadalafil.

Si vous avez le médicament affecté à la maison, le CPSC recommande de le stocker en toute sécurité dans les enfants qui ne peuvent pas y accéder et de contacter Dr. Reddy's au 888-375-3784 ou en ligne sur www.drreddys.com pour un remboursement. Et pour plus de risques de sécurité qui se cachent à la vue, consultez si vous l'utilisez pour facturer votre téléphone, les responsables disent d'arrêter maintenant.

3 Suppléments secrets d'Adam

Un supplément d'amélioration masculine a été retiré du marché en février après avoir découvert que la formule sans ordonnance peut contenir des ingrédients des médicaments sur ordonnance. Les suppléments dans les comprimés supplémentaires secrètes de Question-Adam 1500 et la force supplémentaire secrète d'Adam 3000 comprimés peuvent contenir du sildénafil et / ou du tadalafil, les ingrédients efficaces du viagra et du cialis, respectivement.

La FDA note que l'ajout de ces ingrédients pourrait abaisser dangereusement la pression artérielle chez les personnes qui prennent des médicaments en nitrate et pourraient provoquer une longue liste d'effets secondaires chez des personnes par ailleurs en bonne santé, allant des brûlures d'estomac à la mort subite soudaine. Si vous avez le médicament à la maison, la FDA vous recommande de cesser de les prendre immédiatement et de les retourner au magasin à partir duquel ils ont été achetés.

4 crème anesthésique numérique du scalpa

Que vous envisagiez de l'utiliser pour atténuer la douleur d'un vaccin ou d'un nouveau tatouage, vous voudrez peut-être vérifier l'emballage sur cette crème engourdissante pour vous assurer qu'elle est d'abord sûre. En janvier, le CPSC a annoncé le rappel de la crème anesthésique topique maximale du scalpa. Si vous avez la crème à la maison, contactez le fabricant du scalpa pour un remboursement complet. Et si vous voulez vous protéger et vos membres de votre famille à fourrure en sécurité, si vous nourrissez votre animal de compagnie, vous êtes tous les deux à risque, la FDA dit.