Les comprimés ou capsules de votre armoire à pharmacie sont destinés à atténuer les problèmes de santé. Mais parfois, les pilules que vous éclatez peuvent malheureusement avoir l'effet inverse et c'est le cas avec un médicament thyroïdien que le U.S. Food & Drug Administration (FDA) vient d'annoncer un rappel de.
Plus de 20 millions de personnes dans le u.S. Avoir un trouble thyroïdien, rapporte l'American Thyroid Association (ATA). Et dans de nombreux cas, ces maladies thyroïdiennes sont traitées avec des médicaments. Votre thyroïde, la glande en forme de papillon située à la base du cou, aide à réguler bon nombre des fonctions de votre corps, donc gérer les irrégularités avec des médicaments est primordial pour votre bien-être général. Mais si vous prenez un médicament d'ordonnance particulier pour votre thyroïde, vous pourriez en fait compromettre votre santé, selon un nouveau rappel national. Continuez à lire pour savoir ce que la médecine dit la FDA pour contacter votre médecin, et pour plus de pilules qui pourraient vous mettre en danger, consultez si vous prenez cette vitamine populaire, arrêtez immédiatement, avertit la FDA.
En avril. 30, la FDA a annoncé qu'Acella Pharmaceuticals, LLC, avait volontairement rappelé une médecine thyroïdienne sur ordonnance appelée NP Thyroïd®, qui est faite de lévothyroxine et de liothyronine et est utilisée pour les personnes souffrant d'hypothyroïdie. Les tablettes NP Thyroïd® NP de 15 mg, 30 mg, 60 mg, 90 mg et 120 mg, NP de 120 mg, ont toutes été rappelées.
Le médicament a été distribué à l'échelle nationale aux grossistes, aux pharmacies et aux cabinets de santé.
"Les produits soumis à rappel sont emballés dans des bouteilles de 100 et 7 comptages", indique l'avis. L'annonce de la FDA répertorie 35 bouteilles de 100 comptages et trois bouteilles de 7 comptages parmi les rappel. Vous pouvez consulter la liste complète sur le site Web de la FDA.
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Des tests de routine ont révélé que les tablettes NP Thyroid® contenaient moins de 90% de la quantité marquée de liothyronine (T3) et / ou de lévothyroxine (T4), ce qui le rend moins puissant et donc moins efficace.
"Les patients traités pour l'hypothyroïdie (thyroïde sous-actif), qui reçoivent une sous-thyroïde NP puissante, peuvent ressentir des signes et des symptômes d'hypothyroïdie (thyroïde sous-actif)", l'avis publié sur le site Web de la FDA prévient. Il s'agit notamment de "la fatigue, une sensibilité accrue au froid, la constipation, la peau sèche, le visage gonflé, la perte de cheveux, la fréquence cardiaque lente, la dépression, l'enflure de la glande thyroïde et / ou la prise de poids inexpliquée ou la difficulté à perdre du poids."
Et pour un autre signe, votre thyroïde peut être hors de contrôle, si vous le remarquez avec vos yeux, faites votre thyroïde, les médecins disent.
À compter d'avril. 30, 43 événements indésirables graves avec un lien possible avec NP Thyroïd® avaient été signalés à Acella. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
"Il existe un risque raisonnable de blessures graves chez les nouveau-nés ou les femmes enceintes souffrant d'hypothyroïdie, notamment une fausse couche précoce, une hyperthyroïdie fœtale et / ou des troubles du développement neural et squelettique fœtal", explique l'avis de la FDA.
De plus, les personnes âgées et les patients atteints d'une maladie cardiaque sous-jacente présentent un risque accru de "manifestations cardiaques toxiques de l'hyperthyroïdie" lors de la prise de la médecine rappelée, notamment une arythmie cardiaque, des palpitations et des douleurs cardiaques.
Et pour plus de choses à retirer de votre armoire à pharmacie, si vous avez ces suppléments à la maison, la FDA dit "les détruire".
Acella travaille à informer quiconque qu'il a envoyé le médicament pour arrêter la distribution des tablettes NP Thyroid® en question. Selon l'avis, "les patients qui prennent actuellement NP Thyroid® des lots rappelés ne doivent pas interrompre l'utilisation sans contacter leur fournisseur de soins de santé pour plus de conseils et / ou une ordonnance de remplacement."
Toute personne ayant des questions sur le rappel doit envoyer un e-mail à Acella Pharmaceuticals chez [e-mail protégé] ou appeler les représentants de l'entreprise au 1-888-424-4341. Le programme de rapports sur les événements indésirables de MedWatch de la FDA collecte d'autres rapports sur les effets indésirables ou autres problèmes avec le médicament rappelé.
Et pour une autre raison de voir votre médecin, si vous ne pouvez pas arrêter de faire ça la nuit, faites vérifier votre thyroïde.