Dans tout le pays, les allergies sont une affliction répandue. Plus de 50 millions d'Américains éprouvent divers types d'allergies chaque année, selon la Fondation Asthma and Allergy of America (AAFA). Qui envoie des ménages à travers le u.S. brouillage pour les remèdes lorsque les symptômes s'allument. Mais si vous avez récemment acheté un remède contre les allergies pour un soulagement, lisez la suite pour apprendre des informations de rappel importantes qui pourraient affecter les produits de votre maison en ce moment.
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Selon les données publiées de l'AAFA, environ 24 millions de personnes dans le U.S. ont reçu un diagnostic de rhinite allergique saisonnière, mieux connue sous le nom de rhume des foins, en 2018 seul. Cela équivaut à environ 8% (19.2 millions) d'adultes et 7% (5.2 millions) d'enfants. Les symptômes de ces types d'allergies peuvent augmenter en réponse au pollen des arbres, des herbes et des mauvaises herbes, et peuvent être atténués par des remèdes en vente libre.
Buzzagogo Inc, basé au New Hampshire, basé au New Hampshire. rappelle volontairement un lot de son abeille allergique disparue pour les enfants remède à l'écouvillon nasal. Le rappel est mené avec la connaissance du U.S. Food and Drug Administration (FDA), qui a publié l'alerte de rappel de la société à Jun. 7, la même date à laquelle il a été annoncé.
Le produit est destiné à aider à améliorer les symptômes saisonnières des allergies et est emballé dans des tubes individuels pour une application nasale topique. L'abeille d'allergie affectée est partie pour les enfants de remède à l'écouvillon nasal est 2006491 avec une date d'expiration de août. 2024 et un code UPC de 860002022116. Ces deux nombres d'identification sont spécifiés au bas du carton produit. Ce lot a été distribué à travers le pays aux distributeurs en gros, aux magasins de détail et en ligne sur le site Web de l'entreprise, ainsi que sur Amazon.
La raison du rappel est que les produits ont le potentiel de contamination microbienne: les tests de la FDA ont révélé que certains contiennent des niveaux élevés de levure et de moisissure, ainsi que le potentiel de contenir les bactéries Bacillus cereus. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
Chez les patients immunodéprimés, l'utilisation du produit affecté pourrait potentiellement entraîner des "événements indésirables sévères ou mortels", tels que la bactériémie / septicémie, la pneumonie, la rhinosinusite fongique envahissante ou l'infection fongique disséminée, selon le rappel alerte alerte.
Même chez les patients non immunodéprimés, l'utilisation des produits rappelés pourrait entraîner des complications infectieuses, comme la bactériémie ou la rhinosinusite fongique non invasive. Mais dans ces populations par ailleurs saines, les réactions sont plus susceptibles d'être moins graves et plus réactives au traitement.
Heureusement, à ce stade, Buzzagogo n'a reçu aucune plainte liée aux préoccupations microbiennes ou aux rapports d'événements indésirables liés à ce lot rappelé.
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Buzzagogo informe actuellement ses distributeurs et clients par e-mail et organise le retour ou le remplacement de tous les produits rappelés. L'avis de rappel conseille les clients (ainsi que les distributeurs ou les détaillants) qui ont l'allergie à l'allergie allongée pour les enfants à l'écouvillon nasal avec le numéro de lot 2006491 pour cesser d'utiliser le produit immédiatement. Jetez tout produit restant et contactez l'entreprise à [Courriel protégé] pour un remboursement complet. "Nous cherchons à minimiser toutes les inconvénients que cela peut provoquer des consommateurs et nous engageons à leur satisfaction", indique la déclaration de la société.
Les consommateurs avec des questions concernant ce rappel peuvent contacter Buzzagogo par téléphone au 800-963-2861 ou par e-mail à [Protégé par e-mail] du lundi au vendredi à partir de 9.m. à 5 p.m. EDT.
Si vous pensez que vous avez rencontré des problèmes qui peuvent être liés à l'utilisation de ce produit, contactez immédiatement votre médecin ou votre fournisseur de soins de santé.
Vous pouvez également signaler les réactions indésirables ou les problèmes de qualité liés au produit au programme de rapports sur les événements indésirables MedWatch de la FDA en ligne. Vous pouvez également faire par courrier ordinaire ou par télécopie FDA-0178.
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