Si vous prenez ce médicament commun, parlez à votre médecin maintenant, avertit la FDA

Avoir une pression artérielle élevée est une condition très courante dans le U.S. Selon les Centers for Disease Control and Prevention (CDC), 47% des adultes américains ont reçu un diagnostic d'hypertension ou prennent des médicaments pour y faire face. Mais si vous êtes l'une des millions de personnes qui utilisent des médicaments pour traiter l'hypertension artérielle, vous devez savoir un rappel de sécurité qu'une grande entreprise pharmaceutique vient d'émettre. Lisez la suite pour voir quels médicaments sont tirés et si vous devez prendre rendez-vous avec votre médecin immédiatement.

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Pfizer rappelle six lots de comprimés de quinapril et d'hydrochlorothiazide générique et générique.

Le 21 mars, Pfizer a annoncé un rappel volontaire sur six lots de ses comprimés précis, un lot de comprimés de quinapril et d'hydrochlorothiazide et quatre lots de comprimés de quinapril HCl / hydrochlorothiazide utilisés pour le traitement de l'hypertension HCL / Hydrochlorothiazide utilisé pour le traitement de l'hypertension. Les produits touchés ont été distribués aux 50 États et à Porto Rico de novembre 2019 à mars 2022.

Les pilules sont rappelées car elles contiennent des niveaux élevés d'une substance cancer.

Pfizer a déclaré qu'il avait publié le rappel après avoir été découvert que certains lots de médicaments avaient des niveaux de nitrosamine, N-nitroso-quinapril, qui a dépassé la limite de l'apport quotidien acceptable de la Food & Drug Administration (ADI) de la nitrosamine de 26.5 ng / jour.

"Les nitrosamines sont courantes dans l'eau et les aliments, y compris les viandes séchées et grillées, les produits laitiers et les légumes", a écrit Pfizer dans l'avis de rappel. "Tout le monde est exposé à un certain niveau de nitrosamines. Ces impuretés peuvent augmenter le risque de cancer si les gens sont exposés à eux au-dessus des niveaux acceptables sur de longues périodes."

Ce n'est pas le premier rappel de médicaments lié aux nitrosamines.

La FDA a commencé à fixer des limites acceptables à l'échelle de l'industrie pour les impuretés de nitrosamine dans les médicaments en 2020, selon la section du site de l'agence consacrée à ce problème en cours. "Les impuretés de nitrosamines peuvent augmenter le risque de cancer si les gens leur sont exposés au-dessus des niveaux acceptables et sur de longues périodes, mais une personne prenant un médicament qui contient des nitrosamines ou en dessous des limites d’apport quotidiennes acceptables chaque jour pendant 70 ans Pour avoir un risque accru de cancer, "explique la FDA.

Le même jour que l'annonce de rappel de Pfizer, la société pharmaceutique Sandoz Inc. a annoncé qu'il émettait un rappel à l'échelle nationale de 13 lots de comprimés de libération prolongée d'orphénadrine de 100 mg après une "impureté de nitrosamine". Les autres médicaments qui ont été tirés du marché pour la même raison dans le passé incluent la ranitidine médicamenteuse des brûlures d'estomac (communément vendue au comptoir sous le nom de Zantac) et la metformine des médicaments sur le diabète. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

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Voici ce que vous devez faire si vous avez l'un des médicaments rappelés dans votre armoire à pharmacie.

Pfizer dit qu'il n'a pas encore reçu de rapport de réactions indésirables aux médicaments rappelés. Cependant, l'entreprise suggère que toute personne qui prend les comprimés doit contacter immédiatement son médecin ou son fournisseur de soins de santé pour déterminer si sa prescription est affectée par le rappel.

"Bien que l'ingestion à long terme du N-nitroso-quinapril puisse être associée à un risque potentiel de cancer accru chez l'homme, il n'y a pas de risque immédiat pour les patients qui prennent ce médicament", a écrit Pfizer dans son avis. "Les patients qui prennent actuellement les produits devraient consulter leur médecin sur des options de traitement alternatives."

Toute personne ayant des questions sur les produits peut également appeler le service de gestion des réclamations Sedgwick au 888-843-0247 à partir de 8 a.m. à 5 p.m. ET en semaine pour plus d'informations sur la façon dont les tablettes peuvent être retournées pour un remboursement.

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