De nombreux Américains prennent des médicaments quotidiens réguliers sans trop réfléchir. Mais un nouveau rappel de médicament d'un médicament courant nécessite de regarder de plus près votre armoire à pharmacie, juste au cas où quelque chose que vous prenez pourrait être affecté. Si c'est le cas, vous devrez contacter immédiatement un médecin pour déterminer les étapes suivantes. Lisez la suite pour savoir quel médicament a été rappelé et que faire si vous l'avez à la maison.
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La société basée à Cranford, dans le New Jersey, Viona Pharmaceuticals Inc. Rappelle volontairement 33 lots différents de ses comprimés de chlorhydrate de chlorhydrate de metroformine de 750 milligrammes, selon le U.S. Food & Drug Administration (FDA). La raison du rappel est que les médicaments pourraient contenir trop. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
Par mesure de précaution, la société se souvient volontairement de tous les lots potentiellement affectés avec une durée de conservation valide. Les médicaments sont fabriqués par Cadila Healthcare Limited à Ahmedabad, en Inde pour la distribution dans le U.S.
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Si vous prenez ce médicament, consultez votre numéro de lot par rapport aux 33 lots répertoriés avec l'avis de rappel sur le site Web de la FDA. Si vous avez de la drogue d'un lot impactable, il n'est pas conseillé à cesser de le prendre immédiatement parce que l'arrêt brusquement pourrait être dangereux. Au lieu de cela, les patients devraient continuer à prendre leurs médicaments et à contacter votre médecin pour obtenir des conseils concernant un traitement alternatif.
Le produit rappelé est utilisé (avec un régime alimentaire et de l'exercice) pour améliorer le contrôle de la glycémie chez les adultes atteints de diabète sucré de type 2. Il est emballé dans des bouteilles de 100 comprimés. Chaque tablette est blanche à blanc cassé, en forme de capsule et non enrobée, débossée de "z" et "c" d'un côté, et "20" de l'autre côté. Les pilules ont été distribuées aux détaillants à l'échelle nationale.
Heureusement, ni Viona Pharmaceuticals ni Cadila Healthcare n'ont reçu de rapports d'événements indésirables liés au rappel à ce stade.
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Viona Pharmaceuticals informe actuellement ses clients du rappel par e-mail et courrier. Il organise le retour de tous les médicaments rappelés à son processeur de rappel à l'adresse suivante:
Eversana Life Science Services
Rappel C / O Viona
ATTN: Département des retours
4580 s. Mendenhall Rd.
Memphis, TN 38141
Si vous avez des questions sur ce rappel, vous pouvez contacter le processeur de rappel Eversana Life Science Services par téléphone au 888-304-5022 (option 1) du lundi au vendredi entre les heures de 8 A.m. et 7 P.m. CST. Mais si vous avez l'impression d'avoir connu des problèmes de santé liés à la prise de ce produit, vous devez contacter votre médecin ou votre fournisseur de soins de santé.
Vous pouvez également signaler les réactions indésirables ou les problèmes de qualité au programme de rapports d'événements défavorables MedWatch de la FDA en ligne, par courrier ordinaire ou par fax au 800-FDA-0178. Et pour plus d'informations sur ce médicament, vous pouvez visiter le site Web de l'agence.
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