Si vous prenez l'un de ces médicaments communs, appelez votre médecin maintenant, la FDA prévient

Vos médicaments quotidiens sont là pour vous aider à faire face à des problèmes de santé en cours. Que ce soit pour aborder le cholestérol élevé, vous aider à passer une bonne nuit ou à soulager une condition spécifique, ils sont censés vous aider à améliorer votre qualité de vie. Et grâce à l'œil vigilant de votre médecin, la plupart des patients n'ont pas une seconde pensée à leur sécurité lorsqu'ils vont chercher leurs ordonnances. Mais maintenant, la Food & Drug Administration (FDA) avertit que quiconque prend certains médicaments communs devrait appeler son fournisseur de soins de santé immédiatement. Lisez la suite pour voir quelles pilules quotidiennes pourraient créer un problème de santé majeur.

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Les médicaments sur ordonnance et en vente libre ont récemment fait l'objet de rappels.

Tout comme les produits alimentaires et boissons, les médicaments en vente libre (OTC) et les médicaments sur ordonnance sont soumis à des rappels lorsque leur sécurité est en question, y compris quelques-uns qui ont eu lieu récemment. En juillet, VI-Jon, LLC, basé au Tennessee, a annoncé qu'elle avait élargi un premier rappel volontaire de sa solution orale laxative saline en citrate de magnésium pour la troisième fois pour la troisième fois. La mise à jour a ajouté 63 nouveaux produits, notamment des versions de raisin, de citron, de citron et de cerise du médicament vendues aux magasins CVS, Walgreens et Rite Aid à l'échelle nationale, ainsi que Walmart, Publix, Kroger, Harris Teeter et autres. La société affirme avoir tiré le produit après que des tests tiers sont revenus positifs pour Gluconacétobacter liquéfaciens bactéries.

La FDA a également annoncé en juillet que Family Dollar avait émis un nouveau rappel de 430 articles de toilette, des produits d'hygiène et des médicaments en vente libre. Les produits affectés ont rempli 11 pages d'un document, y compris des marques de nom populaires telles que Dayquil, Colgate, Listerine, Crest, Arm & Hammer, Icy Hot, Suave, Purell, Dial, St. Ives, Secret, Coppertone, Dove, Blisthex, Tylenol, Neutrogena, et plus encore. La société a déclaré que les produits avaient été "stockés en dehors des exigences de température étiquetées" et "expédiés par inadvertance dans certains magasins" entre mai et juin.

Et en septembre. 26, l'agence de santé a alerté le public d'un autre rappel, cette fois à partir d'Eugia US LLC, basée au New Jersey (anciennement Auromedics Pharma LLC) pour un lot de IS Auromédicale acyclovir injection de sodium 500 mg par 10 ml (50 mg / ml), 10 flacon à dose unique ML, également connu sous le nom de marque Zovirax. La société a déclaré que les plaintes des clients notant "la présence de particules rouge foncé, brune et noire à l'intérieur du flacon" ont conduit au rappel du médicament, qui est utilisé pour traiter le virus de l'herpès.

Mais maintenant, les responsables mettent en garde contre un autre risque de santé potentiel lié aux médicaments populaires.

La FDA a annoncé un rappel pour deux médicaments communs sur de graves problèmes de sécurité.

En septembre. 29, la FDA a annoncé que Golden State Medical Supply, Incorporated (GSMS, Inc.) avait publié un rappel volontaire pour deux de ses médicaments sur ordonnance, des comprimés de Clopidogrel 75 mg et des comprimés d'atenolol 25 mg. Les produits affectés ont été initialement vendus dans des bouteilles de 1 000 comptes avec la date d'expiration 12/2023.

La société affirme avoir initié le rappel "par abondance de prudence" après avoir reçu un rapport selon lequel une bouteille contenant des comprimés de clopidogrel 75 mg a été mal étiquetée sous forme de comprimés d'atenolol 25 mg. L'avis de l'agence spécifie que le rappel n'affecte que les produits avec le numéro de lot GS046745 et qu'aucun autre clopidogrel ou aténolol vendu par GSMS n'est inclus.

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Le mélange d'étiquettes pourrait entraîner de graves complications de santé chez certains patients.

Selon la FDA, l'aténolol est un médicament sur ordonnance utilisé pour abaisser la pression artérielle dans le traitement de l'hypertension. D'un autre côté, les médecins prescrivent le clopidogrel aux patients pour réduire le risque d'AVC, de caillot sanguin ou de "problème cardiaque grave pour les patients qui ont eu [une] crise cardiaque, des douleurs thoraciques graves ou des problèmes de circulation" comme indiqué sur l'étiquette du produit.

L'agence avertit que le mélange d'étiquetage pourrait conduire les patients à prendre de l'aténolol pour cesser soudainement de recevoir leur dosage, augmentant le risque de crise cardiaque, ainsi que "des événements indésirables hypertendus et arythmiques" en raison du retrait rapide des effets du médicament. L'avis souligne également que les patients prescrits de l'aténolol prennent souvent d'autres médicaments anticoagulants et antiplaquettaires qui pourraient augmenter considérablement leur risque de saignement s'ils l'ajoute inconsciemment à leur régime quotidien. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

Voici comment GSMS réagit à la situation et ce que vous pouvez faire si vous avez des questions.

La FDA rapporte que les lots affectés ont été principalement vendus aux grossistes Amerisourcebergen et McKesson et que GSMS leur a depuis demandé de mettre en quarantaine et d'arrêter de distribuer les produits. Ils ont également dit aux entreprises d'informer tous les clients, y compris les pharmacies et les consommateurs, en leur envoyant une copie de l'avis de rappel, ainsi qu'un "formulaire de réponse de rappel, et une lettre aux consommateurs, aux patients et aux soignants."

Les patients ayant des questions sont invités à contacter leur médecin ou leur fournisseur de soins de santé. Les clients peuvent également atteindre GSMS en appelant le numéro de téléphone répertorié dans l'avis de la FDA.