Si vous voyez cela sur votre étiquette de supplément, arrêtez de le prendre maintenant, avertit la FDA

Grâce à leurs prestations auto-actives, prendre un supplément quotidien peut vous sembler un moyen facile de vous aider à rester au courant de votre santé. Mais que vous recherchiez un coup de pouce du système immunitaire ou un moyen de garder votre cœur en bonne forme, il y a une chance que vous n'obteniez pas ce que vous payez au mieux ou que vous mettez votre santé au pire. Maintenant, la Food and Drug Administration (FDA) avertit que les clients devraient cesser de prendre tout supplément avec des mots spécifiques sur leur étiquette. Lisez la suite pour voir quels produits pourraient vous mettre en danger.

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Les suppléments ne sont pas toujours garantis pour être efficaces ou sûrs.

Il peut être facile de supposer que les bouteilles de compléments alimentaires que vous voyez sur les étagères et annoncés en ligne contiennent un produit de confiance basé sur la taille seule de l'industrie. Selon les données des Centers for Disease Control and Prevention (CDC), 57.6% des adultes âgés de 20 ans et plus ont déclaré en avoir pris un au cours des 30 derniers jours en 2017-2018. Mais malgré leur large utilisation, la recherche a montré que la qualité des pilules prétendument bénéfiques peut être extrêmement incohérente. Une étude publiée dans le Journal of Clinical Sleep Medicine En 2017, a constaté que sur 31 suppléments de mélatonine testés, 71% d'entre eux différaient de leurs montants annoncés, allant de 478% de plus à 83% de moins que leurs revendications d'étiquette.

Cela peut être dû au fait que le processus par lequel les compléments alimentaires finissent par se retrouver sur le marché est également très différent du chemin que les médicaments sur ordonnance et en vente libre (OTC) doivent emprunter. Contrairement aux médicaments approuvés, la FDA ne teste que des suppléments pour la sécurité après leur libération et n'est "pas autorisé à examiner les produits de compléments alimentaires pour la sécurité et l'efficacité avant d'être commercialisés."

Heureusement, il existe des moyens simples de savoir quand un supplément spécifique a été vérifié, y compris un sceau d'approbation de la convention de pharmacopée des États-Unis publiée sur l'étiquette d'un produit. Le petit sceau vert et jaune "vérifié" USP indique que l'article a été vérifié indépendamment et déterminé comme étant exempt de niveaux nocifs de contaminants ou d'ingrédients et "a été effectué en fonction des bonnes pratiques de fabrication actuelles de la FDA utilisant des procédures sanitaires et bien contrôlées."

La FDA avertit de cesser de prendre des suppléments d'une entreprise qui utilise ces deux mots sur leur étiquette.

Maintenant, il semble qu'il y ait encore des produits sur le marché qui pourraient potentiellement créer des risques pour la santé. Le 20 avril, la FDA a publié un avertissement que tous les compléments alimentaires utilisant des variations des mots "Artri" ou "Ortiga" dans leurs noms imprimés sur les étiquettes ne doivent pas être achetés ou utilisés. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

Les produits, qui sont commercialisés pour traiter l'arthrite, les douleurs musculaires, l'ostéoporose, le cancer des os et d'autres conditions, sont vendues sur des sites Web, dont Amazon et certains magasins de détail en U.S.

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Les suppléments pourraient contenir des ingrédients non répertoriés dangereux qui présentent un risque de santé grave.

Selon l'avertissement, les tests en laboratoire effectués par la FDA ont constaté que les suppléments contiennent des ingrédients de médicament actifs non répertoriés sur leurs étiquettes. La liste comprend la dexaméthasone, un corticostéroïde qui peut entraîner des changements de pression artérielle, des problèmes psychiatriques et des dommages aux os, en particulier lorsque l'utilisation à long terme est soudainement arrêtée; Methocarbamol, un relaxant musculaire qui peut provoquer une pression artérielle basse, des étourdissements et une sédation; et le diclofénac sodium, un anti-inflammatoire non stéroïdal (AINS) que l'agence avertit peut "provoquer un risque accru d'événements cardiovasculaires, tels que la crise cardiaque et les accidents vasculaires cérébraux, ainsi que de graves dommages gastro-intestinaux, notamment les saignements, l'ulcération et la perforation mortelle de l'estomac et des intestins."

Outre les risques présentés par les médicaments non déclarés eux-mêmes, ils présentent également un risque grave d'interaction avec d'autres médicaments ou des médicaments en vente libre qui pourraient avoir des conséquences pour la santé importantes. L'agence spécifie la liste des produits qui contiennent les ingrédients non répertoriés lors des tests jusqu'à présent comprennent Artri Ajo King, Artri King, Ortiga Mas Ajo Rey et Ortiga Mas Ajo Rey Extra Forte. Cependant, cela signifie probablement que d'autres articles produits par l'entreprise pourraient également être contaminés.

"Les produits commercialisés en tant que compléments alimentaires qui ont des ingrédients de médicament cachés ne se conforment généralement. "Par conséquent, les consommateurs devraient s'attendre à ce que les processus de fabrication pour les produits Artri et Ortiga ne soient pas fiables pour fournir des quantités cohérentes d'ingrédients actifs ou pour empêcher l'introduction de produits chimiques inconnus ou d'autres impuretés."

Voici ce que vous devez faire si vous achetez ou avez pris les suppléments.

Malheureusement, la FDA a déclaré avoir reçu des rapports d'effets négatifs sur la santé potentiellement liés à l'utilisation des suppléments, y compris la toxicité du foie et la mort, il a d'abord émis un avertissement concernant un produit de la société en janvier. 5, 2022. L'agence affirme que son enquête sur la distribution du produit est en cours, affirmant qu'elle avait averti certaines sociétés contre la vente des suppléments et qu'elle "peut prendre des mesures d'application supplémentaires qui peuvent inclure des lettres d'avertissement, des crises, des injonctions ou des accusations criminelles" contre le producteur.

L'agence conseille que toute personne qui puisse éprouver des effets néfastes sur la santé en prenant les suppléments doit le signaler immédiatement à son fournisseur de soins de santé ou à son médecin. Ils devraient également le signaler au programme d'informations sur la sécurité et de rapports sur les événements indésirables de la FDA en remplissant et en soumettant un formulaire en ligne. Les formulaires de rapport peuvent également être téléchargés, remplis à la main et soumis par fax au 1-800-FDA-0178.

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