Si vous le remarquez en mangeant, cela peut être un signe précoce de la SLA

La sclérose latérale amyotrophique, également connue sous le nom de maladie de Lou Gehrig, est une maladie neurologique progressive qui affecte le mouvement musculaire volontaire. Comme les motoneurones meurent chez les patients SLA, ils cessent d'envoyer des messages aux muscles, jusqu'à ce qu'ils commencent à affaiblir, à se contracter et à s'atrophier au fil du temps. Cela signifie que les patients de la SLA ont tendance à souffrir de graves difficultés avec des tâches quotidiennes telles que la marche, la parole et la consommation, pour n'en nommer que quelques-uns.

Bien qu'il y ait eu des individus bien connus qui vivaient avec la SLA, comme Stephen Hawking et Lou Gehrig, Il est considéré comme une maladie rare, affectant environ 30 000 Américains à un moment donné. Malheureusement, ceux atteints de la SLA ne vivent généralement que trois à cinq ans après leur diagnostic, avec seulement 10% des patients survivant 10 ans ou plus, selon l'Institut national des troubles neurologiques et des accidents vasculaires cérébraux. Les experts disent que bien qu'il n'y ait pas de remède contre la SLA, la reconnaissance des signes peut entraîner des interventions qui peuvent ralentir la progression de la maladie. Lisez la suite pour découvrir quel symptôme vous remarquez en mangeant, et que faire si vous soupçonnez un problème.

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Difficulté à avaler est un signe commun de la SLA.

Comme la SLA affecte les motoneurones, les cellules nerveuses qui contrôlent les mouvements musculaires, de nombreux patients éprouvent des difficultés à avaler, également connues sous le nom de dysphagie. Cela peut entraîner une incidence accrue d'étouffement ou d'aspiration en raison de l'affaiblissement de certains muscles de la gorge qui sont responsables de la protection des voies respiratoires.

Cela peut être doublement dangereux car lorsqu'un individu en bonne santé commence à s'étouffer ou à aspirer, le corps produit automatiquement une réponse de toux. Chez les patients SLA, la faiblesse musculaire et la raideur peuvent altérer cette réponse. Sans toux productive, certains patients ont du mal à nettoyer leurs voies respiratoires pour une respiration sûre.

Alors que la difficulté à avaler se produit généralement dans les derniers stades de la maladie, il existe un type de SLA pour lequel la dysphagie est considérée comme un symptôme précoce.

Si vous avez une SLA bulbaire, la difficulté de difficulté peut faire partie de vos premiers symptômes.

Environ 30% des personnes atteintes de SLA ont quelque chose de connu sous le nom de SLA bulbaire. Dans cette classification particulière de la maladie, les motoneurones sont détruits dans le tronc cérébral au cours des premiers stades, provoquant une progression rapide de la maladie et des symptômes d'apparition plus rapide dans les muscles du visage, de la tête et du cou. Pour cette raison, "les muscles impliqués dans la respiration, la parole et la déglutition sont généralement affectés d'abord dans cette forme de SLA", explique aujourd'hui les nouvelles de la SLA.

Selon la Société ALS du Canada, 86% des patients atteints de SLA bulbaire éprouvent des difficultés à avaler comme symptôme précoce. Presque le même pourcentage de tous les patients de la SLA éprouvent finalement de difficulté à avaler, bien que le symptôme se produit généralement plus tard dans la progression de leur maladie.

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Recherchez ces autres symptômes de la SLA bulbaire.

Si vous craignez que vous ayez une als bulbaire, vous devez vous familiariser avec ses autres symptômes précoces. Il s'agit notamment de la parole éclairée ou modifiée, de la difficulté à mâcher, à s'étouffer tout en mangeant ou en buvant, et en faiblesse ou en contractant dans les muscles du visage, de la mâchoire, de la gorge et de la boîte vocale, ou la langue. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

Un diagnostic opportun est essentiel.

Bien qu'il n'y ait pas de test de diagnostic spécifique à la SLA bulbaire, et pas de remède connu pour la maladie, les experts disent qu'un diagnostic en temps opportun est essentiel pour votre pronostic. Selon l'Association ALS, un médicament appelé riluzole - également connu sous le nom de rilutek-can aide à ralentir la progression de la maladie et à étendre la longévité des patients de la SLA.

"Il faut en moyenne environ neuf à 12 mois pour que quelqu'un soit diagnostiqué avec la SLA, à partir du moment où il commence à remarquer les symptômes", " Edward Kasarskis, MD, PhD, directeur du Centre ALS de l'Université du Kentucky Neuroscience Center, écrit pour l'Association ALS. Le processus consiste à exclure d'autres conditions par le biais d'examens physiques, de consultations avec des spécialistes, des tests sanguins, des IRM, et plus. Si vous soupçonnez que vos symptômes pourraient être de la SLA, parlez à votre médecin aujourd'hui.

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