Si vous avez ce supplément, arrêtez de l'utiliser immédiatement, la FDA prévient
Les acheteurs d'espoir sont attirés par un large éventail de suppléments sur le marché qui prétendent augmenter les performances au lit. Mais cette catégorie n'est pas réglementée, et de nombreux fabricants de produits font de grandes réclamations sans preuve. Les utilisateurs doivent donc toujours faire preuve de prudence lors de la recherche et de la consommation de suppléments d'amélioration sexuelle. La dernière raison du scepticisme se présente sous la forme d'un nouveau rappel de produit, à la suite d'un éventuel danger pour les utilisateurs. Voici quel complément de performance est rappelé et pourquoi, plus ce que vous devriez faire si vous l'avez déjà acheté.
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Junp LLC rappelle les capsules de booster Megman Performance.
La société basée à Brooklyn, New York, Junp LLC, se souvient volontairement d'un lot particulier de ses capsules de booster de performance Megman, selon un avis publié par le U.S. Food & Drug Administration (FDA). Le numéro de lot affecté est 2010291, et le produit a une date d'expiration de janvier. 7, 2024. Les capsules sont emballées dans des packs blister de 10 dans un carton avec le numéro UPC 8 48998 0091 2.
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Les capsules sont rappelées car elles sont entachées de tadalafil.
La raison du rappel est que les capsules peuvent contenir du tadalafil. Il s'agit d'un ingrédient utilisé dans les produits approuvés par la FDA pour le traitement de la dysfonction érectile masculine dans la famille des médicaments appelés inhibiteurs de la phosphodiestérase (PDE-5). Cependant, les capsules de booster de performance Megman ne sont pas approuvées par la FDA, et donc la présence de l'ingrédient met le supplément dans la classe des médicaments non approuvés ", pour laquelle la sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies", selon l'avis de rappel. Cela les fait soumettre à rappel. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
Les capsules de booster de performance Megman ont été distribuées en ligne et remplies par Amazon à partir de nov. 10, 2021 jusqu'en décembre. 27, 2021 à travers le u.S. En décembre, la FDA a publié un communiqué de presse qui a averti les consommateurs d'éviter certains produits trouvés sur Amazon, eBay et d'autres détaillants en raison d'ingrédients de médicament non déclarés et potentiellement dangereux. Il a également encouragé les marchés en ligne à débarrasser leurs plateformes de ces produits.
Amazon a informé Junp LLC que l'analyse de laboratoire avait découvert l'ingrédient dans ses capsules.
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L'ingrédient non déclaré pourrait présenter de graves risques pour la santé pour les personnes ayant des problèmes de santé existants.
Le tadalafil non déclaré peut présenter des "risques graves" pour les utilisateurs de ce supplément avec des problèmes de santé sous-jacents. Par exemple, les inhibiteurs de la PDE-5 peuvent interagir avec les nitrates trouvés dans certains médicaments sur ordonnance (comme la nitroglycérine), et cette interaction peut entraîner une baisse de la pression artérielle à "des niveaux dangereux qui peuvent être mortels", selon l'avis de rappel. Les personnes atteintes de diabète, d'hypertension artérielle ou de maladies cardiaques prennent souvent des médicaments qui contiennent des nitrates. Heureusement, Junp LLC n'a reçu aucun rapport de problèmes de santé liés aux suppléments rappelés jusqu'à présent.
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Voici comment savoir si vous avez les produits rappelés à la maison et quoi faire à ce sujet.
Junp LLC informe ses distributeurs et clients via des messages Amazon et organise le retour de tous les produits rappelés. Si vous avez déjà le booster qui est rappelé, arrêtez de l'utiliser maintenant.
Si vous avez des questions concernant le rappel, contactez Junp LLC par téléphone au 929-559-4706 du lundi au vendredi à partir de 9.m. à 5 p.m. EST ou par e-mail à [e-mail protégé]. Si vous pensez que vous avez rencontré des problèmes de santé qui pourraient être liés à la prise de ces suppléments, contactez immédiatement votre médecin ou votre fournisseur de soins de santé.
Les effets indésirables ou les problèmes de qualité liés à l'utilisation de ce produit peuvent être signalés au programme de rapports sur les événements indésirables MedWatch de la FDA en ligne, par courrier ordinaire, soit par fax au 800-FDA-0178.
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