Les patients qui prennent des médicaments prescrits dépendent de l'étiquette de précision. Mais dans certains cas, l'étiquette peut ne pas correspondre exactement au contenu des médicaments à l'intérieur et cela peut être un problème grave. Lisez la suite pour découvrir le dernier rappel de médicament résultant de plusieurs médicaments qui ne répondent pas aux spécifications et apprenez quoi faire si vous avez l'un des médicaments touchés à la maison en ce moment.
Connexes: ce médicament est rappelé avec effet immédiatement, la FDA prévient.
Olympia Pharmacy rappelle volontairement 11 lots spécifiques de formules Trimix F-9, T-105, SB-4, Sermorelin, Sincalide, Hydroxobalamin et NAD composées injectables, déjà distribuées aux consommateurs. L'entreprise a constaté que ces produits composés étaient hors spécification. Olympia a annoncé le rappel sur Mar. 10, et le u.S. Food & Drug Administration (FDA) a affiché l'avis de rappel le même jour.
Selon la déclaration de risque dans l'avis de rappel, l'administration d'hydroxocobalamine qui n'est pas suffisamment puissante chez les nourrissons, les femmes enceintes ou l'allaitement, et les populations âgées sont à risque de carence en vitamine B12, et "il y a une probabilité raisonnable qu'ils puissent vivre des événements indésirables" y compris la faiblesse musculaire, l'engourdissement ou la douleur neuropathique neurologique, la perte de vision et les troubles psychiatriques, y compris la dépression et la perte de mémoire. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
De plus, des produits composés injectables qui contenaient plus ou moins de médicaments que la résistance sur l'étiquette, ou qui se reconstituent à un rythme différent de celui prévu, peuvent provoquer trop ou trop peu de médicament à administrer. Et cela pourrait à son tour conduire à moins d'efficacité ou d'effets secondaires négatifs involontaires.
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Les médicaments soumis au rappel actuel sont généralement prescrits pour un large éventail d'applications, notamment la dysfonction érectile, les carences en vitamines et pour l'imagerie diagnostique de la vésicule biliaire.
Heureusement, Olympia Pharmacy n'a reçu aucun rapport ou préoccupation de la part des utilisateurs concernant la sécurité des produits stériles rappelés, et aucun patient n'a signalé aucun événement indésirable attribué à l'utilisation jusqu'à présent.
L'avis de rappel spécifie les 11 nombres de lot spécifiques (C41008; D24005; D24001; D41C19; D44026; F42104; E41F10; E41G10; E41C18; E41D18; E47025) associés aux sept médicaments différents nommés dans le rappel, un arrivée diversifiée de produits avoir le meilleur usage par dates jusqu'en juin 2022. Ceux-ci ont été distribués aux patients et aux cliniques de santé.
Pour vérifier si vous avez l'un des médicaments affectés à la maison en ce moment, lisez le numéro de lot dans la zone de frappe noire de l'étiquette.
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Olympia Pharmacy informe ses clients par courrier et organise le retour et le remplacement de tous les produits composés rappelés. Les patients et les cliniques de santé qui ont l'un des produits composés répertoriés soumis au rappel sont invités à cesser de les utiliser immédiatement et à les retourner à Olympia Pharmacy.
Si vous avez des questions concernant ce rappel, vous pouvez contacter Olympia Pharmacy par téléphone au 407-250-4000 ou envoyer un e-mail à [Email Protected] du lundi au vendredi à partir de 9.m. à 6 p.m. est.
Vous pouvez également contacter les revêtements techniques du Tennessee au 931-359-6666 ou par e-mail à [e-mail protégé] du lundi au jeudi 8 a.m. à 5 P.m. CST. Si vous pensez avoir rencontré des problèmes qui pourraient être liés à l'utilisation de ces médicaments, contactez votre médecin ou votre fournisseur de soins de santé.
Des réactions indésirables ou des problèmes de qualité peuvent être signalés au programme de rapports sur les événements indésirables MedWatch de la FDA, soit en remplissant et en soumettant le formulaire en ligne, soit par courrier ordinaire ou par fax.
Pour utiliser l'une de ces deux méthodes, téléchargez ce formulaire (ou appelez le 800-332-1088 pour demander un formulaire de rapport), puis complétez-le et renvoyez-le à l'adresse sur le formulaire pré-traité, ou soumettez-le par fax à 800- FDA-0178.
Connexes: Si vous utilisez ce médicament commun, arrêtez immédiatement, la FDA prévient.