Si vous obtenez ces médicaments sur CVS, Rite Aid ou Walgreens, ne les prenez pas, avertit la FDA

Vous savez à peu près à quoi vous attendre lorsque vous vous dirigez vers la pharmacie, que ce soit pour prendre une ordonnance ou un relief en vente libre (OTC) nécessaire. Mais ce que tu ne le faites pas s'attendre à ce que ce soit avec des médicaments qui font partie d'un rappel majeur, mettant potentiellement vous ou vos proches en danger. Malheureusement, c'est exactement ce qui s'est passé avec une variété populaire de médicaments vendus au CVS, Rite Aid et Walgreens, entre autres pharmacies. Lisez la suite pour savoir quels médicaments sont désormais soumis à un rappel élargi et pourquoi le U.S. Food and Drug Administration (FDA) dit que vous ne devriez pas les prendre.

Lisez ceci suivant: Si vous prenez ce médicament contre la douleur, arrêtez maintenant, avertit la FDA.

Plusieurs médicaments différents ont été soumis à rappel cet été.

Les rappels sont plus courants que vous ne le pensez, et la FDA et la FDA.S. Consumer Product Safety Commission (CPSC) travaille pour émettre des avertissements et garder le public au courant. Le 29 juin, la FDA a annoncé que Bryant Ranch Prepack Inc. a émis un rappel volontaire de sulfate de morphine 30 mg comprimés à libération étendue et de sulfate de morphine 60 mg comprimés à libération prolongée due à un mélange d'étiquette.

Le CPSC a également publié trois annonces de rappel différentes le 16 juin pour l'acétaminophène, plus communément connue du nom de marque Tylenol, en raison d'un manque d'emballage résistant aux enfants. Deux variétés d'acétaminophène de la marque Kroger, fabriquées par Sun Pharmaceuticals Industries et AuroHealth, ont été touchées, tout comme un acétaminophène de la marque Walgreens, également fabriqué par Aurohealth.

Maintenant, la FDA a publié une annonce de rappel pour un médicament qui a déjà conduit à trois effets indésirables graves.

L'annonce étend un rappel existant.

Le 25 juillet, Smyrna, basée à Smyrna, basée au Tennessee, VI-Jon, LLC a annoncé une expansion de son rappel volontaire de solution orale laxative saline en citrate de magnésium pour inclure 63 produits supplémentaires "à l'expiration du niveau du consommateur."

Le rappel comprend désormais toutes les saveurs et beaucoup de médicaments, à savoir la saveur de cerise et la saveur de raisin, emballé dans des bouteilles de 10 fluide. Le rappel initial a été limité à un lot de CVS Magnésium Citrate Saline Solution orale Solution de citron, Selon l'annonce originale du 21 juin, qui a ensuite été élargie le 14 juillet pour inclure tous les nombreux produits à saveur de citron vendus chez d'autres détaillants.

Selon l'annonce du 25 juillet, les produits de vigne, de citron et de cerise étaient disponibles à l'achat dans les magasins Rite Aid, Walgreens et CVS à l'échelle nationale, ainsi que des épiceries telles que Walmart, Publix, Kroger et Harris Teeter , entre autres. Les produits ont également été distribués à des points de vente en gros, et VI-Jon a déclaré que la société "poursuit son enquête sur la cause du problème."

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L'entreprise a identifié la présence de bactéries nocives.

Le produit laxatif est pris "pour soulager la constipation (irrégularité)", conduisant généralement à un semelle dans les 30 minutes à six heures, l'annonce de rappel indiqué. Mais les produits sont maintenant rappelés après des tests microbiens tiers ont trouvé la présence de la présence de Gluconacétobacter liquéfaciens bactéries.

À ce jour, Vi-Jon a reçu trois rapports de réactions indésirables graves qui pourraient être liées au rappel, après avoir augmenté d'un rapport noté dans l'annonce du 14 juillet. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

La bactérie elle-même a été décrite comme un «pathogène végétal», selon une étude de cas en 2020 d'un patient atteint de cirrhose hépatique avancée, également infectée par "Gluconacétobacter espèces."Selon le rapport de cas, il n'y a eu qu'un autre cas d'infection humaine" associée à une immunodéficience sévère."

La FDA note que les patients immunodéprimés devraient se méfier des médicaments rappelés, car ils "peuvent être à risque accru d'infections invasives causées par Glucanacétobacter liquéfaciens Cela pourrait conduire à des conséquences défavorables graves et potentiellement mortelles."

Ne prenez pas ces médicaments si vous les avez.

Si vous avez acheté ces laxatifs, vous pouvez être contacté par VI-Jon par e-mail ou par téléphone, et la société fournira alors des informations sur la façon de retourner ou de détruire le produit. Mais prenez-vous sur vous pour vérifier votre armoire à pharmacie immédiatement, car la FDA demande aux consommateurs d'arrêter d'utiliser des produits rappelés et de retourner tout produit restant sur votre lieu d'achat.

Si vous avez connu des effets négatifs sur ce produit, la FDA vous demande de contacter votre médecin ou votre fournisseur de soins de santé. Pour les questions liées au rappel, vous pouvez envoyer un e-mail à VI-Jon chez [e-mail protégé] du lundi au vendredi entre 7h30 A.m. et 16h30 p.m. Heure centrale.