Si vous obtenez ces médicaments communs de Walmart ou Walgreens, ne les prenez pas, avertit la FDA

Pour lutter contre les maux, les douleurs et les maux communs, beaucoup d'entre nous gardent une armoire à pharmacie bien approvisionnée ou une trousse de premiers soins. Vous avez probablement des tums à portée de main en cas d'estomac bouleversé, et un analgésique comme le Tylenol ou Advil pour traiter un mal de tête soudain. Souvent, les plus pratiques et les plus abordables pour acheter ces produits sont vos magasins Walgreens ou Walmart locaux. Mais le u.S. Food and Drug Administration (FDA) vient d'émettre un avertissement concernant un médicament en vente libre (OTC) que vous auriez pu acheter dans l'une ou l'autre chaîne, et voudra cesser d'utiliser immédiatement. Lisez la suite pour savoir quels médicaments communs sont désormais soumis à rappeler.

Lisez ceci suivant: Si vous prenez ce médicament contre la douleur, arrêtez maintenant, avertit la FDA.

Plusieurs médicaments en vente libre ont été rappelés récemment.

Malheureusement, le dernier rappel n'est pas isolé, car d'autres médicaments ont été retirés des étagères des magasins cet été. Le 9 juin, la FDA a annoncé que Green Pharmaceuticals Inc. avait volontairement rappelé certains produits de nasospray snorstop après avoir découvert qu'ils étaient contaminés par Providencia Rettgeri bactéries, posant un grave risque pour la santé de personnes immunodéprimées. Et deux jours avant, le 7 juin, la FDA a confirmé que Buzzagogo Inc. Rappelait volontairement un lot de son abeille allergique disparue pour le remède à l'écouvillon nasal des enfants après les tests de la FDA trouvés plus élevés que les niveaux de levure et de moisissure plus élevés.

Un rappel encore plus répandu s'est produit le 16 juin, lorsque le U.S. Consumer Product Safety Commission (CPSC) a annoncé un rappel de deux types d'acétaminophène de la marque Kroger et un type d'acétaminophène de la marque de magasin Walgreens, qui a violé la loi sur les emballages de prévention du poison (PPPA). Maintenant, la FDA a émis un avertissement concernant un autre médicament en vente libre, qui a également fait les gros titres le mois dernier.

Un rappel existant a été élargi pour inclure plus de produits.

Le 14 juillet, VI-Jon LLC a annoncé qu'elle élargirait son rappel volontaire de la solution orale de la solution saline de Magnésium Saline Solution de citron. Les produits étaient disponibles dans une bouteille en plastique ronde transparent à 10 coudes et sont utilisées pour soulager une constipation occasionnelle. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

La société a déjà publié un rappel volontaire le 21 juin, mais il était limité à un lot de CVS Magnésium Citrate Saline Solution orale Solution de citron produite par Vi-Jon LLC pour la chaîne de pharmacie. Maintenant, le rappel a été élargi pour inclure tous les nombreux médicaments fabriqués à Vi-jon à Smyrna, Tennessee, au niveau du consommateur.

Les produits ont été distribués à des points de vente en gros et au détail à travers le pays, selon l'annonce, notamment Walgreens, Walmart, CVS, Rite Aid, Publix, Kroger et Harris Teeter, entre autres. Une liste complète des noms de marque affectés, des codes de médicaments nationaux et des codes de produits universels est répertorié dans le cadre de l'annonce de rappel.

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Les produits contiennent une bactérie dangereuse.

Selon l'annonce de rappel, les tests par un tiers et VI-Jon ont identifié la présence de Gluconacétobacter liquéfaciens, un micro-organisisme qui peut provoquer des infections invasives. Les patients immunodéprimés présentent un risque d'infection plus élevé s'ils consomment des produits contaminés, conduisant potentiellement à "des conséquences défavorables sur la santé graves et mortelles."

Depuis le 14 juillet, la société avait reçu un rapport d'une réaction qui pourrait être liée aux produits rappelés, et Vi-Jon est actuellement "en train d'enquêter sur ce rapport."

Arrêtez d'utiliser ce produit immédiatement si vous l'avez à la maison.

Si vous prenez l'une de ces marques laxatives pour traiter l'irrégularité, la FDA avertit que vous devriez cesser de l'utiliser et retourner tout produit restant sur votre lieu d'achat. Vi-jon tend également la main directement aux clients par téléphone ou par e-mail pour organiser le retour ou la destruction des produits rappelés.

Vous devez contacter votre fournisseur de soins de santé ou votre médecin si vous ressentez des réactions indésirables après avoir pris ce produit, et la FDA vous demande également que vous signalez ces problèmes et ces problèmes de qualité à son programme de rapports sur les événements indésirables MedWatch. Vous pouvez le faire en ligne ou télécharger un formulaire pour remplir et envoyer par courrier ou faxer à l'agence.

Les clients avec des questions peuvent contacter VI-Jon par e-mail chez [e-mail protégé], du lundi au vendredi, entre 7h30 A.m. et 16h30 p.m. Heure centrale.