Si vous avez acheté ces suppléments, arrêtez de les utiliser immédiatement, la FDA dit

Les régimes et l'exercice ne sont pas toujours faciles ou amusants, mais c'est une solution plus prometteuse que de se tourner vers ce qui se trouve dans cette bouteille de suppléments mystères prometteurs de perte de poids rapide. Dans certains cas, ce n'est pas seulement la déception que vous obtiendrez lorsque vous sautez cette supposée pilule de perte de poids miracle, soit: le u.S. Food & Drug Administration (FDA) vient d'annoncer le rappel de deux suppléments d'une entreprise en raison des risques de santé graves qu'ils peuvent présenter, et ils avertissent quiconque a acheté les pilules pour ne pas les prendre. Lisez la suite pour découvrir si vous devriez lancer ces suppléments maintenant.

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La FDA a annoncé le rappel de suppléments de perte de poids de la boutique JE Dois spécifiques.

En août. 2, la FDA a annoncé que la boutique Jes de l'Ovoir de Hanford, en Californie, avait volontairement rappelé ses 365 pilules maigres à haute intensité et 365 pilules de boutique d'urgence maigres, toutes deux utilisées pour la perte de poids et vendues dans des bouteilles de 30 comptes.

La formule maigre 365 est censée être la plus forte des deux formules, et l'urgence maigre de 365 a été commercialisée comme étant plus sûre pour les personnes souffrant d'hypertension artérielle, de diabète et d'autres problèmes médicaux, selon l'avis de rappel.

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Les suppléments peuvent être contaminés par des médicaments sur ordonnance.

Les suppléments JE Dois L'Ovoir ont été retirés du marché après avoir découvert qu'ils contiennent de la sibutramine, une fois vendu comme médicament sur ordonnance Meridia dans le U.S. Jusqu'à ce qu'il soit retiré du marché sur les préoccupations concernant le risque pour la santé qu'il a présenté aux consommateurs. "Les 365 pilules maigres à haute intensité et 365 boutiques d'urgence maigres peuvent provoquer de graves risques pour la santé tels que les convulsions, la tachycardie, les palpitations, les crises cardiaques et les réactions allergiques", indique l'avis de rappel.

En octobre. 2010, la FDA a annoncé sa recommandation selon laquelle les professionnels de la santé cessent de prescrire le méridia aux patients en raison du risque de problèmes de santé cardiovasculaires associés à son utilisation. Le fabricant Abbott Laboratories a ensuite retiré la médiation du marché.

Si vous avez acheté les pilules, ne les utilisez pas.

Alors que l'avis de rappel stipule qu'il n'y a eu aucun cas de maladie ou de blessure liée à l'utilisation des suppléments rappelés, toute personne qui les a achetée doit toujours cesser de les prendre immédiatement. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

Je Dois L'Ovoir contacte les clients par e-mail pour organiser le retour des produits affectés. Si vous avez les produits rappelés en votre possession ou si vous avez des questions sur le rappel, vous pouvez également contacter Je Dois L'Ovoir au 559-302-6215 en semaine à partir de 9.m. à 6 p.m. PST ou par e-mail chez [e-mail protégé] Si vous avez pris l'un des suppléments rappelés et croyez que vous avez des effets négatifs, contactez immédiatement un professionnel de la santé.

Les pilules rejoignent une longue liste de suppléments de perte de poids à rappeler en raison de la contamination.

Les pilules rappelles Jes Dois L'Ovoir sont les dernières personnes d'une longue liste de suppléments à retirer du marché en raison de la contamination par des médicaments sur ordonnance.

En 2018, la FDA a publié une liste de 72 produits de perte de poids qui avaient été testés positifs pour les médicaments non déclarés, dont tous sauf cinq contenaient de sibutramine. En 2020, la FDA a émis un autre avertissement concernant certains produits de perte de poids, mettant cette fois les acheteurs contre l'achat de pertes de poids aides à des sites comme Amazon et eBay en raison de la fréquentation fréquente de la FDA de contamination par des médicaments sur ordonnance, y compris la sibutramine par la FDA.

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