Un désinfectant pour les mains vendu à l'échelle nationale rappelée en raison de problèmes de santé, la FDA prévient
Même s'il est disponible depuis longtemps aux clients, la pandémie Covid-19 a certainement changé le taux auquel nous achetons et utilisons un désinfectant pour les mains. Les bouteilles et les lingettes portables commodément sont devenus un moyen de plus en plus courant de garder les germes et les virus à distance pendant que nous sommes sortis. Mais avant de vous nettoyer avec votre prochain spray ou gicler, vous voudrez peut-être retenir: une marque de désinfectant pour les mains vendu à l'échelle nationale a été rappelée. Lisez la suite pour le dernier avertissement de la FDA.
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La FDA vient d'annoncer le rappel d'un désinfectant à la main en aérosol vendu à travers le U.S.
En février. 21, la Food & Drug Administration (FDA) a annoncé que les nanomatériaux de Washington Discovery Corporation avaient volontairement rappelé son désinfectant à la main à 80% d'alcool alcoolique vendu sous la marque "Snowy Range Blue."Cette décision affecte tous les lots produits par l'entreprise.
Le désinfectant pour la main rappelé est emballé dans des bouteilles de distributeur de pulvérisation de 4 onces avec des étiquettes avec un fond bleu et le code NDC 75288-100-04 imprimé au-dessus des ingrédients énumérés. La société affirme que le désinfectant a été envoyé aux distributeurs du pays à vendre au niveau des consommateurs.
Le produit pourrait contenir des niveaux dangereusement élevés d'une substance toxique.
Même si le produit était destiné à assurer la sécurité des gens en réduisant "des bactéries qui peuvent potentiellement provoquer une maladie", la société dit qu'elle a tiré le désinfectant des mains du marché lorsque certains lots contiennent des niveaux dangereusement élevés de méthanol qui dépassent les limites de la FDA. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
Selon la FDA, le composé toxique peut provoquer des symptômes tels que "les nausées, les vomissements, les maux de tête, la vision floue, la cécité permanente, les convulsions, [et] le coma."Dans les cas extrêmes, cela peut causer" des dommages permanents au système nerveux ou à la mort."
L'agence avertit que cela représente un risque exceptionnellement élevé pour les jeunes enfants qui boivent accidentellement le produit ou les adultes qui le consomment comme substitut à l'alcool.
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Quiconque a acheté le produit doit cesser de l'utiliser immédiatement et suivre ces étapes.
Selon l'avis de la FDA, il n'y a eu aucun rapport de réactions indésirables ou d'événements médicaux liés au désinfectant des mains rappelé. Mais les clients qui ont acheté le produit sont invités à cesser de l'utiliser immédiatement et à le jeter ou à le retourner sur son lieu d'achat pour un remboursement.
Quiconque pense avoir connu des problèmes de santé à la suite de l'utilisation du désinfectant des mains doit immédiatement contacter son médecin ou son fournisseur de soins de santé. Les clients avec des questions peuvent également contacter Nanomaterials Discovery Corporation à l'adresse e-mail indiquée dans l'avis de rappel de l'agence.
Il y a eu d'autres rappels récents sur les problèmes potentiels de santé et de sécurité.
Le dernier rappel de désinfectant pour les mains n'est qu'un exemple de la façon dont les directives de la santé et de la sécurité dans le U.S. Travailler pour garder le public à l'abri des dommages potentiels. En fait, il y a eu plusieurs cas récents dans lesquels les entreprises ont retiré les produits du marché par rapport aux risques de santé et de sécurité graves.
En février. 1, la FDA et les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ont annoncé qu'ils étudiaient conjointement sur une souche "largement résistante au médicament" de Pseudomonas aeruginosa bactéries qui semblaient être connectées à 10 marques différentes de larmes artificielles gouttes oculaires. À la fin de janvier, les agences ont indiqué que 55 patients dans 12 États étaient infectés, signalant des symptômes tels que l'inflammation des yeux, les infections respiratoires, les infections des voies urinaires et la septicémie. Dans certains cas plus graves, les patients ont également subi une perte de vision permanente, une hospitalisation et même un décès en raison d'une infection sanguine.
En conséquence, Global Pharma Healthcare a publié un rappel volontaire de ses larmes artificielles Ezricare, LLC et Delsam Pharma "sur une abondance de prudence" et a déclaré qu'elle "coopérait pleinement" avec l'enquête, a rapporté CBS News. Le CDC et la FDA ont tous deux conseillé aux consommateurs de cesser d'utiliser l'un des produits rappelés et de rechercher immédiatement des soins médicaux s'ils présentaient des symptômes d'infection oculaire.
D'autres produits de nettoyage et de désinfection ont également été au centre d'une alerte de sécurité publique. En février. 8, le u.S. La Commission de sécurité des produits de consommation (CPSC) a annoncé que la société Colgate-Palmolive avait rappelé neuf variétés de ses produits de nettoyage des ménages Fabuloso, affectant près de 5 millions de bouteilles vendues à l'échelle nationale. Comme le rappel des chutes oculaires, la société a déclaré avoir tiré les produits des étagères après avoir découvert qu'elle pourrait être contaminée par des bactéries de l'espèce de Pseudomonas, y compris Pseudomonas aeruginosa et Pseudomonas fluorescent.
L'agence a averti que si les micro-organismes n'affectent généralement pas les personnes en bonne santé, ils peuvent entraîner une infection grave chez les «personnes avec des systèmes immunitaires affaiblis, des dispositifs médicaux externes ou des conditions pulmonaires sous-jacentes."
