La FDA avertit les acheteurs de surveiller ces 2 mots sur les suppléments et la nourriture

Tous les produits vendus sur les étagères ne sont pas sûrs pour tout le monde. C'est pourquoi les étiquettes d'avertissement sont extrêmement importantes, car ils nous informent les risques qui pourraient être associés à certains éléments - et si ces risques s'appliquent à nous. Malheureusement, les étiquettes peuvent également être trompeuses: le u.S. La Food and Drug Administration (FDA) alerte désormais les acheteurs que les suppléments ou les aliments qu'ils achètent pourraient être dangereux si l'emballage comprend deux mots spécifiques. Lisez la suite pour savoir ce que vous devriez faire attention lorsque vous faites du shopping.

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La FDA n'approuve pas certains produits avant d'être vendus au public.

Dans l'intérêt de la santé et de la sécurité publiques, la FDA est chargée de réglementer un certain nombre de produits que les consommateurs utilisent, y compris les compléments alimentaires et alimentaires. Mais contrairement à la plupart des médicaments que vous voyez sur le marché, l'agence n'a pas à approuver les produits alimentaires et les suppléments avant d'être vendus au grand public. Selon la FDA, il n'a pas d'approbation pré-market (PMA) pour l'un ou l'autre, sauf dans certains cas.

Le PMA "est le processus de la FDA d'examen scientifique et réglementaire pour évaluer la sécurité et l'efficacité" de certains produits avant de commercialiser et de vendre aux consommateurs, explique l'agence. Ce processus d'examen d'approbation en quatre étapes est le type "le plus rigoureux" de l'application de marketing requise par la FDA.

Maintenant, l'agence vous avertit de rechercher deux mots qui pourraient vous induire en erreur.

Dans une mise à jour des consommateurs du 10 mai, la FDA a alerté les acheteurs pour rechercher ces deux mots sur les suppléments et les produits alimentaires: "La FDA a approuvé."Selon l'agence, certaines entreprises essaient d'utiliser cette phrase sur leur site Web, leurs publicités ou leur emballage pour un produit, même lorsque le produit n'a pas reçu l'approbation de la FDA avant d'être mis sur le marché. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

"La FDA est responsable de la protection de la santé publique en régulant les médicaments humains et les produits biologiques, les médicaments animaux, les dispositifs médicaux, les produits du tabac, la nourriture (y compris les aliments pour animaux), les cosmétiques et les produits électroniques qui émettent des radiations", a expliqué l'agence. "Mais tous ces produits ne subissent pas l'approbation avant le marché, c'est-à-dire un examen de la sécurité, de la qualité et de l'efficacité des experts de la FDA et de l'approbation de l'agence avant qu'un produit ne puisse être vendu aux consommateurs. Dans certains cas, les efforts d'application de la FDA se concentrent sur les produits après qu'ils soient déjà à vendre."

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La FDA ne passe en revue que certains aliments avant d'être vendus.

En ce qui concerne la nourriture, de nombreux produits n'ont pas à obtenir l'approbation de la FDA avant d'être vendu aux acheteurs. L'agence n'approuve pas les produits alimentaires, les étiquettes alimentaires individuelles, les aliments médicaux ou même les préparations pour nourrissons. "Toutes les déclarations sur les produits alimentaires doivent être véridiques et non trompeuses et doivent être conformes aux exigences réglementaires pour le type de déclaration, selon le cas", a averti la FDA.

Mais il y a quelques exceptions pour les additifs dans la nourriture. La FDA a déclaré qu'elle avait le pouvoir d'approuver certains ingrédients avant d'être utilisés dans la nourriture, qui comprend les additifs alimentaires et les additifs de couleur. Les entreprises qui cherchent à ajouter de nouveaux additifs alimentaires ou d'additifs de couleurs aux aliments sont chargés de fournir à la FDA des informations qui démontrent que les additifs sont sûrs, et l'agence évaluera ces données de sécurité pour approbation.

"Certains ingrédients alimentaires, tels que ceux qui sont considérés comme" généralement reconnus comme sûrs "(GRAS) pour leurs conditions d'utilisation prévues par des experts scientifiques, ne nécessitent pas l'approbation préalable de la FDA", a expliqué l'agence. "La FDA a un processus de notification volontaire en vertu duquel un fabricant peut soumettre une conclusion selon laquelle l'utilisation d'un ingrédient est Gras."

Et de nombreux compléments alimentaires sont vendus sans que la FDA soit informée.

Selon la FDA, les entreprises fabriquant des compléments alimentaires sont chargés de s'assurer que leurs propres produits sont sûrs avant de les commercialiser et de les vendre, mais ils n'ont pas à demander l'approbation de l'agence à l'avance. "La FDA n'est pas autorisée à approuver les compléments alimentaires pour la sécurité et l'efficacité. En fait, de nombreux compléments alimentaires peuvent être commercialisés sans même en informer la FDA ", a averti l'agence.

La seule exception à cela est que les entreprises qui essaient de vendre des suppléments contenant de nouveaux ingrédients alimentaires (NDIS) doivent soumettre une notification de sécurité préfabriquée à la FDA au moins 75 jours avant de commercialiser leur produit. Même dans ce cas, cependant, le supplément ne peut pas être considéré comme "approuvé par la FDA."Ce n'est qu'une fois qu'un supplément est vendu que l'agence peut agir contre elle si des problèmes de santé publique surviennent concernant la sécurité du produit ou un ingrédient.

"Le logo de la FDA est pour une utilisation officielle du gouvernement uniquement. Le logo de la FDA ne doit pas être utilisé pour déformer l'agence ou suggérer que la FDA approuve toute organisation, produit ou service privé ", a conclu l'agence.

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