Les gouttes pour les yeux vendues chez Walmart et Amazon se sont rappelées après 55 rapports d'infection, la FDA prévient

Les gouttes pour les yeux sont une armoire à pharmacie nécessitant beaucoup d'entre nous - et avec le printemps approchant rapidement, ils sont un incontournable si vous souffrez de rhume des foins. Vous pourriez également compter sur eux en hiver lorsque vos yeux sont irrités ou secs en raison du froid.

Vous voudrez cependant vérifier votre approvisionnement, comme le U.S. Food and Drug Administration (FDA) vient d'émettre un rappel pour deux marques de gouttes pour les yeux. Les baisses en question, qui sont vendues sur Amazon et Walmart, ont conduit à 55 rapports d'infection, de perte de vision et même de mort.

Lisez la suite pour savoir quelles marques sont affectées et que faire si vous les avez à la maison.

Lisez ceci ensuite: si vous remarquez ceci avec vos yeux, faites votre thyroïde, les médecins disent.

Deux marques de gouttes pour les yeux font partie du rappel.

La FDA et les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) étudient une souche "largement résistante aux médicaments" des bactéries Pseudomonas aeruginosa, Selon un février. 1 Santé Alerte Network Advisory en santé du CDC.

Depuis Jan. 31, la souche a été détectée chez 55 patients de 12 U.S. États: Californie, Colorado, Connecticut, Floride, New Jersey, Nouveau-Mexique, New York, Nevada, Texas, Utah, Washington et Wisconsin. Selon une épidémie de CDC et une notification des patients, «l'exposition commune» semble être des larmes artificielles. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

À la lumière de l'enquête, Global Pharma Healthcare a publié un rappel volontaire de ses larmes artificielles Ezricare, LLC et Delsam Pharma, la FDA a annoncé en février. 2. Global Pharma est "entièrement coopérant" avec les enquêteurs, a déclaré la société à CBS News. "Jusqu'à présent, nous n'avons pas déterminé si notre usine de fabrication est la source de la contamination. Néanmoins, par abondance de prudence, nous rappelons les produits en cause ", a déclaré la société.

Des infections graves, une perte de vision et un décès ont été signalés.

Après avoir utilisé les gouttes oculaires, les patients ont signalé une inflammation des yeux, des infections respiratoires, des infections des voies urinaires et une septicémie, a déclaré le CDC. Dans certains cas, ces conditions ont entraîné des résultats plus graves, notamment une perte de vision permanente, une hospitalisation et un décès lié à une infection sanguine.

La tension spécifique de Pseudomonas aeruginosa Les bactéries sont appelées métallo-β-lactamases médiées par Vérone Integron (VIM) et Spectrum-β-lactamase étendu de la Guiana, qui est raccourcie en VIM-GeS-CRPA. La tension n'a jamais été signalée dans le u.S. Jusqu'à présent, selon le CDC.

Jusqu'à présent, la contamination bactérienne n'a été détectée que dans des bouteilles ouvertes d'Ezricare à partir de deux États. Le CDC a déclaré que la contamination aurait pu se produire pendant que les gouttes étaient utilisées, ou pendant le processus de fabrication. L'agence teste actuellement des bouteilles non ouvertes de larmes artificielles d'Ezricare pour confirmer si cela aurait pu se produire pendant la fabrication.

Aussi le février. 2, la FDA a averti les clients de ne pas acheter les larmes artificielles d'Ezricare ou de Delsam Pharma, expliquant que Global Pharma Healthcare Private Limited, basé en Inde, était en violation de la bonne pratique de fabrication actuelle de l'agence de réglementation (CGMP) en raison d'un "manque de approprié approprié tests microbiens, problèmes de formulation… et manque de contrôles appropriés concernant l'emballage de sabotage. La société a été placée en alerte d'importation, selon la FDA, ce qui signifie que ces produits ne peuvent pas entrer le U.S.

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Si vous avez ces gouttes pour les yeux, arrêtez de les utiliser immédiatement.

Selon le CDC, les bactéries Pseudomonas aeruginosa est un germe trouvé dans le sol et l'eau, et il est généralement réparti dans les soins de santé. Il peut infecter différentes parties de votre corps, y compris vos yeux et vos poumons. Rendant les choses plus compliquées, ces infections deviennent plus difficiles à traiter en raison de la résistance aux antibiotiques, ce qui signifie que les germes ne répondent pas aux médicaments essayant de les tuer.

Le CDC et la FDA disent que vous devez arrêter d'utiliser toutes les gouttes pour les yeux rappelées - et que si votre fournisseur de soins de santé a recommandé les marques, pour les contacter pour une alternative.

Le CDC vous invite à être proactif si vous affichez des signes d'une infection. "Les patients qui ont utilisé des larmes artificielles d'Ezricare et qui présentent des signes ou des symptômes d'une infection oculaire, tels que la décharge de l'œil, la douleur oculaire ou l'inconfort, la rougeur de l'œil ou de la paupière, la sensation de quelque chose dans l'œil, une sensibilité accrue à la lumière, ou Vision floue, devrait demander des soins médicaux en temps opportun ", déclare le conseil en santé.

Cependant, si vous avez utilisé ces produits et que vous n'avez pas de symptômes, le CDC ne vous recommande pas actuellement de voir votre fournisseur de soins de santé.

Voici comment identifier les produits rappelés.

Selon la FDA, le rappel s'applique à tous les nombreux larmes artificielles d'Ezricare et de Delsam. Les gouttes oculaires des larmes artificielles, qui sont utilisées pour empêcher l'irritation ou pour soulager la sécheresse ou l'inconfort, avaient un sceau de sécurité et ont été vendues dans des boîtes de carton au comptoir.

Les larmes artificielles distribuées par Ezricare ont un code national de médicament (NDC) de 79503-0101-15 et un code produit universel (UPC) du 3-79503-10115-7. Ceux distribués par Delsam Pharma ont un NDC de 72570-121-15 et un UPC de 72570-0121-15. Les UPC sont imprimés sous le code-barres en bas de la boîte, tandis que les NDC sont imprimés dans le coin supérieur droit à l'avant de la boîte.

Les larmes artificielles ont été vendues en ligne dans le u.S., L'annonce de rappel indique. Ils ont été "obtenus via Amazon et Walmart", a confirmé un porte-parole du CDC à CBS News, ainsi que lors des visites hospitalières et ambulatoires. Les gouttes d'Ezricare étaient également l'un des produits de soulagement des yeux de sécheresse les plus vendus sur Amazon l'année dernière, a rapporté le point de vente.

Global Pharma Healthcare informe les deux distributeurs du problème, demandant que les grossistes, les détaillants et les clients cessent d'utiliser les produits. Vous pouvez signaler les réactions indésirables au programme de reporting d'événements défavorables de la FDA en ligne, par courrier, ou par fax.