N'utilisez aucun médicament de cette entreprise en ce moment, la FDA prévient

Prendre un nouveau médicament peut rendre toute personne nerveuse. Vous pouvez vous inquiéter des effets secondaires, des interactions potentielles, ou simplement si votre nouveau médicament fonctionnera ou non. Dans le cas des médicaments d'un grand fabricant, cependant, ceux-ci peuvent être les moindres de vos préoccupations, malheureusement. Le u.S. Food & Drug Administration (FDA) vient d'annoncer que les clients devraient cesser d'utiliser les médicaments de cette entreprise en raison des risques graves et potentiellement mortels qu'ils peuvent poser. Lisez la suite pour savoir si vos médicaments sont affectés et que faire si vous avez les produits rappelés à la maison.

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Edge Pharma, LLC a rappelé tous ses médicaments.

En décembre. 7, la FDA a annoncé que Edge Pharma, LLC avait initié un rappel volontaire de tous ses médicaments composés.

Les produits affectés, qui ont été distribués tout au long du U.S. Aux installations médicales et directement aux clients, incluez des produits "emballés dans des conteneurs, des sacs IV, des seringues, des conteneurs, des flacons, des bouteilles et des pots."Les médicaments affectés peuvent être identifiés par le nom Edge Pharma, LLC et le logo imprimés sur une étiquette apposée sur chaque produit.

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Plus de 60 produits sont inclus dans le rappel.

Le rappel massif comprend une grande variété de médicaments stériles et non stériles produits par Edge Pharma, LLC. The affected sterile medications include aluminum potassium sulfate, buffered lidocaine, ceftazidime, cefuroxime, dexamethasone phosphate, edetate disodium, epinephrine/lidocaine HCL, gemcitabine, glycerin, lidocaine HLC/bupivacaine HCL/hyaluronidase, methacholine challenge 5-syringe test kits, methacholine chloride, méthotrexate, irrigation de mitomycine, mitomycine-C, moxifloxacine HCl, mvasi, méthylsulfate de néostigmine, bitartrate norcéréphrine, phénol, phénylephrine / tropicamide / kétorolac / ciprofloxacine, phénylephrine hcMe kétorolac, povidone-iode, bleu trypan, vancomycine HCl et ensembles de traitement des allergies sur ordonnance.

Les produits non stériles affectés par le rappel comprennent la benzocaïne / lidocaïne / tétracaïne, la cantharidine B, la ciprofloxacine / sulfacétamide sodium / amphotéricine B lidocaïne / épinéphrine / Tetracaine HCL, Lidocaine HCL / Oxymétazoline, Lidocaine HCl / Prilocaine HCl / Tetracaine HCl en Marshmallow Raspberry et menthe pour un usage dentaire, Lidocaine HCl / Prilocaine HCL / Tetracaine HCL / PHENYLEPHRE HCL IN RAPPERR Cl / Lidocaine HCL, Phytonadione, Prométhazine HCL, Tetracaine HCL et Vancomycine HCL. Toutes les concentrations de produits, tailles et nombres NDC des médicaments rappelés sont disponibles sur la page de rappel de la FDA.

Les produits pourraient potentiellement présenter un risque de santé mortel.

Le rappel a été initié après avoir été découvert que les produits peuvent ne pas être stériles et ne peuvent donc pas être sûrs pour les consommateurs. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

"L'administration d'un produit médicamenteux destiné à être stérile, qui n'est pas stérile, pourrait entraîner des infections spécifiques au site ainsi que des infections systémiques graves qui peuvent être mortelles", explique Edge Pharma. Cependant, au moment où le rappel a été annoncé, l'entreprise n'avait reçu aucun rapport de maladie ou d'autres problèmes de santé associés à l'utilisation des médicaments rappelés.

Si vous avez les médicaments à la maison, ne les utilisez pas.

Si vous êtes en possession de l'un des médicaments rappelés, arrêtez de les utiliser immédiatement et contactez votre fournisseur de soins de santé pour rechercher des options de traitement alternatives.

Les produits affectés peuvent être retournés ou éliminés; Edge Pharma contacte également les clients par e-mail et d'autres méthodes de sensibilisation directe, ainsi que la publication d'informations supplémentaires via la FDA et le site Web de l'entreprise à mesure qu'il devient disponible. Si vous avez des questions liées au rappel, contactez Edge Pharma au 802-992-1178 en semaine à partir de 8 A.m. à 4 p.m. EST ou par e-mail chez [e-mail protégé]

Si vous pensez que vous avez rencontré des problèmes de santé associés à l'utilisation des médicaments rappelés, contactez immédiatement un fournisseur de soins de santé.

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