Fin plus fin de sang rappelé pour l'impureté, la FDA avertit

Pour ceux qui les ont prescrits, les anticoagulants peuvent être l'une des pilules les plus essentielles de leur régime quotidien. Les médicaments peuvent aider les patients qui présentent un risque plus élevé d'AVC ou potentiellement graves des événements de santé provoqués par les caillots sanguins restent en bonne santé. Comme toutes les autres pilules que nous prenons, les anticoagulants viennent avec leurs propres risques inhérents, à savoir, ils peuvent rendre plus probable que quelqu'un saigne dans le cas d'un accident. Mais maintenant, la Food & Drug Administration (FDA) avertit qu'un minceur de sang relativement courant a été rappelé en raison d'une "impureté."Lisez la suite pour savoir si vous risquez de problèmes de santé potentiellement graves.

Lisez ceci ensuite: les médicaments thyroïdiens rappelés, la FDA dit dans un nouvel avertissement.

La FDA a annoncé qu'un dimineur de sang est rappelé.

Le 22 mars, la FDA a annoncé que Ascende Laboratories Llc, basée au New Jersey. Les articles affectés ont été vendus en doses de 75 mg et 150 mg en bouteilles en plastique de 60 comptes.

Selon l'alerte, le médicament est prescrit comme un anticoagulant oral pour "réduire le risque d'AVC et de caillots sanguins."Le produit touché a été distribué aux grossistes et aux détaillants à l'échelle nationale dans le U.S. de juin 2022 à octobre. 2022.

Les articles rappelés peuvent être identifiés par le NDC, le numéro de lot et la date d'expiration imprimés sur la bouteille, qui sont tous répertoriés à l'avis de l'agence. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

L'entreprise a tiré le médicament en raison d'une "impureté" qui pourrait entraîner de graves conséquences sur la santé.

La libération de la FDA stipule qu'Ascend Laboratories tire le médicament du marché en raison de la présence d'une impureté nitrosamine spécifiquement N-nitrosodiméthylamine des niveaux de la FDA à niveau de l'apport quotidien acceptable (ADI).

Selon l'avis, «tout le monde est exposé à un certain niveau de nitrosamines», qui peut être trouvé dans l'eau et les aliments tels que les viandes durcies et grillées, les produits laitiers et les légumes. Cependant, l'exposition à des quantités plus élevées sur des périodes plus longues peut augmenter le risque de cancer chez les personnes.

Le National Institutes of Health (NIH) a attribué la N-nitrosodiméthylamine les étiquettes de sécurité "Toxine aiguë", "risque de santé" et "Ranger environnemental."

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Voici ce que vous devez faire si vous avez le diluant de sang rappelé.

L'avis de la FDA indique qu'il n'y a eu aucun rapport d'événements de santé défavorables liés à l'éclairage sanguin rappelé. La société instruit les pharmacies et les distributeurs à "arrêter l'utilisation et la distribution et en quarantaine le produit immédiatement."

Quiconque a déjà le produit affecté dans son armoire à pharmacie est invité à continuer à prendre ses médicaments pour l'instant et à appeler son médecin ou son fournisseur de soins de santé pour discuter. Ceux qui croient avoir connu des problèmes de santé ou d'autres problèmes en raison de la prise du sang rappelé, il faut contacter immédiatement leur médecin.

Les consommateurs ayant des questions sur le rappel peuvent contacter Ascend Laboratories à tout moment en appelant la hotline indiquée à l'avis de l'agence. Ils peuvent également l'utiliser pour signaler tout événement indésirable ou d'autres problèmes de qualité des produits.

Il y a eu d'autres rappels de médecine récents.

Qu'ils soient en vente libre ou en ordonnance, les gens doivent être convaincus que les médicaments qu'ils utilisent sont sûrs tant qu'ils sont utilisés correctement. Mais similaire aux produits alimentaires et boissons, ils peuvent toujours être soumis aux mêmes types de rappels liés au risque pour la santé utilisés pour assurer la sécurité du public et il existe quelques exemples récents.

En février. 1, la FDA a annoncé que IBSA Pharma Inc. avait publié un rappel volontaire pour 27 lots de son médicament en solution orale de solution orale tirosint-sol (levothyroxine sodique), qui est généralement prescrit pour traiter l'hypothyroïdie. La société a déclaré qu'elle avait tiré le produit affecté après avoir découvert que les lots en question pourraient être inférieurs à la dose que sur son emballage. Les médicaments sur ordonnance sous-puissants pourraient alors entraîner une hypothyroïdie chez les patients.

En février. 24, la FDA a annoncé que Global Pharma Healthcare avait volontairement rappelé une partie de sa pommade aux yeux artificiels distribuée par Delsam Pharma "en raison d'une éventuelle contamination microbienne."

Le rappel est survenu quelques semaines seulement après que la société ait tiré 10 marques différentes de déchirures artificielles des gouttes oculaires à la suite d'une enquête conjointe de la FDA et des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) qui a connecté les produits à une souche "largement résistante aux médicaments" de la souche de " Pseudomonas aeruginosa bactéries. Au 22 mars, 68 infections signalées liées aux articles, dont huit qui avaient perdu leur vision et trois qui étaient mortes, a rapporté CBS News.

Et le 16 mars, le U.S. La Commission de sécurité des produits (CPSC) a alerté le public que Pfizer Inc. avait publié un rappel sur ses médicaments à rimegepant a été vendu sous la marque Nurtec ODT prescrite aux patients pour le traitement des migraines. Le déménagement a spécifiquement affecté les comprimés de désintégration orale vendus dans des packs de blister de 75 mg à 8 unités. Dans ce cas, le médicament a été tiré car il n'a pas été vendu dans l'emballage résistant aux enfants requis par la loi, créant un risque d'empoisonnement potentiellement grave.