La famille de Bruce Willis vient de donner une mise à jour déchirante sur son état et son pronostic

Près d'un an après avoir annoncé qu'il souffrait d'aphasie-une condition cognitive qui prive ses victimes de leur capacité à parler et à comprendre clairement-Bruce Willis' La famille partage une mise à jour importante avec ses fans. La star du téléviseur devenu film, père de cinq enfants, et parfois musicienne (il joue toujours un harmonica méchant, comme l'a démontré cette bobine Instagram partagée par la femme Emma Heming Willis) a été diagnostiqué avec une forme commune de démence, selon une déclaration signée par Emma, ​​l'ancienne épouse de Bruce Demi Moore, Et ses filles: Grogner, Scout, Tallulah, Mabel, et Evelyn.

"En famille, nous voulions profiter de cette occasion pour vous remercier tous pour l'effusion de l'amour et de la compassion pour Bruce au cours des dix derniers mois", ont-ils écrit. "Votre générosité d'esprit a été écrasante, et nous en sommes extrêmement reconnaissants. Pour votre gentillesse, et parce que nous savons que vous aimez Bruce autant que nous, nous voulions vous donner une mise à jour."AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Lisez la suite pour découvrir le nouveau diagnostic de Willis, quels sont les symptômes et quel est son pronostic.

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La famille de Willis dit qu'il a maintenant reçu un diagnostic de démence frontotemporale.

"Depuis que nous avons annoncé le diagnostic d'aphasie par Bruce au printemps 2022, l'état de Bruce a progressé et nous avons maintenant un diagnostic plus spécifique: la démence frontotemporale (connue sous le nom de FTD)", indique la déclaration de la famille Willis. "Bien que cela soit douloureux, c'est un soulagement d'avoir enfin un diagnostic clair."

La démence est largement associée à la maladie d'Alzheimer, mais en fait, la maladie d'Alzheimer est simplement la cause la plus fréquente de démence, dit l'Association d'Alzheimer, représentant 60 à 80% des cas de démence. L'organisation explique que plutôt que d'être une maladie en soi, la démence est un terme qui englobe une gamme de conditions différentes qui ont un impact sur la fonction cognitive.

Parmi ceux-ci, la FTD est plus fréquente chez les jeunes, selon la clinique Mayo, frappant souvent des personnes âgées de 40 à 65 ans. (Willis a maintenant 67.)

"Le FTD est une maladie cruelle dont beaucoup d'entre nous n'ont jamais entendu parler et peuvent frapper quiconque", dit la déclaration de Willis. "Pour les personnes de moins de 60 ans, la FTD est la forme la plus courante de démence, et parce que l'obtention du diagnostic peut prendre des années, la FTD est probablement beaucoup plus répandue que nous ne le savons."

La difficulté de parler est "juste un symptôme" de FTD.

Alors que le diagnostic précédent de Willis d'aphasie s'est concentré sur la capacité de parler et de comprendre la parole des autres, ce nouveau diagnostic est plus importante. "Malheureusement, les défis de la communication ne sont qu'un symptôme de la maladie à laquelle Bruce est confronté", a partagé sa famille.

Bien que sa famille n'offrait pas de détails sur les difficultés de Willis, la clinique Mayo dit que le FTP peut provoquer des changements de personnalité "dramatiques", et que les victimes peuvent se comporter de manière inappropriée, semblent indifférents aux émotions des autres, agir avec impulsion et perdre leur " Capacité à utiliser correctement le langage."

Les personnes atteintes de FTP présentent souvent de multiples symptômes, qui s'aggravent avec le temps. D'autres symptômes peuvent inclure le manque de jugement, les changements dans les habitudes alimentaires (généralement la suralimentation), les comportements compulsifs comme les lèvres ou les applaudissements, l'hygiène de plus en plus mauvaise et le manque d'inhibition, la clinique.

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FTD n'a pas de traitement ni de guérison.

Malheureusement, le pronostic de Willis n'est pas encourageant. La plupart des formes de démence n'ont pas de remède, dit l'Association Alzheimer, et cela inclut FTP. Et malheureusement, aucun traitement efficace n'a été constaté pour ralentir la progression de la maladie.

"Aujourd'hui, il n'y a pas de traitements pour la maladie, une réalité que nous espérons peut changer dans les années à venir", explique la déclaration de la famille Willis. "À mesure que l'état de Bruce progresse, nous espérons que toute attention des médias pourra être axée sur la lumière sur cette maladie qui nécessite beaucoup plus de sensibilisation et de recherche."

La Mayo Clinic note également qu'en plus d'avoir des antécédents familiaux de démence, il n'y a aucun facteur de risque connu pour FTP.

Sa famille dit que c'est ainsi que Willis réagirait s'il pouvait.

"Bruce a toujours cru qu'il a toujours cru utiliser sa voix dans le monde pour aider les autres et sensibiliser à des questions importantes à la fois publiquement et en privé", écrit sa famille. «Nous savons dans nos cœurs que - s'il pourrait aujourd'hui, il voudrait réagir en attirant l'attention mondiale et une connexion avec ceux qui ont également affaire à cette maladie débilitante et comment cela affecte tant de personnes et de leurs familles."

L'acteur, qui est connu depuis longtemps pour son charme et son esprit, "a toujours trouvé de la joie dans la vie et a aidé tous ceux qu'il sait faire de même", dit la déclaration, notant qu'il a été significatif pour eux "de voir ce sens de soins résonnait à lui et à nous tous."

Ils mettent fin à la mise à jour en demandant "la compassion, la compréhension et le respect continus", afin qu'ils puissent "aider Bruce à vivre une vie aussi pleinement que possible."