`` Teen Idol des années 90 dit que c'était son premier symptôme de la SEP

Depuis sa première diffusion en 1997, les aficionados du surnaturel ont adoré Buffy contre les vampires, Un spectacle à l'origine basé sur le film de 1992 du même nom. L'équipage de Buffy a finalement construit sept saisons, un empire de romans, de bandes dessinées et de jeux vidéo, continué à audience sur les plates-formes de streaming, et bien sûr une base de fans inconditionnelle. Un personnage bien-aimé dans les saisons ultérieures de la série est Anya Jenkins, un ancien élève devenu-école devenu-école qui se joint à Buffy et le "gang Scooby" d'adolescents luttant contre les forces de l'obscurité à Sunnydale. Maintenant Emma Caulfield, L'actrice qui a donné vie au Anya socialement maladroit et attachant, révèle un secret longtemps gardé sur sa santé à sa famille, à ses amis et aux fans.

Vous ne reconnaîtrez pas seulement Caulfield d'elle Buffy années. Elle a dépeint l'intelligent et ambitieuse Susan Keats dans la saison six de Beverly Hills 90210, ainsi que Enchanted Westview Resident Dottie Jones dans la sensation de streaming de Marvel Wandavision. Caulfield a des décennies de travaux de cinéma et de télévision à son nom, et espère avoir des années à agir devant elle, mais tout cela a été jeté dans le doute lorsqu'elle a été diagnostique choquante en 2010, après avoir éprouvé des symptômes effrayants. Lisez la suite pour le premier indice de Caulfield que quelque chose n'allait pas.

Lisez ceci ensuite: si vous le remarquez avec vos mains, cela pourrait être un signe précoce de MS.

Caulfield révèle juste son diagnostic de 2010.

Comme d'autres acteurs Selma Blair, Christina Applegate, et Jamie-Lynn Sigler, Caulfield est en train de devenir public sur la sclérose en plaques (SEP), une maladie qui affecte le cerveau et le système nerveux, et peut être invalide pour certains. Selon la Mayo Clinic, il n'y a actuellement aucun remède pour la SEP, bien que le traitement puisse être très efficace pour gérer les symptômes et accélérer la récupération des poussées.

Pendant de nombreuses années, son propre père, décédé depuis, a eu du mal avec MS, a récemment déclaré Caulfield Vanité-Expliquant qu'entendant son médecin qu'elle avait aussi la condition ressemblait à "une expérience hors du corps."Malgré ses symptômes gênants et mystérieux, il lui a fallu un certain temps pour secouer le choc du diagnostic. Sa réponse initiale, dit-elle, était une compréhensible, "Non, ce n'est pas possible."

Un symptôme effrayant l'a incité à obtenir une IRM.

Le premier indice de Caulfield que quelque chose n'allait pas avec son corps? "Je me suis réveillé un matin et le côté gauche de mon visage avait l'impression qu'il y avait un million de fourmis qui rampaient dessus", a-t-elle dit Vanité, expliquant qu'il était similaire à la sensation d'épingles et d'aiguilles qui peut se produire lorsque vous vous asseyez dans une position trop longtemps. "Je pouvais encore me gratter [mon visage] et sentir mes ongles", se souvient-elle, ajoutant que la sensation était extrêmement terne. Elle savait que quelque chose était éteint, alors elle a fait une visite à un acupuncteur, qui semblait confondu, mais a suggéré qu'elle pourrait avoir la paralysie de Bell, ce qui peut provoquer une faiblesse soudaine (généralement temporaire) dans les muscles d'un côté de votre visage.

Cependant, elle pourrait encore déplacer tous ses muscles, ce qui serait étrange pour le diagnostic de paralysie d'une cloche. "C'était juste constamment des démangeaisons", a-t-elle expliqué. Une IRM a confirmé que c'était la SEP, qui peut se présenter de toutes les manières, comprenant des démangeaisons, des sensations électriques de douleur lors de la tête, de la douleur oculaire et même de la perte de vision temporaire.

Vos antécédents de santé peuvent également jouer un facteur énorme pour savoir si vous êtes susceptible de développer une SEP. Une histoire avec le virus d'Epstein-Barr vous décroche à 32 fois plus susceptible de développer la maladie, selon les experts de premier plan. Et selon le National Health Service du Royaume-Uni, bien que MS ne soit pas directement hérité des parents ou des grands-parents, "les personnes qui sont liées à une personne ayant une condition sont plus susceptibles de le développer; la chance d'un frère ou d'un enfant de quelqu'un avec une SEP aussi Le développement est estimé à environ 2 à 3 sur 100."Cela signifie que la fille de six ans d'Emma Caulfield est plus à risque que l'enfant moyen. "Cela m'a fait réfléchir à elle et à quel point elle est pleine de joie et active", reflète Caulfield, "et elle est juste une petite créature si remarquable."

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Elle craignait que le diagnostic affecte sa carrière.

"Je suis tellement fatigué de ne pas être honnête", a déclaré Caulfield Vanité, Expliquant qu'elle était terrifiée que si elle parlait à ses collègues et à ses amis du diagnostic, ce serait un glas de la mort pour sa carrière à l'écran. "Je ne voulais pas donner à personne l'occasion de ne pas m'engager", a-t-elle déclaré, expliquant à quel point il est facile de radier un acteur qui semble avoir besoin même d'un soupçon de traitement spécial. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

"Il y a déjà de nombreuses raisons de ne pas embaucher de gens, les raisons pour lesquelles la plupart des acteurs ne savent même pas. 'Tu ressembles à mon ex-petite amie… tu es trop court. Tu es trop grand. Tu as l'air méchant. Tu as l'air trop gentil. Tu n'as pas les bons yeux de couleur."" Elle savait dans ses os, elle partage, que "si tu en parles, tu vas juste arrêter de travailler. C'est ça."

Caulfield ne laisse pas MS la ralentir.

Malgré tout risque pour les rôles futurs, Caulfield est prête à cesser de se cacher, et elle est claire qu'elle n'a aucune intention de ralentir. "Je retourne au travail!"Elle partage avec enthousiasme. "Tout le monde a été informé qui doit être informé."

Son prochain projet sera de reprendre son rôle de Dottie pour le nouveau Wandavision spectacle de spin-off Agatha: Coven of Chaos. Mais cette fois, elle va se rendre plus intelligente, et avec plus de précautions, car elle ne cache plus son état. Pendant le tournage pour Wandavision, qui a dû tirer dans la chaleur étouffante d'août en raison des retards Covid-19, la chaleur d'Atlanta était "insupportable" pour elle (la sensibilité à la chaleur et le rinçage est une lutte commune pour les personnes atteintes de SEP, selon la National Multiple Sclerosis Society). "Si les gens savaient" sur son état, elle réfléchit, "j'aurais pu avoir un petit costume de refroidissement sous mon haut et gardé mon cœur au frais."

À l'avenir, Caulfield insiste: "Si j'ai une plate-forme, je devrais l'utiliser."Maintenant qu'elle a partagé son histoire avec le monde, elle a l'intention de promouvoir publiquement le travail que fait la société MS, en plus de faire des dons financiers. "Je continuerai à en parler. Ce n'est pas une chose unique."