19 percées médicales majeures qui se sont produites en 2019

L'année 2019 restera dans les mémoires pour beaucoup de choses, de Game of Thrones'Finale insatisfaisante à la naissance de Prince Harry et Meghan Markle premier enfant. Mais alors que la culture pop et la politique avaient tendance à dominer le paysage de l'année dernière, si vous vivez avec une maladie chronique ou si vous êtes proche de quelqu'un qui l'est, vous vous souviendrez 2019 pour sa vie alternative et dans certains Cas, percées de sauvegarde-médicale. Du nouveau traitement pour le cancer de la prostate à une pilule pour les allergies aux arachides, lisez la suite pour en savoir plus sur certaines des percées médicales les plus prometteuses que nous ayons vues en 2019.

1 Une nouvelle façon d'éliminer les maladies génétiques

Cette année, les scientifiques ont innové un terrain majeur avec une technique potentielle pour traiter les maladies héréditaires telles que la maladie d'Alzheimer, l'alcoolisme, l'hypertension, l'anémie falciforme, le TDAH et l'autisme.

En octobre, des scientifiques de Harvard et du MIT ont dévoilé une nouvelle façon améliorée de modifier les gènes appelés "Édition principale."Dans une interview avec NPR, chimiste et biologiste David Liu, L'un des chercheurs derrière la technique, a comparé les rédacteurs en chef aux «traitements de texte [qui sont] capables de rechercher des séquences d'ADN cibles et de les remplacer avec précision."Essentiellement, dit-il, c'est l'équivalent génétique de faire une" trouver et remplacer "dans Microsoft Word - et il pourrait potentiellement corriger jusqu'à 89% des défauts génétiques provoquant la maladie.

2 Un remède possible pour le VIH

En octobre 2019, la société de thérapie génique American Gene Technologies (AGT) a déposé une demande auprès du U.S. Food and Drug Administration (FDA) cherchant à initier un essai humain pour ce qu'il croit être un remède tant attendu pour le VIH. Lorsqu'une personne est infectée par le VIH, elle désactive les cellules T de cette personne - les cellules immunitaires chargées de lutter contre le virus. La thérapie de l'AGT, qui porte actuellement le nom AGT103-T, consiste à extraire ces cellules T endommagées, à les modifier génétiquement afin de restaurer leur fonction immunitaire, puis de les retourner au patient afin qu'ils puissent combattre le virus.

3 Le début de la fin du vieillissement

En 2019, des chercheurs anti-âge de l'ingénierie de l'ingénierie d'inspiration biologique de l'Université Harvard ont réalisé des progrès significatifs dans la recherche de jeunes éternels. Les chercheurs, y compris un expert anti-âge renommé Église George, PhD, a publié une étude dans la revue Actes de l'Académie nationale des sciences dans lequel ils ont démontré qu'il pourrait un jour être possible de ralentir ou d'inverser le vieillissement en utilisant la thérapie génique pour reprogrammer les cellules.

Dans l'étude, l'église et ses collègues ont équipé des virus avec des gènes programmés pour faire diverses protéines liées à la prévention ou à l'inversion de quatre maladies liées à l'âge: obésité, diabète de type 2, insuffisance rénale et maladies cardiaques. Ils ont ensuite "infecté" des souris par les virus, qui ont demandé aux foies de la souris de produire les protéines susmentionnées et de les sécréter dans la circulation sanguine. La perte de poids des résultats chez les souris obèses, l'inversion du diabète chez les souris diabétiques, la réduction de l'atrophie rénale chez les souris atteints de fibrose rénale et l'augmentation de la fonction cardiaque chez les souris souffrant d'insuffisance cardiaque d'un avenir où la jeunesse et la longévité ne sont qu'une injection.

4 Le premier médicament à réduire le déclin cognitif des personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer

Biotech Company Biogen a annoncé en octobre qu'elle demandait l'approbation de la FDA pour un nouveau médicament appelé Aducanumab. La thérapie cible l'amyloïde bêta, une protéine qui s'accumule dans le cerveau des personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer et qui jouerait un rôle dans le trouble.

Dans les essais cliniques, les patients d'Alzheimer traités par adducanumab ont connu une mémoire améliorée ainsi qu'une capacité accrue à participer à des activités quotidiennes, comme la réalisation de finances personnelles, effectuant des tâches ménagères et voyageant indépendamment à l'extérieur de la maison. S'il est approuvé, l'adducanumab deviendrait la première thérapie à réduire le déclin clinique de la maladie d'Alzheimer et le premier à démontrer que l'élimination de la bêta amyloïde produit des résultats cliniques positifs pour les patients d'Alzheimer.

5 Un nouveau médicament pour l'ostéoporose

Les 54 millions d'Américains qui souffrent d'ostéoporose ou d'os autrement faibles ont reçu de bonnes nouvelles en avril lorsque la FDA a approuvé un nouveau médicament appelé Mêmesité. Conçu pour traiter l'ostéoporose chez les femmes ménopausées à haut risque de fracture, le médicament est le premier et le seul de son type, non seulement il ne réduit la perte osseuse, mais elle peut également aider à construire de nouveaux os.

6 Le premier inhalateur numérique du monde

En cas d'attaque d'asthme, les inhalateurs peuvent être sauvés de la vie mais uniquement s'ils sont utilisés correctement. Pour s'assurer qu'ils le sont, Teva Pharmaceuticals a créé ce qu'il dit est le premier et le seul inhalateur numérique au monde avec des capteurs intégrés qui se connectent à une application mobile afin de fournir des informations d'utilisation appropriées aux personnes asthmatiques et à la MPOC.

L'appareil, appelé Proair Digihaler, a reçu l'approbation de la FDA en décembre 2018 et est devenu disponible en 2019. Chaque fois qu'un patient l'utilise, l'appareil mesure et enregistre les données qui peuvent être utilisées pour assurer une utilisation appropriée de l'inhalateur.

7 Un médicament prometteur pour le cancer de la prostate

Lors de la réunion annuelle de 2019 de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO), les chercheurs ont présenté les résultats d'un essai clinique dans lequel ils ont étudié les effets du médicament olaparib sur les hommes atteints de cancer de la prostate. Le médicament cible et inhibe une enzyme dont les cellules cancéreuses ont besoin pour grandir. Les résultats? Le médicament oral, qui est déjà approuvé pour le traitement des cancers du sein et de l'ovaire, a retardé la progression du cancer de la prostate chez 80% des hommes avec un type spécifique de mutation.

"Même si les hommes de l'essai avaient avancé et fortement prétraité le cancer de la prostate, l'olaparib a retardé la progression de la maladie chez ces patients pour une médiane de 8.3 mois, avec 35% sans progression pendant plus d'un an ", selon un rapport de l'ASCO.

8 et pour le cancer du pancréas aussi

Le médicament olaparib a montré autant de promesses pour le pancréas en 2019 que pour la prostate. En juin, les chercheurs ont publié les résultats d'un essai international de médicament testant l'efficacité de l'olaparib chez les personnes atteintes d'un cancer du pancréas métastatique, une forme tardive de la maladie qui a un taux de survie à cinq ans inférieur à trois pour cent. Dans l'essai de médicament, appelé l'essai en cours (Polo) du cancer du pancréas, la durée d'un patient a vécu avec la maladie sans empirer était deux fois plus long pour ceux traités avec de l'olaparib comme pour ceux traités avec un placebo: 7.4 mois par rapport à 3.8 mois.

9 Un dépistage plus simple pour le cancer du col de l'utérus

Bien qu'il s'agisse de la principale cause de décès du cancer chez les femmes, la létalité du cancer du col de l'utérus a considérablement diminué grâce aux frottis Pap de routine. Mais une étude d'avril publiée dans BMJ ouvert Rendura potentiellement encore plus facile à se faire dépister pour le cancer du col de l'utérus. Bien que davantage d'essais soient nécessaires, des chercheurs de l'Université de Manchester ont conclu que des tests d'urine simples et non invasifs peuvent être tout aussi efficaces pour le dépistage du cancer du col de l'utérus que les frottis PAP.

10 et un test sanguin pour le cancer du sein

Le cancer du sein est désormais le cancer le plus courant chez les femmes. Le dépistage pour cela se fait généralement avec une mammographie mais comme des frottis Pap, ceux-ci peuvent être inconfortables, sans parler du coût coûteux. Heureusement, un groupe de chercheurs britanniques aurait pu trouver un moyen de tester les mammographies du cancer du sein sans mammographie. Dans leur étude présentée à la Conférence du cancer du National Cancer Research Institute 2019, les scientifiques de l'Université de Nottingham ont montré qu'un simple test sanguin pouvait être capable de détecter le cancer du sein chez les femmes jusqu'à cinq ans avant de devenir symptomatiques.

11 Un traitement transformateur de la fibrose kystique

En octobre, la FDA a approuvé un nouveau médicament pour traiter la fibrose kystique. Appelé Trikafta, le médicament cible diverses mutations génétiques qui sont collectivement responsables d'environ 90% des cas de fibrose kystique. Chez les personnes qui ont ces mutations, le corps produit une protéine défectueuse qui est la source des complications de la fibrose kystique. Trikafta aide la protéine défectueuse à fonctionner afin de soulager les symptômes de la fibrose kystique. Pour plus de 30 000 personnes vivant avec une fibrose kystique dans le U.S., Trikafta est le premier médicament qui peut traiter la cause sous-jacente de leur maladie.

12 Une pilule qui rend les arachides sans danger pour les personnes allergiques

Bien que les allergies aux arachides puissent être mortelles, il n'y a malheureusement aucun traitement approuvé par la FDA pour eux. Mais cela pourrait bientôt changer: en septembre, un comité consultatif de la FDA a recommandé que l'organisation approuve Palforzia, une immunothérapie orale qui administre de petites doses quotidiennes de protéines d'arachide aux enfants et aux adolescents d'allergies aux arachides.

La posologie, qui augmente progressivement sur une période de mois, est conçue pour renforcer la tolérance dans le système immunitaire, réduisant la fréquence et la gravité des réactions allergiques. En conséquence, les personnes qui auraient pu auparavant une réaction dangereuse aux arachides devraient être OK si elles sont accidentellement exposées.

13 intelligence artificielle qui peut détecter les poumons effondrés

Ces jours-ci, la FDA n'approuve pas seulement les médicaments et les dispositifs médicaux. Avec la montée en puissance de l'intelligence artificielle, il approuve également des algorithmes informatiques qui peuvent être formés pour faire des diagnostics précis à l'aide d'images médicales. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

En 2018, la FDA a approuvé 23 algorithmes d'IA pour une utilisation en médecine, et l'organisation a continué à approuver de nouveaux algorithmes en 2019. L'une des dernières solutions pour obtenir un signe de tête de la FDA a été la suite de soins intensifs de GE Healthcare. Approuvé en septembre, il utilise l'IA pour scanner des images aux rayons X et détecter les poumons effondrés, une condition mortelle qui affecte environ 74 000 Américains chaque année.

14 et un pas révolutionnaire vers les poumons cultivés en laboratoire

Les chercheurs de l'Université Columbia se sont rapprochés de la guérison des patients atteints de maladies respiratoires chroniques cette année lorsqu'ils ont utilisé des cellules souches transplantées pour développer avec succès de nouveaux poumons dans les embryons de souris. Comme détaillé dans un article de novembre publié dans Médecine de la nature, Les scientifiques ont décidé de profiter du développement de la capacité innée des embryons de souris à développer des organes par eux-mêmes et d'implant les cellules souches donneuses qui se sont transformées par la suite en poumons pleinement fonctionnels. Cette recherche prouve qu'à l'avenir, il pourrait être possible d'utiliser des animaux pour générer de nouveaux poumons sains pour l'homme.

15 Le premier cœur humain imprimé en 3D au monde

En septembre, Biolife4d est devenu le premier U.S. compagnie à 3D imprime un mini cœur humain avec la structure exacte d'un cœur de taille normale et plusieurs des mêmes fonctions. C'est une étape importante envers l'objectif ultime de l'entreprise: les cœurs humains de taille réelle en 3D qui peuvent être utilisés par les chirurgiens en transplantation et par des sociétés pharmaceutiques pour des tests plus sûrs et plus rapides de nouvelles thérapies cardiaques.

16 Une nouvelle façon de diagnostiquer la maladie hépatique à un stade précoce

En octobre 2019, des chercheurs de Georgia State University ont révélé qu'ils avaient découvert la première méthode efficace et non invasive pour détecter et diagnostiquer les maladies hépatiques à un stade précoce. Leur méthode utilise un nouveau colorant dans des tests IRM appelés ProCA32.collagène1 qui cible la surexpression du collagène chez les personnes atteintes d'une maladie hépatique à un stade précoce. Par rapport aux agents de contraste conventionnels, proCa32.Collagen1 est deux fois plus précis et peut détecter les tumeurs 100 fois plus petites. Il nécessite également une posologie significativement plus faible, ce qui le rend plus sûr pour les patients.

17 Le premier nouveau traitement du mésothéliome en 15 ans

L'un des médicaments approuvé par la FDA en 2019 a été Novo-TTF100L, le premier nouveau traitement pour le mésothéliome en plus de 15 ans. Selon Colin Ruggiero, un écrivain de santé chez le mésothéliome.com, Novo-TTF100L est un dispositif portable qui utilise des champs électriques réglés sur des fréquences spécifiques pour perturber la division et la croissance des cellules cancéreuses. Dans un essai clinique, le taux de survie médian pour les patients traités simultanément avec Novo-TTF100L et la chimiothérapie était d'environ 18 mois.

18 Un nouveau vaccin contre la tuberculose pour les adultes

Bien qu'un vaccin de tuberculose (TB) existe depuis 1921, il n'est efficace que chez les bébés et les enfants. En octobre, cependant, des chercheurs de GlaxoSmithKline (GSK) ont annoncé qu'ils avaient fait des progrès majeurs vers le développement d'un vaccin TB bien nécessaire pour les adultes.

Dans les essais cliniques qui ont eu lieu dans trois pays africains, Kenya, l'Afrique du Sud et la Zambie - le vaccin a empêché l'infection par la tuberculose dans environ la moitié des personnes qui l'ont reçue. Même si cela ne fonctionne que la moitié du temps, le vaccin pourrait sauver des millions de vies. "Ces résultats démontrent que pour la première fois en près d'un siècle, la communauté mondiale a potentiellement un nouvel outil pour assurer la protection contre la tuberculose" Thomas Breuer, MD, médecin-chef des vaccins GSK, a déclaré dans un communiqué.

19 Support accru aux services de santé téméraires

Bien que la plupart des percées médicales soient le produit de la nouvelle science ou de la technologie, certains découlent également d'une politique améliorée. C'est le cas de la santé télévisée, alias en ligne thérapie, qui a gagné une grande traction en 2019 grâce à une combinaison de technologie et de politique.

"La croissance de la télésanté dans le domaine de la santé mentale est une manière relativement simple, innovante, rentable et pratique de lutter contre l'épidémie de soucis de santé mentale", " Rahul Mehra, MD, explique. En juillet 2019, son organisation, le National Center for Performance Health (NCPH), a créé ECARE4KIDS, un programme Telecounseling au service des écoliers publics en Floride.

Mais ce ne sont pas seulement les enfants ou les Floridiens qui voient ces avancées. Une étude d'octobre du cabinet d'avocats Health Care, Epstein Becker Green, a montré que les 50 États offrent désormais un certain niveau de couverture Medicaid pour les services de télésanté. Même le Congrès voit l'avantage: en février, il a introduit la Loi sur l'extension de la télémédecine en santé mentale, qui, si elle est adoptée, permettra à tous les bénéficiaires de l'assurance-maladie d'accéder.